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7-cyano-4-(4-methoxyphenyl)-1H-quinolin-2-one | 1227857-80-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-cyano-4-(4-methoxyphenyl)-1H-quinolin-2-one
英文别名
4-(4-methoxyphenyl)-2-oxo-1H-quinoline-7-carbonitrile
7-cyano-4-(4-methoxyphenyl)-1H-quinolin-2-one化学式
CAS
1227857-80-8
化学式
C17H12N2O2
mdl
——
分子量
276.294
InChiKey
LFVMIECMCAQOLG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    62.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-tosyl-3-(4-cyanophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)acrylamide 在 氧气 、 copper diacetate 、 palladium dichloride 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 以80%的产率得到7-cyano-4-(4-methoxyphenyl)-1H-quinolin-2-one
    参考文献:
    名称:
    钯催化的C(sp 2)-H键的分子内酰胺化:合成4-芳基-2-喹啉酮
    摘要:
    描述了一种通过Pd催化的C(sp 2)-H官能化/分子内酰胺化序列合成2-喹啉酮化合物的催化合成方法。在O 2气氛下,在催化量的PdCl 2和Cu(OAc)2的存在下,环化过程有效地进行,从而提供了各种不同取代的4-芳基-2-喹啉酮的实用途径。
    DOI:
    10.1021/jo100557s
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文献信息

  • Palladium-Catalyzed Intramolecular Amidation of C(sp<sup>2</sup>)−H Bonds: Synthesis of 4-Aryl-2-quinolinones
    作者:Kiyofumi Inamoto、Tadataka Saito、Kou Hiroya、Takayuki Doi
    DOI:10.1021/jo100557s
    日期:2010.6.4
    A catalytic synthetic approach for the synthesis of 2-quinolinone compounds through a Pd-catalyzed C(sp2)−H functionalization/intramolecular amidation sequence is described. The cyclization process efficiently proceeds in the presence of a catalytic amount of PdCl2 and Cu(OAc)2 under an O2 atmosphere, providing practical access to a range of variously substituted 4-aryl-2-quinolinones.
    描述了一种通过Pd催化的C(sp 2)-H官能化/分子内酰胺化序列合成2-喹啉酮化合物的催化合成方法。在O 2气氛下,在催化量的PdCl 2和Cu(OAc)2的存在下,环化过程有效地进行,从而提供了各种不同取代的4-芳基-2-喹啉酮的实用途径。
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