3,5,5-三甲基二氢呋喃-2(3H)-酮 | 2610-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 中文名称: 3,5,5-三甲基二氢呋喃-2(3H)-酮
• 中文别名: 2,4,4-三甲基-4-丁内酯
• 英文名称: α,γ,γ-trimethylbutyrolactone
• 英文别名: 3,5,5-trimethyldihydrofuran-2(3H)-one；2,4,4-trimethyl-butyrolactone；3,5,5-trimethyl-dihydro-furan-2-one；3,5,5-Trimethyl-dihydro-furan-2-on；3,5,5-Trimethyloxolan-2-one
• CAS: 2610-96-0
• 化学式: C₇H₁₂O₂
• mdl: MFCD22055952
• 分子量: 128.171
• InChiKey: MERKSIJKRHUJNG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 稳定性/保质期：
  • 存在于烟叶中。
  • 天然存在于乳香中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5,5-三甲基二氢呋喃-2(3H)-酮 在 palladium on activated charcoal 三氯化铝 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1,1,3,4-Tetramethyltetralin
  参考文献：
  名称：

  Staab,H.A. et al., Chemische Berichte, 1978, vol. 111, p. 2965 - 2981

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2R^*,3S^*)-2,4-Dimethyl-3-hydroxyvaleric acid 在 硫酸 作用下， 生成 3,5,5-三甲基二氢呋喃-2(3H)-酮
  参考文献：
  名称：

  Prospjechow, Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, 1897, vol. 29, p. 425

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DERIVATIVES OF RELEBACTAM AND USES THEREOF
  申请人：ARIXA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20200102307A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  Derivatives of relebactam, therapeutic methods of using the derivatives of relebactam, particularly in combination with β-lactam antibiotics and pharmaceutical compositions thereof are disclosed. The derivatives of relebactam are suitable for oral administration.

  Relebactam的衍生物、使用Relebactam的衍生物的治疗方法，特别是与β-内酰胺类抗生素结合使用以及其制药组合物已被披露。Relebactam的衍生物适合口服给药。
• Beta-lactamase inhibitors and uses thereof
  申请人：ARIXA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US10085999B1

  公开（公告）日：2018-10-02

  β-Lactamase inhibiting compounds, therapeutic methods of using the β-lactamase inhibiting compounds, particularly in combination with β-lactam antibiotics and pharmaceutical compositions thereof are disclosed. The β-lactamase inhibiting compounds are suitable for oral administration.

  β-内酰胺酶抑制化合物，使用β-内酰胺酶抑制化合物的治疗方法，特别是与β-内酰胺类抗生素结合以及其制药组合物被披露。这些β-内酰胺酶抑制化合物适合口服给药。
• AZTREONAM DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：ARIXA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20190100516A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  Disclosed herein are aztreonam derivatives, therapeutic methods of using the aztreonam derivatives, particularly in combination with β-lactamase inhibitors, and pharmaceutical compositions thereof. The aztreonam derivatives can be administered orally to provide orally bioavailable aztreonam.

  本文披露了阿特雷纳姆衍生物，使用阿特雷纳姆衍生物的治疗方法，特别是与β-内酰胺酶抑制剂结合使用的方法，以及它们的药物组成物。这些阿特雷纳姆衍生物可以口服给药，从而提供口服可利用的阿特雷纳姆。
• A stereoselective, tandem [2+2] photocycloaddition–hydrolysis route to aldol-type adducts
  作者：Manabu Abe、Masayuki Ikeda、Masatomo Nojima

  DOI：10.1039/a805404e

  日期：——

  Photocycloadditions of aromatic aldehydes 2a–e with cyclic ketene silyl acetals 1a–e have been investigated. Regio- and exo-selective formation of the bicyclic 2-alkoxyoxetanes 3 was observed in high yields. Hydrolysis of the acid-labile oxetanes 3 with neutral water was efficiently achieved to give aldol-type adducts 4 (threo-selective formations).

  对芳香醛 2a–e 与环酮硅酯 1a–e 进行的光环加成反应进行了研究。观察到双环 2-烷氧基氧杂环丁烷 3 的区域选择性和外选择性形成，产率较高。用中性水有效水解酸敏感的氧杂环丁烷 3，得到了醛醇型加合物 4（生成具有 threo 选择性）。
• Intramolecular Nucleophilic Acyl Substitution Reactions Mediated by XTi(O-<i>i</i>-Pr)₃ (X = Cl, O-<i>i</i>-Pr)/2<i>i-</i>PrMgBr Reagent. Efficient Synthesis of Functionalized Organotitanium Compounds from Unsaturated Compounds
  作者：Sentaro Okamoto、Aleksandr Kasatkin、P. K. Zubaidha、Fumie Sato

  DOI：10.1021/ja953497z

  日期：1996.1.1

  readily generated by the reaction of Ti(O-i-Pr)4 or ClTi(O-i-Pr)3 with 2i-PrMgX, resulted in an intramolecular nucleophilic acyl substitution (INAS) reaction to afford organotitanium compounds having a carbonyl functional group, in good to excellent yields. Thus, the treatment of alkyl alkynyl carbonates 2 or alkyl alkenyl carbonates 4 with 1 gave organotitanium compounds having a lactone and/or ester

  用低价钛试剂二异丙氧基（η2-丙烯）钛 (1) 处理炔属或烯属碳酸酯和酯，该试剂很容易通过 Ti(Oi-Pr)4 或 ClTi(Oi-Pr)3 与 2i- PrMgX 导致分子内亲核酰基取代 (INAS) 反应以提供具有羰基官能团的有机钛化合物，产率良好至极好。因此，用1处理烷基炔基碳酸酯2或烷基链烯基碳酸酯4得到具有内酯和/或酯基团的有机钛化合物。类似地，羧酸的烷基炔酸酯 10 或炔基酯 14 与 1 反应，分别得到具有环状或无环酮基团的有机钛化合物。因此，该反应在水解后提供来自 2 的五元或六元 α-亚烷基内酯和/或 α，β-不饱和酯，