3,4-二甲基-3-己醇 | 19550-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3,4-二甲基-3-己醇
• 英文名称: 3,4-dimethyl-3-hexanol
• 英文别名: 3,4-dimethyl-hexan-3-ol；3,4-dimethylhexan-3-ol
• CAS: 19550-08-4
• 化学式: C₈H₁₈O
• 分子量: 130.23
• InChiKey: FJXOYCIYKQJAAF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -61.15°C (estimate)
• 沸点：
  58 °C / 11.3mmHg
• 密度：
  0.85
• 保留指数：
  1411

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 1987 3/PG III
• 海关编码：
  2905199090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3
• 储存条件：
  室温

SDS

3,4-二甲基-3-己醇

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模块 1. 化学品
产品名称： 3,4-Dimethyl-3-hexanol

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第3级
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 易燃液体和蒸气
防范说明
[预防] 远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
保持容器密闭。
使用防爆的电气/通风/照明设备。采取预防措施以防静电和火花引起的着火。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 3,4-二甲基-3-己醇
百分比： >99.0%(GC)
CAS编码： 19550-08-4
分子式： C8H18O
3,4-二甲基-3-己醇

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 回收到密闭容器前用干砂或惰性吸收剂吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控制。附着
物或收集物应该根据相关法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离热源/火花/明火
/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-几乎无色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
3,4-二甲基-3-己醇

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模块 9. 理化特性
熔点： 无资料
沸点/沸程 58 °C/1.5kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 0.85
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 火花, 明火, 静电
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第3类 易燃液体 。
UN编号： 1987
正式运输名称： 醇类, 不另作详细说明
3,4-二甲基-3-己醇

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模块 14. 运输信息
包装等级： III

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二甲基-3-己醇 在 吡啶 、 三氯化铝 、 Petroleum ether 作用下， 生成 1-(1-ethyl-1,2-dimethyl-butyl)-4-benzoyloxy-benzene
  参考文献：
  名称：

  Condensation of Some Tertiary Octyl Alcohols with Phenol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01184a052
• 作为产物：
  描述：

  2-ethyl-2-methyl-3-oxo-valeric acid ethyl ester 在 乙醚 、 氢碘酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3,4-二甲基-3-己醇
  参考文献：
  名称：

  Huston et al., Journal of the American Chemical Society, 1948, vol. 70, p. 1092

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electrochemical alkyl transfer reactions of trialkylborane to carbonyl compounds by use of copper sacrificial anode
  作者：Jung Hoon Choi、Jong Sung Youm、Cheon-Gyu Cho、Myung-Zoon Czae、Book Kee Hwang、Jung Sung Kim

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00915-0

  日期：1998.7

  Alkyl groups in trialkylboranes were successfully transferred to carbonyl compounds in the presence of the platinum cathode and copper anode by electrochemical method. The new, mild electrochemical alkyl transfer reaction produced various substituted alcohols in good yields.

  在铂阴极和铜阳极的存在下，通过电化学方法将三烷基硼烷中的烷基成功转移到羰基化合物上。新的，温和的电化学烷基转移反应以高收率产生了各种取代的醇。
• Organoboranes for synthesis. 11.1 preparation of alkyl bromides in the dark reaction of bromine with organoboranes2,3 exceptional reactivity toward radical bromination of the alpha hydrogen in trialkylboranes
  作者：Herbert C. Brown、Clinton F. Lane、Norman R. De Lue

  DOI：10.1016/s0040-4020(88)90013-0

  日期：1988.1

  bromine in the dark gives rise to both butyl bromide and hydrogen bromide when carbon tetrachloride is used as a solvent. The rate of disappearance of the borane and bromine are essentially equal and decreases in the ordersec-butyl >n-butyl > isobutyl. However, the corresponding butyl bromide appears at a much slower rate and the formation of hydrogen bromide is quite rapid during the initial stages of

