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3,4′,5-联苯三羧酸 | 677010-20-7

中文名称
3,4′,5-联苯三羧酸
中文别名
——
英文名称
biphenyl-3,4',5-tricarboxylic acid
英文别名
biphenyl-3,4′,5-tricarboxylic acid;biphenyl-3,4’,5-tricarboxylic acid;[1,1′-biphenyl]-3,4′,5-tricarboxylic acid;biphenyl 3,5,4'-tricarboxylic acid;[1,1'-Biphenyl]-3,4',5-tricarboxylic acid;5-(4-carboxyphenyl)benzene-1,3-dicarboxylic acid
3,4′,5-联苯三羧酸化学式
CAS
677010-20-7
化学式
C15H10O6
mdl
——
分子量
286.241
InChiKey
LQEZHWGJSWHXPJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    >300°C
  • 沸点:
    627.7±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.488±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    112
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • WGK Germany:
    3
  • 危险标志:
    GHS07,GHS09
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335,H400
  • 危险性防范说明:
    P261,P273,P305 + P351 + P338
  • 海关编码:
    2917399090
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    9
  • 危险品运输编号:
    3077
  • 储存条件:
    室温且干燥

SDS

SDS:1000f2ab86869308a4b75e6dd4be07f9
查看
1.1 产品标识符
: 3,4′,5-联苯三羧酸
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性(一次接触) (类别3)
急性生毒性 (类别1)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
H400 对生物毒性极大。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P273 避免释放到环境中。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触,用大量肥皂和冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触,用缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P312 如感觉不适,呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激:求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服,清洗后方可重新使用。
P391 收集溢出物。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C15H10O6
分子式
: 286.24 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Biphenyl-3,4',5-tricarboxylic acid
-
CAS 号 677010-20-7

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
无数据资料
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物,不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: > 300 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
9.88 - (空气= 1。0)
m) 相对密度
无数据资料
n) 溶性
无数据资料
o) n-辛醇/分配系数
辛醇--的分配系数的对数值: 2.93
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
生物毒性极大。

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3077 国际海运危规: 3077 国际空运危规: 3077
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (Biphenyl-3,4',5-
tricarboxylic acid)
国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (Biphenyl-3,4',5-
tricarboxylic acid)
国际空运危规: EnvironmeNTAlly hazardous subSTance, solid, n.o.s. (Biphenyl-3,4',5-tricarboxylic acid)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9 国际海运危规: 9 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 海运污染物: 是 国际空运危规: 是
14.6 对使用者的特别提醒
进一步信息
危险品独立包装,液体5升以上或固体5公斤以上,每个独立包装外和独立内包装合并后的外包装上都必须有EHS
标识 (根据欧洲 ADR 法规 2.2.9.1.10, IMDG 法规 2.10.3),


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,4′,5-联苯三羧酸terbium(III) nitrate hexahydrateN,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 48.0h, 以61%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    用于色度调节,硝基苯和碘包封传感的发光多孔配位聚合物的设计与合成†
    摘要:
    我们设计并制备了一系列发光的多孔配位聚合物(PCP),该聚合物由具有增加的共轭部分的三个C 2v对称配体构成。单晶X射线分析表明,它们的孔类型/大小和体积已得到系统调整。基于Eu的NTU-5和NTU-8发出红光。但是,与典型的基于Tb的PCP的绿色发射相反,具有Tb中心的NTU-6和NTU-9的共轭部分增加,导致非常不寻常的蓝色发射。这些同质结构的这些独特发射物证明了电子转移的途径多种多样,这通过寿命实验得到了进一步证实。受这些观察结果的鼓舞,通过一种简便的Te-H自组装方法,已经很好地实现了从粉红色到蓝色的色度调制。3 L配体和不同的Eu 3+ / Tb 3+离子摩尔比。此外,NTU-6和NTU-9在硝基苯传感(淬灭效应系数:589.5和445.6 M -1)和I 2分子的封装方面显示出很高的潜力。
    DOI:
    10.1039/c6ce00960c
  • 作为产物:
    描述:
    5-氨基间苯二甲酸二甲酯盐酸(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloridepotassium acetate 、 cesium fluoride 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 3,4′,5-联苯三羧酸
    参考文献:
    名称:
    Removal of toxic dyes from aqueous medium using adenine based bicomponent hydrogel
    摘要:
    通过利用氢键和π-π堆积相互作用,我们展示了由腺苷与互补的三羧酸衍生物自组装构建的三维腺苷基凝胶网络,这些衍生物通过NMR、HRMS和FTIR的帮助进行了设计并明确表征。在冷却腺苷和三羧酸的均匀水溶液时,形成了性质上热可逆的水凝胶,并由OM、FESEM、TEM、AFM、FL、XRD、FT-IR、流变学等多种仪器技术表征。在水凝胶中清晰观察到带状网络,带状的尺寸取决于所用的三羧酸。通过FT-IR研究证实了被认为是形成稳定凝胶驱动力的分子间氢键。尽管bpca或腺苷中缺乏对称性,但这两个部分却惊人地生成了凝胶,这是由于腺苷和三羧酸之间互补相互作用点的对称位置所致。流变学研究揭示的水凝胶网络的机械强度取决于二元系统中所用的三羧酸,也取决于固定对的组成。这类水凝胶有潜力作为处理含有广泛用于纺织和染料工业的有机染料(亚甲基蓝、罗丹明6G和结晶紫)的废水的廉价材料。
    DOI:
    10.1039/c2ra22988a
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文献信息

