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4-(2-Methyl-4-sulfanylidene-1,4-dihydroquinolin-3-yl)butan-2-one | 61640-17-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(2-Methyl-4-sulfanylidene-1,4-dihydroquinolin-3-yl)butan-2-one
英文别名
4-(2-methyl-4-sulfanylidene-1H-quinolin-3-yl)butan-2-one
4-(2-Methyl-4-sulfanylidene-1,4-dihydroquinolin-3-yl)butan-2-one化学式
CAS
61640-17-3
化学式
C14H15NOS
mdl
——
分子量
245.345
InChiKey
IPTAXGPDKDJPAF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    61.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Synthesis and Transformations of 4-[2-methyl-4-(methylsulfanyl)quinolin-3-yl]butan-2-ones Substituted in the Benzene Ring
    作者:I. L. Aleqsanyan、L. P. Hambardzumyan
    DOI:10.1134/s107042802108008x
    日期:2021.8
    thiazolidine and dihydrothiazole rings were synthesized on the basis of benzene ring–substituted 2-4-[2-methyl-4-(methylsulfanyl)quinolin-3-yl]butan-2-ylidene}hydrazinocarbothioamides. The reactions of the latter and their sulfanyl analogs with phenylhydrazine hydrochloride gave benzene ring–substituted 2-methyl-3-[(2-methyl-1H-indol-3-yl)methyl]-4-(methylsulfanyl)quinolines and 4-[2-methyl-4-(ethylsulfan
    摘要 基于苯环取代的 2-4-[2-甲基-4-(甲基硫烷基)喹啉-3-基]丁-2-亚基}肼基碳硫酰胺,合成了含有噻唑烷和二氢噻唑环的新型杂芳基喹啉。后者及其硫烷基类似物与盐酸苯肼的反应得到苯环取代的 2-甲基-3-[(2-甲基-1 H-吲哚-3-基)甲基]-4-(甲基硫烷基)喹啉和 4- [2-methyl-4-(ethylsulfanyl)quinolin-3-yl]butan-2-ones,分别。后者也通过 4-(4-硫烷基-2-甲基喹啉-3-基)丁-2-酮与乙醇在硫酸存在下的反应制备。
  • GYULBUDAGYAN L. V.; BAH NGON XYONG; ASRIYAN R. S., AJKAKAN KIMIAKAN AMSAGIR, ARM. XIM. ZH.,
    作者:GYULBUDAGYAN L. V.、 BAH NGON XYONG、 ASRIYAN R. S.
    DOI:——
    日期:——
  • GYULBUDAGYAN L. V.; BAH NGOK XYONG; DURGARYAN V. G., AJKAKAN KIMIAKAN AMSAGIR, ARM. XIM. ZH., 1976, 29, HO 7, 629-631
    作者:GYULBUDAGYAN L. V.、 BAH NGOK XYONG、 DURGARYAN V. G.
    DOI:——
    日期:——
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