  三种异构体tributylboranes（三-的反应Ñ丁基，三异丁基和三-仲丁基时四氯化碳作为溶剂丁基）在黑暗溴引起既丁基溴和溴化氢。硼烷和溴的消失速率基本上相等，并在顺序降低仲丁基丁基> Ñ-丁基>异丁基。但是，在反应的初始阶段，相应的丁基溴的出现速度要慢得多，并且溴化氢的形成非常迅速。反应中产生的溴化氢量在1小时内达到峰值，然后随时间减少。在环己烷中获得相似的结果。在二氯甲烷中，溴和三丁基硼烷的初始消失速率与在四氯化碳和环己烷中获得的结果非常接近。但是，形成丁基溴的速率基本上与硼烷的消失速率相同。此外，仅形成少量的溴化氢，并且烷基溴化物的收率高。在四氢呋喃中 三正丁基硼烷和三仲丁基硼烷的反应速率与相应的溴丁烷的生成速率相似。提议该反应涉及溴或其与THF的络合物对三丁基硼烷的缓慢，直接的亲电子进攻。而在四氯化碳，环己烷和二氯甲烷中，发生了快速的，最初为自由基的溴化反应，然后缓慢地将生成的
• OPTICAL RECORDING MEDIUM AND COMPOUND USED FOR THE SAME
  申请人：SHIOZAKI Hiroyoshi

  公开号：US20090306376A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  A compound comprising a ring structure including a ring composed of four carbon atoms and two nitrogen atoms and a substituted or unsubstituted amino group bonded to the ring structure.

  一种化合物，包括一个环结构，其中包括由四个碳原子和两个氮原子组成的环，以及与环结构相结合的取代或未取代的氨基团。
• Acid and ester production
  申请人：Phillips Petroleum Company

  公开号：US03965132A1

  公开（公告）日：1976-06-22

  Acids containing 2n+1 carbon atoms and esters containing [(2n+1) + n'] carbon atoms are produced, respectively, by the reaction of olefins containing n carbon atoms with carbon monoxide and water or alcohols containing n' carbon atoms in the presence of trifluoromethanesulfonic acid. The carbon number of esters from diols is given by [2(2n+1) + n'] wherein n' represents the carbon number of the diol.

  含有2n+1个碳原子的酸和含有[(2n+1)+n']个碳原子的酯分别由含有n个碳原子的烯烃与一氧化碳和水或含有n'个碳原子的醇在三氟甲烷磺酸存在下反应而产生。二元醇产生的酯的碳数由[2(2n+1)+n']给出，其中n'表示二元醇的碳数。
• PROCESS FOR OBTAINING A DIALKYL CARBONATE AND AN ALKYLENE GLYCOL
  申请人：SCHMIDT Andrea

  公开号：US20130144080A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  The invention relates to a process for obtaining a dialkyl carbonate and an alkylene glycol from a stream comprising dialkyl carbonate, alkylene carbonate, alkylene glycol and alcohol, comprising the following steps: (a) distillatively removing a stream ( 5 ) comprising dialkyl carbonate and alkylene glycol as a heteroazeotrope from the stream comprising dialkyl carbonate, alkylene carbonate, alkylene glycol and alcohol in a first distillation stage ( 1 ), (b) separating the stream ( 5 ) comprising dialkyl carbonate and alkylene glycol as a heteroazeotrope into a first crude product stream ( 27 ) comprising essentially di-alkyl carbonate and a second crude product stream ( 29 ) comprising essentially alkylene glycol in an apparatus for phase separation ( 25 ).

  本发明涉及一种从包括二元碳酸酯、环氧丙烷、环氧乙烷和醇的流中获取二元碳酸二烷基酯和烷基二醇的方法，包括以下步骤：(a) 在第一蒸馏级(1)中从包括二元碳酸酯、环氧丙烷、环氧乙烷和醇的流中以蒸馏方式去除一条流(5)，该流包括二元碳酸二烷基酯和烷基二醇作为异构共沸物，(b) 在相分离设备(25)中将包括基本上二元碳酸二烷基酯的第一粗产品流(27)和包括基本上烷基二醇的第二粗产品流(29)从异构共沸物流(5)中分离。

表征谱图