1,2,3,4,7,8,9,10-octahydrophenanthridine-4-thiocarboxamide | 62216-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,2,3,4,7,8,9,10-octahydrophenanthridine-4-thiocarboxamide
• 英文别名: 1,2,3,4,7,8,9,10-Octahydrophenanthridine-4-carbothioamide
• CAS: 62216-08-4
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂S
• 分子量: 246.376
• InChiKey: HLAKZWYUXXITMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  71
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4,7,8,9,10-octahydrophenanthridine-4-thiocarboxamide 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1,2,3,4,7,8,9,10-Octahydrophenanthridine-4-(N-methyl)thiocarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Phenanthridine derivatives and related compounds

  摘要：

  该发明提供了一种式I的化合物，其中R.sup.1和R.sup.2相同或不同，代表1-6个碳原子的氢或烷基，R.sup.3代表氢、1-6个碳原子的烷基或苯基，X为Na、K、Li或CSNHR.sup.4，其中R.sup.4为氢或1-6个碳原子的烷基，n为3、4或5，或者X为CSNHR.sup.4时的化合物的药学接受酸盐。其中X为CSNHR.sup.4时的式I化合物为抗溃疡剂。其中X为Na、K或Li时为中间体。

  公开号：

  US04046895A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4,7,8,9,10-octahydrophenanthridine 、 正丁基锂 、 正己烷 、 4-lithio-1,2,3,4,7,8,9,10-octahydrophenanthridine 、 异硫氢酸三甲基硅酯 、 盐酸 在 乙酸乙酯 、 氯仿 、 magnesium sulfate 、 正己烷 、 苯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以gave the title compound as white needles (4 g, 18%) M.P. 162° C.的产率得到1,2,3,4,7,8,9,10-octahydrophenanthridine-4-thiocarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Phenanthridine derivatives and related compounds

  摘要：

  该发明提供了一种式子为I的化合物。其中，R1和R2相同或不同，代表1-6个碳原子的氢或烷基，R3代表氢、1-6个碳原子的烷基或苯基，X是Na、K、Li或CSNHR4，其中R4是氢或1-6个碳原子的烷基，n为3、4或5，或者是X为CSNHR4的化合物的药学可接受酸盐。其中X为CSNHR4的化合物是抗溃疡剂。而其中X为Na、K或Li的化合物是中间体。

  公开号：

  US04046895A1

文献信息

• Process for preparing pyridine derivatives
  申请人：JOHN WYETH & BROTHER LIMITED

  公开号：EP0054384A1

  公开（公告）日：1982-06-23

  Fused carbocyclic ring derivatives of pyridine which contain a nitrile or thioamide group on the carbocyclic ring e.g. 8-cyano or thiocarboxamido-5,6,7,8-tetrahydro- quinolines are prepared by a process in which a sodium, potassium, lithium or magnesium halide derivative of the pyridine compound is treated with a compound RaRbNCN wherein Ra and Rb are the same or different and represent alkyl, cycloalkyl, or aralkyl, or Ra and Rb are joined to form a heterocyclic ring with the nitrogen, and the product is treated with a proton source to obtain the nitrile which is optionally treated with a sulphurising agent to form the thioamide. The nitriles or thioamides may be isolated as their acid addition salts.

  在碳环上含有腈基或硫酰胺基团的吡啶碳环衍生物，例如8-氰基或硫代羧酰胺基-5,6,7,8-四氢-喹啉的制备方法是：将吡啶化合物的钠、钾、锂或镁卤化物衍生物与化合物 RaRbNCN 一起处理，其中 Ra 和 Rb 可以相同或不同，代表烷基、环烷基或芳烷基，或 Ra 和 Rb 代表环烷基或芳烷基、环烷基或芳烷基，或者 Ra 和 Rb 与氮连接形成杂环，然后用质子源处理产物，得到腈，再用硫化剂处理形成硫代酰胺。腈或硫代酰胺可以作为它们的酸加成盐分离出来。
• US4529798A
  申请人：——

  公开号：US4529798A

  公开（公告）日：1985-07-16
• Phenanthridine derivatives and related compounds
  申请人：John Wyeth & Brother Limited

  公开号：US04046895A1

  公开（公告）日：1977-09-06

  The invention provides a compound of formula I ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are the same or different and represent hydrogen or alkyl of 1-6 carbon atoms, R.sup.3 represents hydrogen, alkyl of 1-6 carbon atoms, or phenyl, X is Na, K, Li, or CSNHR.sup.4 wherein R.sup.4 is hydrogen or alkyl of 1-6 carbon atoms and n is 3, 4 or 5 or a pharmaceutically acceptacle acid addition salt of a compound where X is CSNHR.sup.4. The compounds of formula I wherein X is CSNHR.sup.4 are anti-ulcer agents. Those in which X is Na, K or Li are intermediates.

  该发明提供了一种式I的化合物，其中R.sup.1和R.sup.2相同或不同，代表1-6个碳原子的氢或烷基，R.sup.3代表氢、1-6个碳原子的烷基或苯基，X为Na、K、Li或CSNHR.sup.4，其中R.sup.4为氢或1-6个碳原子的烷基，n为3、4或5，或者X为CSNHR.sup.4时的化合物的药学接受酸盐。其中X为CSNHR.sup.4时的式I化合物为抗溃疡剂。其中X为Na、K或Li时为中间体。