5-methyl-1-phenyl-4-ethynylpyrazole | 63228-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-methyl-1-phenyl-4-ethynylpyrazole
• 英文别名: 4-Ethinyl-5-methyl-1-phenylpyrazol；4-ethynyl-5-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole；4-Ethynyl-5-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole；4-ethynyl-5-methyl-1-phenylpyrazole
• CAS: 63228-05-7
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂
• 分子量: 182.225
• InChiKey: WNEIPXQZGQSOAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-1-phenyl-4-ethynylpyrazole 在 dipotassium peroxodisulfate 、 叠氮基三甲基硅烷 、 氧气 、 copper diacetate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 以77%的产率得到2-azido-1-(5-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  一种α-叠氮羰基化合物及制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种α‑叠氮羰基化合物及制备方法，在有机溶剂中，以末端炔烃与三甲基硅叠氮为反应原料，在铜催化剂和过硫酸盐氧化剂的共同促进作用下，通过炔烃的双官能团化反应得到α‑叠氮羰基化合物。叠氮自由基的氧化使用空气作为终端氧化剂在反应过程中起到关键作用。所述方法底物范围广泛、室温操作、反应条件温和、后处理简单以及产物的产率和纯度高，为α‑叠氮羰基类化合物开拓了新的合成路线和方法，具有良好的应用潜力和研究价值。

  公开号：

  CN107056648A
• 作为产物：
  描述：

  3-Chlor-3-(5-methyl-1-phenyl-4-pyrazolyl)acrolein 、 sodium hydroxide 生成 5-methyl-1-phenyl-4-ethynylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  SIMIONESCU C.; COMANITA E.; VATA M.; DARANGA M., ANGEW. MAKROMOL. CHEM., 1977, 62, 135-144

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种α-叠氮羰基化合物及制备方法
  申请人：温州医科大学

  公开号：CN107056648A

  公开（公告）日：2017-08-18

  本发明涉及一种α‑叠氮羰基化合物及制备方法，在有机溶剂中，以末端炔烃与三甲基硅叠氮为反应原料，在铜催化剂和过硫酸盐氧化剂的共同促进作用下，通过炔烃的双官能团化反应得到α‑叠氮羰基化合物。叠氮自由基的氧化使用空气作为终端氧化剂在反应过程中起到关键作用。所述方法底物范围广泛、室温操作、反应条件温和、后处理简单以及产物的产率和纯度高，为α‑叠氮羰基类化合物开拓了新的合成路线和方法，具有良好的应用潜力和研究价值。
• SIMIONESCU C.; COMANITA E.; VATA M.; DARANGA M., ANGEW. MAKROMOL. CHEM., 1977, 62, 135-144
  作者：SIMIONESCU C.、 COMANITA E.、 VATA M.、 DARANGA M.

  DOI：——

  日期：——