1-(pent-4'-enyl)cyclopentene | 16133-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 1-(pent-4'-enyl)cyclopentene
• 英文别名: 1-(4-pentenyl)cyclopentene；1-pent-4-enyl-cyclopentene；1-Pent-4-enyl-cyclopenten；1-(Penten-(4)-yl)-cyclopenten；Cyclopentene, 1-(4-pentenyl)；1-pent-4-enylcyclopentene
• CAS: 16133-78-1
• 化学式: C₁₀H₁₆
• 分子量: 136.237
• InChiKey: MVAOENSPKFIXGH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  177.5±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.839±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1021

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(pent-4'-enyl)cyclopentene 在 氧气 、 copper(l) chloride 、 palladium dichloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以50%的产率得到5-(1-cyclopentenyl)pentan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Yadav, J. S.; Joshi, B. V.; Gadgil, V. R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 399 - 400

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(pent-4'-enyl)cyclopentan-1-ol 在 potassium hydrogensulfate 作用下， 以75%的产率得到1-(pent-4'-enyl)cyclopentene
  参考文献：
  名称：

  汞（II）环化作用生成二烯和羟基烯的螺缩醛

  摘要：

  通过羟基汞化-环化，然后还原或氧化去除汞，将二烯酮和羟烯酮有效地转化为螺缩醛。

  DOI：

  10.1039/c39860000855

文献信息

• Synthesis of exogonic acid and related compounds
  作者：Tomihiro Nishiyama、Joanne F. Woodhall、Elvie N. Lawson、William Kitching

  DOI：10.1021/jo00270a031

  日期：1989.4
• Stoichiometric reactions of nonconjugated dienes with zirconocene derivatives. Further delineation of the scope of bicyclization and observation of novel multipositional alkene regioisomerization
  作者：Ei-ichi Negishi、John P Maye、Danièle Choueiry

  DOI：10.1016/0040-4020(94)01132-j

  日期：1995.4

  The reaction of n-Bu(2)ZrCp(2) with nonconjugated dienes containing substituted vinyl groups can lead to either bicyclization or the formation of conjugated diene-zirconocenes via multipositional regioisomerization.
• Spiro compound formation. II. The formation of spiro compounds and its mechanistic aspects by the acetolysis of 1-(4-pentenyl)cyclohexanol and 1-(4-pentenyl)cyclopentanol
  作者：Masatomo Nojima、Toshikazu Nagai、Niichiro Tokura

  DOI：10.1021/jo01269a059

  日期：1968.5
• NISHIYAMA, TOMIHIRO;WOODHALL, JOANNE F.;LAWSON, ELVIE N.;KITCHING, WILLIA+, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 2183-2189
  作者：NISHIYAMA, TOMIHIRO、WOODHALL, JOANNE F.、LAWSON, ELVIE N.、KITCHING, WILLIA+

  DOI：——

  日期：——
• YADAV, J. S.;JOSHI, B. V.;GADGIL, V. R., INDIAN J. CHEM., 26,(1987) N 5, 399-400
  作者：YADAV, J. S.、JOSHI, B. V.、GADGIL, V. R.

  DOI：——

  日期：——