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3,4-二甲基-5-噻吩-2-基-1,2-恶唑 | 56421-65-9

中文名称
3,4-二甲基-5-噻吩-2-基-1,2-恶唑
中文别名
——
英文名称
3,4-dimethyl-5-thiophen-2-yl-isoxazole
英文别名
3,4-Dimethyl-5-<<2>thienyl>-isoxazol;3,4-Dimethyl-5-isoxazolyl-2-thiophen;3,4-Dimethyl-5-(2-thienyl)isoxazole;3,4-dimethyl-5-thiophen-2-yl-1,2-oxazole
3,4-二甲基-5-噻吩-2-基-1,2-恶唑化学式
CAS
56421-65-9
化学式
C9H9NOS
mdl
——
分子量
179.243
InChiKey
LGUFOHIGWDGSRM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    276.0±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.173±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    54.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:9b7ef42521a9884d5166f7f1757ca444
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反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    芳基和芳基胺芳基胺,亚硝酸根烷基酯和碱基芳香族化合物的合成和光化学合成†
    摘要:
    由芳基和杂芳基胺,亚硝酸亚烷基酯和芳族或杂原子底物光化学合成联芳基和杂联芳基
    DOI:
    10.1002/hlca.19780610818
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文献信息

  • Etude dans la série des radicaux hétérocycliques: partie XIV. Radicaux diméthyl-3, 4-isoxazolyl-5. Réactivité en série aromatique et hétéroaromatique: nouvelle voie d'accès à des diméthyl-3, 4-isoxazoles subsitués en C(5) par des groupements aryle et hété
    作者:Gaston Vernin、Chhan Siv、Svend Treppendahl、Jacques Metzger
    DOI:10.1002/hlca.19760590531
    日期:1976.7.14
    The aprotic decomposition of 5-amino-3, 4-dimethyl-isoxazole with excess isoamyl nitrite in aromatic solvents (alkylbenzenes, polyalkylbenzenes, anisole etc.) and in heteroaromatic solvents (thiophene, 2, 4-dimethylthiazole, pyridine, 4-alkylpyridines, dimethyl- and trimethyl-pyridines) leads to 5-aryl- and 5-heteroaryl-isoxazoles in yields of about 40%. This method provides a new way of obtaining
    在芳族溶剂(烷基苯,聚烷基苯,苯甲醚等)和杂芳族溶剂(噻吩,2,4-二甲基噻唑吡啶,4-烷基吡啶, (二甲基和三甲基吡啶)产生5-芳基-和5-杂芳基-异恶唑,产率为约40%。该方法提供了一种在存在下通过质子分解相应的胺来获得5--3,4-二甲基-异恶唑的新方法(收率:30%)。
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