o-(Methylthio)-p-chloroacetophenone | 61077-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: o-(Methylthio)-p-chloroacetophenone
• 英文别名: 1-[4-Chloro-2-(methylsulfanyl)phenyl]ethan-1-one；1-(4-chloro-2-methylsulfanylphenyl)ethanone
• CAS: 61077-08-5
• 化学式: C₉H₉ClOS
• 分子量: 200.689
• InChiKey: UNILYPRLEBYNTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二甲基二硫 、 4-Chloro-N-(2-dimethylamino-ethyl)-N-methyl-benzamide 在 水 、 氢气 作用下， 生成 o-(Methylthio)-p-chloroacetophenone
  参考文献：
  名称：

  由α-氨基醇盐指导的邻位金属化。邻位取代芳基酮的改进合成

  摘要：

  邻位取代的芳基酮是由N- [2-（二甲基氨基）乙基] -N-甲基苯甲酰胺通过中间体α-氨基醇盐的邻位锂化反应制得的，该中间体是通过添加RLi在原位形成的。还描述了N- [2-（二甲基氨基）乙基] -N-甲基苯甲酰胺的邻位锂化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94113-3

文献信息

• COMINS, D. L.;BROWN, J. D., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 49, 5465-5468
  作者：COMINS, D. L.、BROWN, J. D.

  DOI：——

  日期：——
• BARSKY L.; GSCHWEND H. W.; MCKENNA J.; RODRIGUEZ H. R., J. ORG. CHEM., 1976, 41, NO 22, 3651-3652
  作者：BARSKY L.、 GSCHWEND H. W.、 MCKENNA J.、 RODRIGUEZ H. R.

  DOI：——

  日期：——
• PROCESS FOR PREPARING 2-(THIOSUBSTITUTED)-4-HALOACETOPHENONES
  申请人：RHONE-POULENC AGRICULTURE LTD.

  公开号：EP0883605A1

  公开（公告）日：1998-12-16
• NOVEL MACROCYCLES AS FACTOR XIA INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20170158712A1

  公开（公告）日：2017-06-08

  The present invention provides compounds of Formula (Ia): or a stereoisomer, a tautomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective factor XIa inhibitors or dual inhibitors of FXIa and plasma kallikrein. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.
• US6013839A
  申请人：——

  公开号：US6013839A

  公开（公告）日：2000-01-11