1-benzoyllycorine | 1248343-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 石蒜科生物碱
• 英文名称: 1-benzoyllycorine
• 英文别名: (1S,2S,3a(1)S,12bS)-2-hydroxy-2,3a(1),4,5,7,12b-hexahydro-1H-[1,3]dioxolo[4,5-j]pyrrolo[3,2,1-de]phenanthridin-1-yl benzoate；[(1S,17S,18S,19S)-17-hydroxy-5,7-dioxa-12-azapentacyclo[10.6.1.02,10.04,8.015,19]nonadeca-2,4(8),9,15-tetraen-18-yl] benzoate
• CAS: 1248343-26-1
• 化学式: C₂₃H₂₁NO₅
• 分子量: 391.423
• InChiKey: DCGOUZFSTUCBET-GUGJDKNPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzoyllycorine 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以98%的产率得到1-benzoyl-2-acetyllycorine
  参考文献：
  名称：

  Structure–activity studies on acetylcholinesterase inhibition in the lycorine series of Amaryllidaceae alkaloids

  摘要：

  The synthesis of differentially functionalized analogs of the Amaryllidaceae alkaloid lycorine, accessed via a concise chemoselective silylation strategy, is described uncovering two of the most potent inhibitors of acetylcholinesterase (AChE) identified to date in this series. Important elements of this novel pharmacophore were elucidated through structure-activity relationship (SAR) studies. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.06.130
• 作为产物：
  描述：

  盐酸石蒜碱 在 4-二甲氨基吡啶 、 silver nitrate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-benzoyllycorine
  参考文献：
  名称：

  赖氨酸衍生物的合成及其抗病毒活性

  摘要：

  摘要 没有有效的抗病毒药物来治疗手足口病。在这项研究中，合成了一系列的lycorine衍生物，并在体外针对肠病毒71和柯萨奇病毒A16进行了评估。在C-1位置带有苯氧酰基的衍生物7c-m比番茄红素具有更高的功效和更低的毒性。此外，在致命的EV71感染的小鼠模型中，衍生物7e将存活率提高到40％。

  DOI：

  10.1080/10286020.2020.1844674

文献信息

• In search of a cytostatic agent derived from the alkaloid lycorine: Synthesis and growth inhibitory properties of lycorine derivatives
  作者：Nikolai M. Evdokimov、Delphine Lamoral-Theys、Véronique Mathieu、Anna Andolfi、Liliya V. Frolova、Stephen C. Pelly、Willem A.L. van Otterlo、Igor V. Magedov、Robert Kiss、Antonio Evidente、Alexander Kornienko

  DOI：10.1016/j.bmc.2011.09.051

  日期：2011.12

  compounds were evaluated for antiproliferative activities in vitro in a panel of tumor cell lines including those exhibiting resistance to proapoptotic stimuli and representing solid cancers associated with dismal prognoses, such as melanoma, glioblastoma, and non-small-cell lung cancer. Most active analogues were not discriminatory between cancer cells displaying resistance or sensitivity to apoptosis

  作为我们旨在开发一种源自石蒜科生物碱石蒜碱的新型细胞抑制剂的研究的延续，我们合成了这种天然产物的 32 种类似物。这组合成类似物包括将 C1 与 C2 羟基选择性衍生化、芳构化环 C、内酰胺化 N6 氮、二羟基化 C3-C3a 烯烃官能团、从 C3-C3a 到 C2-C3 或 C3a-C4 的转置烯烃和 C1 的化合物长链脂肪酸酯。所有合成的化合物都在一组肿瘤细胞系中进行了体外抗增殖活性的评估，这些细胞系包括那些对促凋亡刺激物表现出抗性并代表与预后不良相关的实体癌，如黑色素瘤、胶质母细胞瘤和非小细胞肺癌。大多数活性类似物不能区分对细胞凋亡具有抗性或敏感性的癌细胞，表明这些化合物因此能够克服癌细胞对促凋亡刺激的内在抗性。1,2-Di-O- allyllycorine 被鉴定为一种石蒜碱类似物，其对抗 U373 人类胶质母细胞瘤模型的效力是母体天然产物的 100 倍。此外，许多合成类似物被确定为有希望用于即将进行的体内研究。
• Structure–activity studies on acetylcholinesterase inhibition in the lycorine series of Amaryllidaceae alkaloids
  作者：James McNulty、Jerald J. Nair、Jessamyn R.L. Little、John D. Brennan、Jaume Bastida

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.06.130

  日期：2010.9

  The synthesis of differentially functionalized analogs of the Amaryllidaceae alkaloid lycorine, accessed via a concise chemoselective silylation strategy, is described uncovering two of the most potent inhibitors of acetylcholinesterase (AChE) identified to date in this series. Important elements of this novel pharmacophore were elucidated through structure-activity relationship (SAR) studies. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Synthesis and antiviral activity of lycorine derivatives
  作者：Ya-Jun Yang、Jiang-Ning Liu、Xian-Dao Pan

  DOI：10.1080/10286020.2020.1844674

  日期：2020.12.1

  Abstract There are no effective antiviral drugs to treat hand, foot, and mouth disease. In this study, a series of lycorine derivatives were synthesized and evaluated against enterovirus 71 and coxsackievirus A16 in vitro. Derivatives 7c-m with the phenoxyacyl group at the C-1 position showed higher efficacy and lower toxicity than lycorine. In addition, derivative 7e enhanced the survival rate to

  摘要 没有有效的抗病毒药物来治疗手足口病。在这项研究中，合成了一系列的lycorine衍生物，并在体外针对肠病毒71和柯萨奇病毒A16进行了评估。在C-1位置带有苯氧酰基的衍生物7c-m比番茄红素具有更高的功效和更低的毒性。此外，在致命的EV71感染的小鼠模型中，衍生物7e将存活率提高到40％。