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bis(trifluoromethyl)(1-oxa-cyclopenta-2-one-3-yl)borane-dimethylamine
bis(trifluoromethyl)(1-oxa-cyclopenta-2-one-3-yl)borane-dimethylamine | 148298-56-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
内酯类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bis(trifluoromethyl)(1-oxa-cyclopenta-2-one-3-yl)borane-dimethylamine
英文别名
——
CAS
148298-56-0
化学式
C
8
H
12
BF
6
NO
2
mdl
——
分子量
278.99
InChiKey
RXJLOEDXMOTNEI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
γ-丁内酯
、
dimethylaminobis(trifluoromethyl)borane
以
正戊烷
为溶剂, 以99%的产率得到bis(trifluoromethyl)(1-oxa-cyclopenta-2-one-3-yl)borane-dimethylamine
参考文献:
名称:
通过二甲氨基双(三氟甲基)硼烷与腈和羰基化合物的烯类反应形成BC键。(NCCH 2)(CF 3)2 B·NHMe 2的晶体结构
摘要:
Dimethylaminobis(三氟甲基)硼烷,(CF 3)2 BNMe 2(甲),与腈发生反应RCH 2 CN| 产生三有机硼加合物| NCCHR)(CF 3)2 B·NHMe 2(R H(I),Cl(II),Me(III)和Et(IV))。通式R的类似的羰基化合物2 C(O)CH 2 - [R 1形成各自的复合物(R 2 C(O)CHR 1)(CF 3)2 ·B·NHMe 2 R:1 H,R 2 吨BU(V)中,R 1 H,R 2 博士(VI)中,R 1 H,R 2 (VII)中,R 1 H,R 2 我(VIII)中,R 1 H,R 2 CHCMe 2(IX)中,R 1 H,R 2 OME(X)中,R 1 H,R 2 ø吨BU(XI)中,R 1 H, R 2OSiMe 3(XII)中,R 1 H,R 2 OC(Me)的CH 2(XIII)中,R
DOI:
10.1016/0022-328x(93)83046-x
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