1-(3-Heptyl-1-cyclobutenyl)-ethanone | 108162-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3-Heptyl-1-cyclobutenyl)-ethanone
• 英文别名: 1-(3-heptylcyclobuten-1-yl)ethanone
• CAS: 108162-85-2
• 化学式: C₁₃H₂₂O
• 分子量: 194.317
• InChiKey: DXXVOPYAIIXJOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  283.0±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.909±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-nonen-1-yl phenyl sulfide 在 四氯化钛 potassium hydride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-(3-Heptyl-1-cyclobutenyl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  [2+2] Cycloaddition of Alkenyl Sulfide with α,β-Unsaturated Ketone. A Convenient Route to 1-Cyclobutenyl Ketones

  摘要：

  在 AlCl3 存在下，烯基硫化物与 α、β-不饱和酮反应生成 2-苯基硫环丁基酮。环加载产物经 MCPBA 氧化和 LDA 或 KH 处理后，可以得到相应的 1-环丁烯酮，收率很高。

  DOI：

  10.1246/cl.1986.1311

文献信息

• TAKEDA TAKESHI; FUJII TOSHIO; MORITA KOICHI; FUJIWARA TOORU, CHEM. LETT.,(1986) N 8, 1311-1314
  作者：TAKEDA TAKESHI、 FUJII TOSHIO、 MORITA KOICHI、 FUJIWARA TOORU

  DOI：——

  日期：——
• [2+2] Cycloaddition of Alkenyl Sulfide with α,β-Unsaturated Ketone. A Convenient Route to 1-Cyclobutenyl Ketones
  作者：Takeshi Takeda、Toshio Fujii、Koichi Morita、Tooru Fujiwara

  DOI：10.1246/cl.1986.1311

  日期：1986.8.5

  2-Phenylthiocyclobutyl ketones were produced by the reaction of alkenyl sulfides with α,β-unsaturated ketones in the presence of AlCl3. The oxidation with MCPBA and the treatment with LDA or KH of the cycloadducts afford the corresponding 1-cyclobutenyl ketones in good yields.

  在 AlCl3 存在下，烯基硫化物与 α、β-不饱和酮反应生成 2-苯基硫环丁基酮。环加载产物经 MCPBA 氧化和 LDA 或 KH 处理后，可以得到相应的 1-环丁烯酮，收率很高。