methyl 3(5)-cyanomethylpyrazole-4-carboxylate | 61043-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 3(5)-cyanomethylpyrazole-4-carboxylate
• 英文别名: 3-cyanomethyl-1(2)H-pyrazole-4-carboxylic acid methyl ester；methyl 5-(cyanomethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate
• CAS: 61043-18-3
• 化学式: C₇H₇N₃O₂
• 分子量: 165.151
• InChiKey: JQGURSRHQYKAPV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  145 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  419.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.320±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3(5)-cyanomethylpyrazole-4-carboxylate 在 ammonium sulfate 、 氨 、 四氯化锡 、 sodium carbonate 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 40.5h， 生成 6-amino-2-β-D-ribofuranosylpyrazolo<4,3-c>pyridin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过吡唑核苷前体的闭环合成6-氨基吡唑并[4,3 - c ]吡啶-4（5 H）-one的β-D-核糖-和2'-脱氧-β-D-核糖呋喃糖基衍生物

  摘要：

  6-氨基-1-（2-脱氧-β-D-氨基-呋喃呋喃糖基）吡唑并[4,3 - c ]吡啶-4（5 H）-一（5）以及2-（β-D-合成了6-氨基吡唑并[4,3 - c ]吡啶-4（5 H）-一（分别为18和22）的核糖呋喃糖基）-和2-（2-脱氧-β-D-核呋喃糖基）-衍生物。吡唑核苷前体的碱催化的闭环反应。甲基3（5）-cyanomethylpyrazole -4-羧酸乙酯（的钠盐的糖基化6与1-氯-2-脱氧-3,5-二- ）ø - p甲苯甲酰-α-D-赤-pentofuranose（8）提供了相应的N-1和N-2糖基衍生物（分别为9和10）。用甲醇钠对9和10进行脱苯甲酰化，分别得到去保护的核苷14和16。14和16的进一步氨解得到5（或3）-氰基甲基-1-（2-脱氧-β-D-赤型-五呋喃糖基）吡唑-4-羧酰胺（分别为15和17）。在碳酸钠存在下15和17的闭环反应得到5和22， 分别。相比之下，钠盐的糖基化6与2

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230112
• 作为产物：
  描述：

  3-carbamoylmethyl-1(2)H-pyrazole-4-carboxylic acid methyl ester 、 三氯氧磷 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  EHLER K. W.; ROBINS R. K.; MEYER JR. R. B., J. MED. CHEM. , 1977, 20, NO 2, 317-318

  摘要：

  DOI：