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3,4-二甲基-2-硫代-2,3-二氢-1,3-噻唑-5-甲酰氯 | 313514-02-2

中文名称
3,4-二甲基-2-硫代-2,3-二氢-1,3-噻唑-5-甲酰氯
中文别名
3-(6-甲基-1H-苯并咪唑-2-基)苯胺
英文名称
3,4-dimethyl-2-thiooxy-1,3-thiazolinyl-5-carboxylic acid chloride
英文别名
3,4-Dimethyl-2-sulfanylidene-2,3-dihydro-1,3-thiazole-5-carbonyl chloride;3,4-dimethyl-2-sulfanylidene-1,3-thiazole-5-carbonyl chloride
3,4-二甲基-2-硫代-2,3-二氢-1,3-噻唑-5-甲酰氯化学式
CAS
313514-02-2
化学式
C6H6ClNOS2
mdl
——
分子量
207.705
InChiKey
OWIYDMZOLVOYTA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    77.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:afb8d719b06e9557feb3cd17d521650d
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    苯胺3,4-二甲基-2-硫代-2,3-二氢-1,3-噻唑-5-甲酰氯 为溶剂, 反应 7.0h, 以75%的产率得到3,4-dimethyl-2-thiooxy-1,3-thiazolinyl-5-carboxylic acid anilide
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and heterocyclization of dithiocarbamoylacetoacetic esters and anilides
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf02290851
  • 作为产物:
    描述:
    3,4-二甲基-2-硫代-2,3-二氢-1,3-噻唑-5-羧酸氯化亚砜 作用下, 以 为溶剂, 反应 3.0h, 以81%的产率得到3,4-二甲基-2-硫代-2,3-二氢-1,3-噻唑-5-甲酰氯
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and heterocyclization of dithiocarbamoylacetoacetic esters and anilides
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf02290851
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