1-phenyl-3-methyl-3,4-dihydroisoquinoline | 6818-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢异喹啉
• 英文名称: 1-phenyl-3-methyl-3,4-dihydroisoquinoline
• 英文别名: 3-methyl-1-phenyl-3,4-dihydroisoquinoline；3-Methyl-1-phenyl-3,4-dihydroisoquinoline
• CAS: 6818-68-4
• 化学式: C₁₆H₁₅N
• 分子量: 221.302
• InChiKey: CHSWGYQOJGXGAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-烯丙基苯甲腈 在 silver(I) acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-phenyl-3-methyl-3,4-dihydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Cp * Co（III）催化的γ-选择性CH烯丙基化/水合氨化级联反应，用于合成二氢异喹啉。

  摘要：

  从NH酮亚胺和碳酸烯丙酯开始，已经成功地开发了一种Cp * Co（III）催化的γ-选择性CH烯丙基化/加氢胺化级联反应，用于合成3,4-二氢异喹啉（DHIQs）。值得注意的是，使用γ-取代的烯丙基试剂可实现高效且具有选择性的CH烯丙基化，从而克服了先前过渡金属催化的CH烯丙基化的较差的α/γ选择性和低反应性的问题。碳酸烯丙酯的立体化学是关键因素，并且使用（Z）-烯丙基碳酸酯实现DHIQ的合成。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b03977

文献信息

• A Method for Bischler–Napieralski-Type Synthesis of 3,4-Dihydroisoquinolines
  作者：Lin Min、Weiguang Yang、Yunxiang Weng、Weiping Zheng、Xinyan Wang、Yuefei Hu

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00534

  日期：2019.4.19

  s was developed by a Tf2O-promoted tandem annulation from phenylethanols and nitriles. Its success was mainly due to the fact that a phenonium ion was formed in the process and practically functioned as a stable and reactive primary phenylethyl carbocation.

  一种由Tf 2 O促进的由苯乙醇和腈进行的串联环化反应，开发了Bischler-Napieralski型合成3,4-二氢异喹啉的新方法。它的成功主要是由于在该过程中形成了ion离子，并且实际上起了稳定和反应性的伯苯基乙基碳正离子的作用。
• 3,4-다이하이드로아이소퀴놀린 유도체, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 패혈증 예방 또는 치료용 조성물
  申请人：INDUSTRY-ACADEMIC COOPERATION FOUNDATION GYEONGSANG NATIONAL UNIVERSITY 경상국립대학교산학협력단(220040107194) BRN ▼613-82-11653

  公开号：KR20210071503A

  公开（公告）日：2021-06-16

  본 발명은 3,4-다이하이드로아이소퀴놀린 유도체 및 상기 3,4-다이하이드로아이소퀴놀린 유도체 화합물을 포함하는 패혈증 예방 또는 치료용 조성물에 관한 것으로, 본 발명의 3,4-다이하이드로아이소퀴놀린 유도체는 히스톤 탈메틸화 효소인 Lysine-specific demethylase 4A(KDM4A)의 저해 활성이 우수하므로, 패혈증 치료를 위한 약학 조성물 및 식품 조성물로 유용할 수 있다.

  这项发明涉及包括3,4-二氢异喹啉衍生物和上述3,4-二氢异喹啉衍生物化合物的败血症预防或治疗组合物，其中本发明的3,4-二氢异喹啉衍生物具有出色的组蛋白去甲基化酶Lysine-specific demethylase 4A(KDM4A)的抑制活性，因此可作为治疗败血症的药物组合物和食品组合物。
• Dey; Ramanathan, Proceedings of the National Institute of Sciences of India, 1943, vol. 9, p. 193,222
  作者：Dey、Ramanathan

  DOI：——

  日期：——
• SYNTHESIS OF ISOQUINOLINE DERIVATIVES
  作者：WILSON M. WHALEY、WALTER H. HARTUNG

  DOI：10.1021/jo01156a018

  日期：1949.7
• DE739866
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——