1-[2-(Trimethylsilyl)oxiran-2-yl]cyclohexan-1-ol | 63429-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[2-(Trimethylsilyl)oxiran-2-yl]cyclohexan-1-ol
• 英文别名: 1-(2-trimethylsilyloxiran-2-yl)cyclohexan-1-ol
• CAS: 63429-73-2
• 化学式: C₁₁H₂₂O₂Si
• 分子量: 214.38
• InChiKey: PPZPZVBYIAYHSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.33
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(Trimethylsilyl)oxiran-2-yl]cyclohexan-1-ol 、 三氟乙酸 生成 Trifluoro-acetic acid 1-(2-trimethylsilanyl-oxiranyl)-cyclohexyl ester
  参考文献：
  名称：

  KABAT, MAREK M., J. FLUOR. CHEM., 42,(1989) N, C. 435-439

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(trimethylsilanyl)ethenyllithium 在 叔丁基过氧化氢 、 bis(acetylacetonate)oxovanadium 、 三氟化硼乙醚 作用下， 生成 1-[2-(Trimethylsilyl)oxiran-2-yl]cyclohexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of α-fluoromethyl ketones via allene epoxides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)83935-4

文献信息

• KABAT, MAREK M., J. FLUOR. CHEM., 42,(1989) N, C. 435-439
  作者：KABAT, MAREK M.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of α-fluoromethyl ketones via allene epoxides
  作者：Marek M. Kabat

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)83935-4

  日期：1989.3