  • [EN] NANOPARTICLES FOR CHEMOTHERAPY, TARGETED THERAPY, PHOTODYNAMIC THERAPY, IMMUNOTHERAPY, AND ANY COMBINATION THEREOF<br/>[FR] NANOPARTICULES POUR CHIMIOTHÉRAPIE, THÉRAPIE CIBLÉE, THÉRAPIE PHOTODYNAMIQUE, IMMUNOTHÉRAPIE ET N'IMPORTE QUELLE COMBINAISON DE CES DERNIÈRES
    申请人:UNIV CHICAGO
    公开号:WO2017201528A1
    公开(公告)日:2017-11-23
    Prodrugs containing lipid moieties attached to drug derivatives, such as anti-cancer drug derivatives, via linkers comprising disulfide groups are described. Also described are nanoparticles coated with a lipid layer containing the prodrugs, formulations comprising the nanoparticles, and the use of the nanoparticles in methods of treating diseases, such as cancer, alone or in combination with additional drug compounds, targeting agents, and/or immunotherapy agents, such as immunosuppression inhibitors that target the CTLA-4, PD-1/PD-L1, IDO, LAG-3, CCR-7 or other pathways, or multiple immunosuppression inhibitors targeting a combination of such pathways. Optionally, the nanoparticles can comprise a photosensitizer or a derivative thereof and can be used in methods involving photodynamic therapy. Synergistic therapeutic effects result from combinations of multiple modalities provided by the disclosed nanoparticles and/or nanoparticle formulations.
    含有脂质基团连接到药物衍生物的前药,例如通过含有二键的连接剂连接到抗癌药物衍生物的前药被描述。还描述了涂有含有前药的脂质层的纳米粒子,包含这些纳米粒子的配方,以及在治疗疾病的方法中使用这些纳米粒子,例如癌症,单独或与额外的药物化合物、靶向剂和/或免疫疗法剂联合使用,例如靶向CTLA-4、PD-1/PD-L1、IDOLAG-3、CCR-7或其他途径的免疫抑制抑制剂,或者靶向这些途径的多种免疫抑制抑制剂的组合。可选地,纳米粒子可以包含光敏剂或其衍生物,并可用于涉及光动力疗法的方法。由所披露的纳米粒子和/或纳米粒子配方提供的多种疗法模式的组合导致协同治疗效果。
  • Aluminum Metal Organic Framework Materials
    申请人:TEXAS A&M UNIVERSITY SYSTEM
    公开号:US20150152123A1
    公开(公告)日:2015-06-04
    The invention relates to monocrystalline single crystals of metal-organic framework materials comprising at least one aluminium metal ion, processes for preparing the same, methods for employing the same, and the use thereof. The invention also relates to monocrystalline aluminium metal-organic frameworks.
    该发明涉及至少含有一种铝属离子的属-有机框架材料的单晶单晶体,以及其制备方法、使用方法和用途。该发明还涉及单晶铝属-有机框架。
  • Syntheses, structures, and magnetic properties of five coordination polymers constructed from biphenyl-3,4′,5-tricarboxylic acid and (bis)imidazole linkers
    作者:Xiutang Zhang、Liming Fan、Wei Zhang、Weiliu Fan、Liming Sun、Xian Zhao
    DOI:10.1039/c3ce42565g
    日期:——
    Five coordination polymers (CPs), namely [Ni1.5(BPT)(1,4-bib)2(H2O)]·(1,4-bib)0.5·2H2O}n (1), [Co2(BPT)(1,3-bimb)(μ3-OH)]·H2O}n (2), [Zn(HBPT)(1,3-bimb)]·H2O}n (3), [Co2(BPT)(H2BPT)(4,4′-bibp)2]·2H2O}n (4), and [Mn2.5(BPT)(4,4′-bibp)2.5(SO4)(H2O)]n (5) (H3BPT = biphenyl-3,4′,5-tricarboxylic acid, 1,4-bib = 1,4-bis(1H-imidazol-1-yl)benzene, 1,3-bimb = 1,3-bis(imidazol-1-ylmethyl)benzene, and 4,4′-bibp
