6,6-dimethyl-1-octyl-4,8-dioxaspiro[2.5]oct-1-ene | 452922-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6,6-dimethyl-1-octyl-4,8-dioxaspiro[2.5]oct-1-ene
• 英文别名: 1-octylcycloprop-1-en-3-one neopentyl glycol ketal；6,6-dimethyl-1-octyl-4,8-dioxa-spiro[2.5]oct-1-ene；6,6-Dimethyl-2-octyl-4,8-dioxaspiro[2.5]oct-1-ene
• CAS: 452922-89-3
• 化学式: C₁₆H₂₈O₂
• 分子量: 252.397
• InChiKey: LRJGAKCKJBFCHL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  325.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.96±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6-dimethyl-1-octyl-4,8-dioxaspiro[2.5]oct-1-ene 在 Amberlyst 15 polymeric catalyst 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-methyl-3-octylcycloprop-2-enone
  参考文献：
  名称：

  A method for treating plants or plant parts

  摘要：

  本发明通常涉及一种处理植物或植物部分的方法，包括将所述植物或植物部分与至少一种含有至少一种双键加合环丙烯化合物的组合物接触的步骤。

  公开号：

  EP1609359A3
• 作为产物：
  描述：

  6,6-二甲基-4,8-二氧杂螺[2.5]辛-1-烯 、 1-碘辛烷 在 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.58h， 以79%的产率得到6,6-dimethyl-1-octyl-4,8-dioxaspiro[2.5]oct-1-ene
  参考文献：
  名称：

  三芳基膦介导的环丙烯酮的生物正交连接

  摘要：

  生物正交化学已被广泛用于探测生命系统中的生物聚合物。然而，迄今为止，由于对反应物的严格要求，仅确定了少数广泛有用的转化。在这里，我们报告了环丙烯酮和功能化膦之间的新型生物正交连接。这些成分在生理缓冲液中是稳定的，并且彼此迅速反应形成共价加合物。环丙烯酮连接也与其他生物正交化学不同，因为它使用容易获得的市售试剂并通过亲核反应途径进行。基于这些特征，环丙烯酮连接有望加入在生命系统中具有实用性的化学行列。

  DOI：

  10.1021/jacs.5b06969

文献信息

• Method to inhibit ethylene responses in plants
  申请人：Jacobson Martin Richard

  公开号：US20050043179A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  The present invention generally relates to methods of inhibiting ethylene responses in plants and plant materials, and particularly relates to methods of inhibiting various ethylene responses including plant maturation and degradation, by exposing plants to cyclopropene derivatives and compositions thereof wherein the cyclopropene is associated with another ring system.

  本发明通常涉及抑制植物和植物材料中乙烯反应的方法，特别涉及通过将植物暴露于环丙烯衍生物及其组成物中抑制各种乙烯反应，包括植物成熟和降解，其中环丙烯与另一个环系统相关联。
• A METHOD TO INHIBIT ETHYLENE RESPONSES IN PLANTS
  申请人：ROHM AND HAAS COMPANY

  公开号：EP1408752B1

  公开（公告）日：2006-11-08
• US7041625B2
  申请人：——

  公开号：US7041625B2

  公开（公告）日：2006-05-09
• A Bioorthogonal Ligation of Cyclopropenones Mediated by Triarylphosphines
  作者：Hui-Wen Shih、Jennifer A. Prescher

  DOI：10.1021/jacs.5b06969

  日期：2015.8.19

  react rapidly with one another to form covalent adducts. The cyclopropenone ligation is also distinct from other bioorthogonal chemistries in that it makes use of readily accessible, commercially available reagents and proceeds via a nucleophilic reaction pathway. On the basis of these features, the cyclopropenone ligation is poised to join the ranks of chemistries with utility in living systems.

  生物正交化学已被广泛用于探测生命系统中的生物聚合物。然而，迄今为止，由于对反应物的严格要求，仅确定了少数广泛有用的转化。在这里，我们报告了环丙烯酮和功能化膦之间的新型生物正交连接。这些成分在生理缓冲液中是稳定的，并且彼此迅速反应形成共价加合物。环丙烯酮连接也与其他生物正交化学不同，因为它使用容易获得的市售试剂并通过亲核反应途径进行。基于这些特征，环丙烯酮连接有望加入在生命系统中具有实用性的化学行列。
• A method for treating plants or plant parts
  申请人：Rohm and Haas Company

  公开号：EP1609359A3

  公开（公告）日：2011-10-05

  The present invention generally relates to a method of treating plants or plant parts comprising the step of contacting said plants or plant parts with at least one composition comprising at least one double bond adducted cyclopropene compound.

  本发明通常涉及一种处理植物或植物部分的方法，包括将所述植物或植物部分与至少一种含有至少一种双键加合环丙烯化合物的组合物接触的步骤。