(1R,2R,8aS)-2,5,5,8a-tetramethyl-1-(2-oxoethyl)decahydronaphthalen-2-yl acetate | 95169-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,2R,8aS)-2,5,5,8a-tetramethyl-1-(2-oxoethyl)decahydronaphthalen-2-yl acetate
• 英文别名: 13,14,15,16-tetranor-8-acetoxy-12-labdanal
• CAS: 95169-56-5；106672-01-9
• 化学式: C₁₈H₃₀O₃
• 分子量: 294.434
• InChiKey: VYUSKBGZQSXNIQ-UNPWZGGWSA-N

物化性质

• 沸点：
  358.2±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.14
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R,8aS)-2,5,5,8a-tetramethyl-1-(2-oxoethyl)decahydronaphthalen-2-yl acetate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 降龙涎香醚
  参考文献：
  名称：

  Zahra, Jean-Pierre; Chauvet, Frederic; Coste-Maniere, Ivan, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1997, vol. 134, # 10,11, p. 1001 - 1024

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  sclareol diacetate 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 二甲基硫 、 sudan red 、 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 (1R,2R,8aS)-2,5,5,8a-tetramethyl-1-(2-oxoethyl)decahydronaphthalen-2-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Zahra, Jean-Pierre; Chauvet, Frederic; Coste-Maniere, Ivan, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1997, vol. 134, # 10,11, p. 1001 - 1024

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ambergis compounds from labdanolic acid
  作者：Julio G. Urones、Pilar Basabe、Isidro S. Marcos、José L. González、Víctor Jiménez、Ma.José Sexmero、Anna M. Lithgow

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92289-6

  日期：1992.11

  Labdanolic acid (Cistus ladaniferus) is transformed into derivatives with amber odor. The strategy used allowed a process in which the oxidative decarboxylation reaction was carried out with the hydroxyl group protected.