    五个配位聚合物(CP),即[Ni 1.5(BPT)(1,4-bib)2(H 2 O)]·(1,4-bib)0.5 ·2H 2 O} n(1),[ CO 2(BPT)(1,3- BIMB)(μ 3 -OH)]·H 2 ö} ñ(2),[(HBPT)(1,3- BIMB)]·H 2 ö} ñ(3),[Co 2(BPT)(H 2 BPT)(4,4'-bibp)2 ]·2H 2 O} n(4)和[Mn 2.5(BPT)(4,4'-bibp)2.5(SO4)(H 2 O)] n( 5)(H 3 BPT =联苯-3,4',5-三羧酸,1,4-bib = 1,4-双(1 H-咪唑-1-基)在热条件下合成了苯,1,3-bimb = 1,3-双(咪唑-1-基甲基)苯和4,4'-bibp = 4,4'-双(咪唑-1-基)联苯情况。它们的结构通过单晶X射线衍射分析确定,并进一步通过元素分析,红外光谱
  • Hydrothermal Synthesis, Crystal Structure, and Luminescent Property of A New Trinuclear Mn(II) Coordination Polymer Based on T-Shaped Carboxylate and Imidazole-Containing Ligand
    作者:Xiaohui Liang、Feng Guo
    DOI:10.1080/15533174.2013.790433
    日期:2014.5.28
    A new Mn(II) coordination polymer with biphenyl-3,4’,5-tricarboxylate (H3bta) and 1,4-bis(imidazol-1-yl)benzene (bib) has been prepared by hydrothermal synthesis and characterized by single-crystal X-ray diffraction, IR, and EA. Compound, [Mn3(bct)2(bib)2]n, is triclinic, space group P-1 with a = 9.832(3), b = 11.663(4), c = 11.903(5) Å, α = 102.815(5)°, β = 114.045(7)°, γ = 110.092(6)°, V = 1134.6(9)Å3
    通过热合成法制备了一种新的具有联苯-3,4',5-三羧酸酯(H 3 bta)和1,4-双(咪唑-1-基)苯(bib)的Mn(II)配位聚合物,并对其进行了表征单晶X射线衍射,IR和EA。化合物[Mn 3(bct)2(bib)2 ] n为三斜链,空间群P -1,其a = 9.832(3),b = 11.663(4),c = 11.903(5),α = 102.815 (5)°,β = 114.045(7)°,γ= 110.092(6)°,V = 1134.6(9)埃3,ž = 1,中号[R = 1151.71,dc = 1.686g / cm 3, F(000)= 585, μ = 0.903cm –1。对于I > 2σ( I)的3916次反射,最终的改进给出R = 0.0369和wR = 0.0807。X射线衍射分析显示该络合物显示二维层结构。此外,研究了配合物的发光性能,这表明[Mn 3(bct)
  • Three 3D Co(<scp>ii</scp>) cluster-based MOFs constructed from polycarboxylate acids and bis(imidazole) ligands and their derivatives: magnetic properties and catalytic performance for the ORR
    作者:Ming-Xing Yang、Li-Juan Chen、Rong Ma、Jian-Nan Cai、Yuan-De Shi、Shen Lin
    DOI:10.1039/c9dt02278c
    日期:——
    pentanuclear Co(II) cluster, features a porous 3D MOF with a regular nanosized tunnel. Complex 3 contains an interesting tetranuclear Co(II) cluster and displays an amazing 3D porous MOF built from double-layered 2D [Co2(μ3-OH)(bpt)3]n networks pillared by two rows of bib spacers. In the title complexes, polycarboxylate acids serve to construct and stabilize the polynuclear Co(II) clusters, while bis(imidazole)s
    包含多核Co(II)单元,[Co 3(bpda)3(bib)2 ]·H 2 O(1),[Co 5(OH)2(H 2 O)2(bpda)4(3)的三种3D聚合物络合物bib)2 ]·2H 2 O(2)和[Co 2(OH)(bib)(bPT)]·H 2 O(3)(H 2 bpda =联苯-2,4'-二羧酸,H 3 bPT联苯基-3,4′,5-三羧酸,bib = 1,4-双(1-咪唑基)苯)是通过尿热合成法制备的。复杂的图1展示了一个不寻常的(4,6)连接的3D网络,该网络基于双核Co(II)簇和由bpda 2-和bib配体桥接的Co 2+中心。包含新型五核Co(II)簇的复合物2具有多孔3D MOF,具有规则的纳米尺寸通道。复杂的3包含了一个有趣的四核的Co(II)群集,并显示从双层2D构建的惊人的3D多孔MOF [CO 2(μ 3 -OH)(BPT)3 ] Ñ通过围兜间隔的两排柱网络。在
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(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