1-methoxycyclooct-2-yne | 29916-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-methoxycyclooct-2-yne
• 英文别名: 3-Methoxy-1-cyclooctin；3-methoxycyclooctyne；3-Methoxycyclo-octin；3-Methoxycyclooctyne
• CAS: 29916-90-3
• 化学式: C₉H₁₄O
• 分子量: 138.21
• InChiKey: ZGNFRUQOAGMMCO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  192.9±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.92±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 1-methoxycyclooct-2-yne 在 一氧化二氮 作用下， 60.0 ℃ 、7.5 MPa 条件下， 反应 65.0h， 以23%的产率得到3-methoxycyclooct-2-enone
  参考文献：
  名称：

  具有完美原子经济性的合成：在温和条件下，在环炔烃上通过一氧化二氮的1,3-偶极环加成反应生成重氮酮

  摘要：

  五个步骤的级联将亲核试剂NuH和一氧化二氮存在下的环辛炔转化为所示产物（请参阅方案）。在另一个实例中，在-25℃下在环炔处添加一氧化二氮以产生相应的重氮酮。在两种情况下，一氧化二氮的所有三个原子都被掺入产物中。

  DOI：

  10.1002/anie.201101326
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-(RS,3RS)-3-甲氧基-1-环辛烯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以63%的产率得到1-methoxycyclooct-2-yne
  参考文献：
  名称：

  Gerres, Thomas; Heesing, Albert, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 6, p. 1431 - 1438

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Symmetrical and Unsymmetrical 1,4-Dithiins by Rhodium-Catalyzed Sulfur Addition Reaction to Alkynes
  作者：Mieko Arisawa、Masahiko Yamaguchi、Takuya Ichikawa、Saori Tanii

  DOI：10.1055/s-0035-1561452

  日期：——

  4-dithiins was developed using sulfur and alkynes. A rhodium complex catalyzes the addition reaction of sulfur with cyclic alkynes giving the corresponding symmetrical 1,4-dithiines under reflux conditions in 2-butanone. Unsymmetrical 1,4-dithiins are synthesized by the reaction of sulfur with dialkyl acetylenedicarboxylates in the presence of cyclic alkynes or vinyl ethers. A convenient synthetic method

  摘要 使用硫和炔烃开发了一种简便的1,4-二硫辛合成方法。铑配合物在2-丁酮中在回流条件下催化硫与环状炔烃的加成反应，得到相应的对称1,4-二硫烷。不对称的1，4-二硫辛是在环炔烃或乙烯基醚存在下，通过硫与乙炔二羧酸二烷基酯的反应合成的。 使用硫和炔烃开发了一种简便的1,4-二硫辛合成方法。铑配合物在2-丁酮中在回流条件下催化硫与环状炔烃的加成反应，得到相应的对称1,4-二硫烷。不对称的1，4-二硫辛是在环炔烃或乙烯基醚存在下，通过硫与乙炔二羧酸二烷基酯的反应合成的。
• [EN] PHOSPHATE BASED LINKERS FOR INTRACELLULAR DELIVERY OF DRUG CONJUGATES<br/>[FR] LIEURS À BASE DE PHOSPHATES POUR INTRODUCTION INTRACELLULAIRE DE CONJUGUÉS MÉDICAMENTEUX
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015153401A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  Phosphate-based linkers with tunable stability for intracellular delivery of drug conjugates are described. The phosphate-based linkers comprise a monophosphate, diphosphate, triphosphate, or tetraphosphate group (phosphate group) and a linker arm comprising a tuning element and optionally a spacer. A payload is covalently linked to the phosphate group at the distal end of the linker arm and the functional group at the proximal end of the linker arm is covalently linked to a cell-specific targeting ligand such as an antibody. These phosphate-based linkers have a differentiated and tunable stability in blood vs. an intracellular environment (e.g. lysosomal compartment).

  描述了一种具有可调稳定性的磷酸酯基连接剂，用于药物共轭物的细胞内传递。这种磷酸酯基连接剂包括一个磷酸单酯、磷酸二酯、磷酸三酯或磷酸四酯基团（磷酸基团）和一个连接臂，包括一个调节元素和可选的间隔物。有效载荷以共价键连接到连接臂的远端的磷酸基团上，连接臂的近端的功能基团以共价键连接到细胞特异性靶向配体，如抗体。这些磷酸酯基连接剂在血液和细胞内环境（例如溶酶体区）中具有不同和可调的稳定性。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR PURIFYING PEPTIDES PRODUCED BY SOLID PHASE PEPTIDE SYNTHESIS
  申请人：Aucagne Vincent

  公开号：US20120226019A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  The invention relates to compounds which can be used for purifying peptides produced by solid phase peptide synthesis. In addition, the invention relates to methods for purifying peptides produced by solid phase peptide synthesis using the compounds according to the invention.

  本发明涉及可用于纯化固相肽合成产物的化合物。此外，本发明还涉及使用本发明中的化合物纯化固相肽合成产物的方法。
• [EN] MULTIFUNCTIONAL SMALL MOLECULES<br/>[FR] PETITES MOLÉCULES MULTIFONCTIONNELLES
  申请人：UNIV MICHIGAN

  公开号：WO2013085718A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  The present invention relates to dendrimer synthesis. Specifically, the present invention relates to dendrimer compositions (e.g., scaffolds) capable of copper-free click conjugation for use in the synthesis of functionalized dendrimers, and methods of use of the same.

  本发明涉及树状聚合物的合成。具体而言，本发明涉及可用于合成功能化树状聚合物的铜无需点击偶联的树状聚合物组成物（例如支架），以及其使用方法。
• Preparation of cyclo-octyn-3-ol, cyclononyn-3-ol, and derivatives
  作者：C. B. Reese、A. Shaw

  DOI：10.1039/c29700001172

  日期：——

  Cyclo-octyne and cyclononyne derivatives have been prepared by the action of KOBut–Me2SO on the corresponding 1-bromo-trans-cyclo-octenes and -cyclononenes: the elimination reaction was very fast at 20°, and high yields of products were generally obtained.

  通过KOBu t –Me 2 SO对相应的1-溴-反式-环辛烯和-环壬烯的作用制备了环辛炔和环壬炔衍生物：在20°时消除反应非常快，并且产物收率高通常获得。