3,4-二甲基-5-己烯-3-醇 | 1569-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3,4-二甲基-5-己烯-3-醇
• 英文名称: 3,4-Dimethyl-hexen-(1)-ol-(4)
• 英文别名: 3,4-Dimethyl-5-hexen-3-ol；3,4-dimethylhex-5-en-3-ol
• CAS: 1569-45-5
• 化学式: C₈H₁₆O
• mdl: MFCD00046583
• 分子量: 128.214
• InChiKey: VQOIEBBAEXCVRV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  55 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  0.834±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2905290000

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 氨 、 sodium 、 甲醇 作用下， 以80%的产率得到3,4-二甲基-5-己烯-3-醇
  参考文献：
  名称：

  酮的立体选择性烯丙基化：通过DFT计算解释辅助介导的丁酮丁烯化和丁烯化中诱导的立体化学异常转化

  摘要：

  溶剂起着不同的作用：随着R'尺寸的增加，中间氧碳鎓离子Re面的进攻对能量的需求降低，正是溶剂效应使这种进攻成为主要轨迹，从而导致了相反的立体化学反应（见图）。

  DOI：

  10.1002/chem.200801889

文献信息

• Majee, Adinath; Das, Asish R.; Ranu, Brindaban C., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 8, p. 731 - 736
  作者：Majee, Adinath、Das, Asish R.、Ranu, Brindaban C.

  DOI：——

  日期：——
• US4111917A
  申请人：——

  公开号：US4111917A

  公开（公告）日：1978-09-05
• Stereoselective Allylation of Ketones: Explanation for the Unusual Inversion of the Induced Stereochemistry in the Auxiliary-Mediated Crotylation and Pentenylation of Butanone by DFT Calculations
  作者：Lutz F. Tietze、Tom Kinzel、Stefan Schmatz

  DOI：10.1002/chem.200801889

  日期：2009.2.2

  Re face of the intermediate oxocarbenium ion becomes less energy demanding with increasing size of R′, it is the solvent effect that makes this attack the main trajectory, leading to inversed stereochemistry (see picture).

  溶剂起着不同的作用：随着R'尺寸的增加，中间氧碳鎓离子Re面的进攻对能量的需求降低，正是溶剂效应使这种进攻成为主要轨迹，从而导致了相反的立体化学反应（见图）。