(2R,3S,4R,5S)-2,5-bis(4-methoxyphenyl)-3,4-bis(4-(trifluoromethyl)phenyl)tetrahydrofuran | 1608492-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 呋喃类木脂素
• 英文名称: (2R,3S,4R,5S)-2,5-bis(4-methoxyphenyl)-3,4-bis(4-(trifluoromethyl)phenyl)tetrahydrofuran
• 英文别名: (2S,3R,4S,5R)-2,5-bis(4-methoxyphenyl)-3,4-bis[4-(trifluoromethyl)phenyl]oxolane
• CAS: 1608492-54-1
• 化学式: C₃₂H₂₆F₆O₃
• 分子量: 572.547
• InChiKey: SOMKDABTAPCHDK-LPOKLPNDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-methoxy-4-(4-(trifluoromethyl)styryl)benzene 在 lithium perchlorate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以31%的产率得到(2S,3R,4R,5S)-2,5-bis(4-methoxyphenyl)-3,4-bis(4-(trifluoromethyl)phenyl)tetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  阳极生成的Stilbene自由基阳离子的仿生氧化二聚作用：芳香取代基对产物分布和反应途径的影响

  摘要：

  对1,2-二芳基烯烃的电化学氧化进行了系统的研究，重点是详细的产物研究和产物类型随芳族取代作用的变化。首先对各种条件下的4,4'-二甲氧基sti的电化学氧化进行了重新研究，并对形成的所有产物进行了充分表征和定量。随后，系统地研究了芳族取代对产品性质和分布的影响。发现芳族取代基分为三大类，即，其中芳族取代基的性质和位置产生与4,4'-二甲氧基苯乙烯基本相同的产物的底物，例如四芳基四氢呋喃，脱氢四氢萘和醛。 （p-MeO或p -NMe 2在一个环上，X在另一个环上，其中X = o -MeO或p-烷基，或m-或p -EWG；例如4-甲氧基-4'-三氟甲基sti）；那些产生茚满基（或四氢萘基）乙酰胺和脱氢四氢萘（或pallidols）（两个或一个被烷基取代的环，例如4,4'-二甲基1,2,5-二苯乙烯）的混合物的化合物；以及那些战略性放置施主基团（例如OMe和OH）的人导致了两性霉素F和pallidol型碳骨架（例如4

  DOI：

  10.1021/jo500559r

文献信息

• Biomimetic Oxidative Dimerization of Anodically Generated Stilbene Radical Cations: Effect of Aromatic Substitution on Product Distribution and Reaction Pathways
  作者：Fong-Jiao Hong、Yun-Yee Low、Kam-Weng Chong、Noel F. Thomas、Toh-Seok Kam

  DOI：10.1021/jo500559r

  日期：2014.5.16

  type as a function of aromatic substitution. A reinvestigation of the electrochemical oxidation of 4,4′-dimethoxystilbene under various conditions was first carried out, and all products formed were fully characterized and quantitated. This was followed by a systematic investigation of the effect of aromatic substitution on the nature and distribution of the products. The aromatic substituents were found

  对1,2-二芳基烯烃的电化学氧化进行了系统的研究，重点是详细的产物研究和产物类型随芳族取代作用的变化。首先对各种条件下的4,4'-二甲氧基sti的电化学氧化进行了重新研究，并对形成的所有产物进行了充分表征和定量。随后，系统地研究了芳族取代对产品性质和分布的影响。发现芳族取代基分为三大类，即，其中芳族取代基的性质和位置产生与4,4'-二甲氧基苯乙烯基本相同的产物的底物，例如四芳基四氢呋喃，脱氢四氢萘和醛。 （p-MeO或p -NMe 2在一个环上，X在另一个环上，其中X = o -MeO或p-烷基，或m-或p -EWG；例如4-甲氧基-4'-三氟甲基sti）；那些产生茚满基（或四氢萘基）乙酰胺和脱氢四氢萘（或pallidols）（两个或一个被烷基取代的环，例如4,4'-二甲基1,2,5-二苯乙烯）的混合物的化合物；以及那些战略性放置施主基团（例如OMe和OH）的人导致了两性霉素F和pallidol型碳骨架（例如4