ethyl 4-(2,4-dichlorophenyl)-5-(4-chlorophenyl)-1-methylimidazole-2-carboxylate | 489447-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 4-(2,4-dichlorophenyl)-5-(4-chlorophenyl)-1-methylimidazole-2-carboxylate
• 英文别名: ethyl 5-(4-chlorophenyl)-4-(2,4-dichlorophenyl)-1-methylimidazole-2-carboxylate
• CAS: 489447-50-9
• 化学式: C₁₉H₁₅Cl₃N₂O₂
• 分子量: 409.699
• InChiKey: PRUYWBZQTQKIOK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  507.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(2,4-dichlorophenyl)-5-(4-chlorophenyl)-1-methylimidazole-2-carboxylate 以 环己胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4-(4-chloro-phenyl)-5-(2,4-dichloro-phenyl)-3-methyl-1H-imidazole-2-carboxylic acid cyclohexylamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted imidazoles as cannabinoid receptor modulators

  摘要：

  本发明涉及将这些新型化合物用于选择性拮抗Cannabinoid-1（CB1）受体。因此，本发明的化合物可用作治疗精神病、记忆障碍、认知障碍、偏头痛、神经病、神经炎症性疾病（包括多发性硬化症和吉兰-巴雷综合征）、病毒性脑炎、脑血管意外和头部创伤的炎症后遗症、焦虑症、压力、癫痫、帕金森病和精神分裂症的精神药物。这些化合物还可用于治疗物质滥用障碍，特别是阿片类药物、酒精和尼古丁。这些化合物还可用于治疗与过度食物摄入及相关并发症相关的肥胖或进食障碍。同时还声明了结构式（I）的新型化合物。

  公开号：

  US20030114495A1
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸乙酯 、 5-(4-chlorophenyl)-4-(2,4-dichlorophenyl)-1-methyl-1H-imidazole 以 四氢呋喃 、 正丁基锂 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 ethyl 4-(2,4-dichlorophenyl)-5-(4-chlorophenyl)-1-methylimidazole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Substituted imidazoles as cannabinoid receptor modulators

  摘要：

  本发明涉及将这些新型化合物用于选择性拮抗Cannabinoid-1（CB1）受体。因此，本发明的化合物可用作治疗精神病、记忆障碍、认知障碍、偏头痛、神经病、神经炎症性疾病（包括多发性硬化症和吉兰-巴雷综合征）、病毒性脑炎、脑血管意外和头部创伤的炎症后遗症、焦虑症、压力、癫痫、帕金森病和精神分裂症的精神药物。这些化合物还可用于治疗物质滥用障碍，特别是阿片类药物、酒精和尼古丁。这些化合物还可用于治疗与过度食物摄入及相关并发症相关的肥胖或进食障碍。同时还声明了结构式（I）的新型化合物。

  公开号：

  US20030114495A1

文献信息

• Method of treatment or prevention of obesity
  申请人：Fong M Tung

  公开号：US20050171161A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  The present invention relates to a method of treating or preventing obesity (or suppressing the appetite) in a human patient by antagonizing CB1 receptors and inhibiting the enzyme 11β-HSD1 in an amount that is effective to treat or prevent obesity. Compounds useful in the present invention have an ion channel activity level greater than about 2 μM. Preferably the compound is a dual selective inhibitor, selectively antagonizing CB1 receptors and selectively inhibiting the enzyme 11β-HSD1

  本发明涉及一种通过拮抗CB1受体和抑制11β-HSD1酶以有效治疗或预防肥胖（或抑制食欲）的方法。本发明中有用的化合物具有大于约2μM的离子通道活性水平。最好的化合物是双重选择性抑制剂，可以选择性地拮抗CB1受体和选择性地抑制酶11β-HSD1。
• US7057051B2
  申请人：——

  公开号：US7057051B2

  公开（公告）日：2006-06-06
• US7572785B2
  申请人：——

  公开号：US7572785B2

  公开（公告）日：2009-08-11