2,9-dioxo-4,7,13,18,21-pentaoxa-5,6-benzo-1,10-diazabicyclo<8.5.8>tricosane | 78460-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,9-dioxo-4,7,13,18,21-pentaoxa-5,6-benzo-1,10-diazabicyclo<8.5.8>tricosane
• 英文别名: 2,9-dioxo-4,7,13,18,21-pentaoxa-5,6-benzo-1,10-diazabicyclo[8.5.8]tricosane；4,11,17,20,25-Pentaoxa-1,14-diazatricyclo[12.8.5.05,10]heptacosa-5,7,9-triene-2,13-dione
• CAS: 78460-94-3
• 化学式: C₂₀H₂₈N₂O₇
• 分子量: 408.452
• InChiKey: HCPJXCGCXIDZBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  86.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,9-dioxo-4,7,13,18,21-pentaoxa-5,6-benzo-1,10-diazabicyclo<8.5.8>tricosane 生成 4,11,17,20,25-pentaoxa-1,14-diazatricyclo[12.8.5.0(5,10)]heptacosa-5,7,9-triene
  参考文献：
  名称：

  Gansow, Otto A.; Kausar, A. Rashid; Triplett, Kelly B., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 297 - 302

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,8-二叠氮基-3,5-二氧杂辛烷 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 2,9-dioxo-4,7,13,18,21-pentaoxa-5,6-benzo-1,10-diazabicyclo<8.5.8>tricosane
  参考文献：
  名称：

  Gansow, Otto A.; Kausar, A. Rashid; Triplett, Kelly B., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 297 - 302

  摘要：

  DOI：

文献信息

• GANSOW O. A.; KAUSOR A. R.; TRIPLETT K. B., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, NO 2, 297-302
  作者：GANSOW O. A.、 KAUSOR A. R.、 TRIPLETT K. B.

  DOI：——

  日期：——
• Gansow, Otto A.; Kausar, A. Rashid; Triplett, Kelly B., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 297 - 302
  作者：Gansow, Otto A.、Kausar, A. Rashid、Triplett, Kelly B.

  DOI：——

  日期：——