trans-1-(1-cyclohexenyl)-2-cyclohexylethene | 53723-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: trans-1-(1-cyclohexenyl)-2-cyclohexylethene
• 英文别名: (E)-1-(2-cyclohexylvinyl)cyclohex-1-ene；trans-1-cyclohex-1-enyl-2-cyclohexyl-ethene；trans-1-Cyclohex-1-enyl-2-cyclohexyl-aethen；1-[(E)-2-cyclohexyl-vinyl]-cyclohexene；1-[(E)-2-cyclohexylethenyl]cyclohexene
• CAS: 53723-46-9
• 化学式: C₁₄H₂₂
• 分子量: 190.329
• InChiKey: SBLWWXKUUXBZAQ-VAWYXSNFSA-N

物化性质

• 沸点：
  80 °C(Press: 0.15 Torr)
• 密度：
  1.013±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基环己基亚基乙酸酯 在 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 、 丙酮 作用下， 生成 trans-1-(1-cyclohexenyl)-2-cyclohexylethene
  参考文献：
  名称：

  Zur Kenntnis der Diensysteme。Darstellung und Eigenschaften des 1- [Cyclohexen-（1'）-yl-（（1'）]-2-cyclohexyl-äthylens

  摘要：

  模具合成1- [环己烯-（（1'）-基-（1'）]-2-环己基-萘啶己烯醛-乙醛和溴环己酮 Die Eigenschaften死于Prosuktes und Seines Isomeren，desDicyclohexyliden-äthans和werden verglichen。

  DOI：

  10.1002/hlca.19570400402

文献信息

• <i>Z</i>-Selective Olefin Synthesis via Iron-Catalyzed Reductive Coupling of Alkyl Halides with Terminal Arylalkynes
  作者：Chi Wai Cheung、Fedor E. Zhurkin、Xile Hu

  DOI：10.1021/jacs.5b01784

  日期：2015.4.22

  Selective catalytic synthesis of Z-olefins has been challenging. Here we describe a method to produce 1,2-disubstituted olefins in high Z selectivity via reductive cross-coupling of alkyl halides with terminal arylalkynes. The method employs inexpensive and nontoxic catalyst (iron(II) bromide) and reductant (zinc). The substrate scope encompasses primary, secondary, and tertiary alkyl halides, and

  Z-烯烃的选择性催化合成一直具有挑战性。在这里，我们描述了一种通过卤代烷与末端芳基炔的还原交叉偶联以高Z选择性生产1,2-二取代烯烃的方法。该方法采用廉价且无毒的催化剂（溴化铁（II））和还原剂（锌）。底物范围涵盖伯、仲、叔卤代烷，反应可耐受大量官能团。该方法的实用性在几种药学相关分子的合成中得到了证明。机理研究表明该反应通过铁催化的反选择性卡肼化途径进行。
• A general procedure for preparing .alpha.-lithiosilanes. Generalization of the Peterson olefination
  作者：Theodore Cohen、James P. Sherbine、James R. Matz、Robert R. Hutchins、Barry M. McHenry、Paul R. Willey

  DOI：10.1021/ja00323a031

  日期：1984.5

  On prepare des α-lithiosilanes par lithiation reductrice de diphenylthioacetals a l'aide du dimethylamino-1 naphtalenure de lithium, traitement de l'anion resultant par Me 3 SiCl et lithiation reductrice de l'α-(phenylthio) silane correspondant. La reaction des composes obtenus avec les aldehydes et les cetones conduit aux alcools precurseurs des olefines

  在制备脱 α-锂化还原脱二苯基硫缩醛 a l'aide du dimethylamino-1 naphtalenure de 锂，性状 de l'anion 生成 par Me 3 SiCl 等锂化还原 de l'α-(苯硫基) 硅烷对应物。La 反应 des 组成 obtenus avec les 醛和 les cetones 管道 aux alcools precurseurs des 烯烃
• Versuche zur Synthese von Modellsubstanzen der Dihydro-D-vitamine
  作者：F. Hunziker、F. X. Müllner、H. Schaltegger、G. Schönholzer

  DOI：10.1002/hlca.19550380734

  日期：——

  Die Synthese von substituierten, 2fach ungesättigten sym-Biscyclohexyl-äthanen wird beschrieben.

  描述了取代的，双不饱和的对位双环己基乙烷的合成。
• COHEN, TH.;SHERBINE, J. P.;MATZ, J. R.;HUTCHINS, R. R.;MCHENRY, B. M.;WIL+, J. AMER. CHEM. SOC., 1984, 106, N 11, 3245-3252
  作者：COHEN, TH.、SHERBINE, J. P.、MATZ, J. R.、HUTCHINS, R. R.、MCHENRY, B. M.、WIL+

  DOI：——

  日期：——