2,3,4-trimethoxy-6-methylbenzoyl chloride | 851607-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3,4-trimethoxy-6-methylbenzoyl chloride
• CAS: 851607-36-8
• 化学式: C₁₁H₁₃ClO₄
• 分子量: 244.675
• InChiKey: XYTMMBMGRUKPDW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.198±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4-trimethoxy-6-methylbenzoyl chloride 在 iron(III)-acetylacetonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.33h， 生成 pyriofenone
  参考文献：
  名称：

  BACTERICIDE COMPOSITION AND METHOD OF CONTROLLING PLANT DISEASE

  摘要：

  公开号：

  EP1679003B1
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4-trimethoxy-6-methylbenzoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 反应 3.0h， 生成 2,3,4-trimethoxy-6-methylbenzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  BACTERICIDE COMPOSITION AND METHOD OF CONTROLLING PLANT DISEASE

  摘要：

  公开号：

  EP1679003B1
• 作为试剂：
  描述：

  异丙基氯化镁 、 3-溴-5-氯-2-甲氧基-4-甲基吡啶 、 5-chloro-2-methoxy-4-methyl-pyridin-3-ylmagnesium chloride 、 氰化亚铜 、 氯化锂 、 5-chloro-2-methoxy-4-methyl-3-pyridylcopper 、 2,3,4-trimethoxy-6-methylbenzoic acid 、 2-吡啶基铜 、 ammonium hydroxide 在 氯化亚砜 、 2,3,4-trimethoxy-6-methylbenzoyl chloride 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯化亚砜 、 水 为溶剂， 反应 9.0h， 以to obtain 2.6 g (yield: 57%) of 3-(2,3,4-trimethoxy-6-methylbenzoyl)-5-chloro-2-methoxy-4-methylpyridine (melting point 85 to 88° C.)的产率得到pyriofenone
  参考文献：
  名称：

  FUNGICIDAL COMPOSITION AND METHOD FOR CONTROLLING PLANT DISEASES

  摘要：

  一种杀真菌组合物，包含以下活性成分：(a)一种苯甲酰吡啶衍生物，其表示为以下公式或其盐：其中X是卤素原子、硝基、可替换的碳氢基团、可替换的烷氧基团、可替换的芳氧基团、可替换的环烷氧基团、羟基、可替换的烷硫基团、氰基、可酯化或酰胺化的羧基或可替换的氨基，n为1、2、3或4；R1是可替换的烷基团，R2'是可替换的烷基团、可替换的烷氧基团、可替换的芳氧基团、可替换的环烷氧基团或羟基，p为1、2或3，R2"是可替换的烷氧基团或羟基，但至少有R2'和R2"中的两个可选择地形成一个含有氧原子的螺环；(b)至少一种其他杀真菌剂。

  公开号：

  US20120135088A1

文献信息

• Fungicidal composition and method for controlling plant diseases
  申请人：Nishide Hisaya

  公开号：US20060194849A1

  公开（公告）日：2006-08-31

  A fungicidal composition containing, as active ingredients, (a) a benzoylpyridine derivative represented by the following formula or its salt: wherein X is a halogen atom, a nitro group, a substitutable hydrocarbon group, a substitutable alkoxy group, a substitutable aryloxy group, a substitutable cycloalkoxy group, a hydroxyl group, a substitutable alkylthio group, a cyano group, a carboxyl group which may be esterified or amidated, or a substitutable amino group, n is 1, 2, 3 or 4; R 1 is a substitutable alkyl group, R 2′ is a substitutable alkyl group, a substitutable alkoxy group, a substitutable aryloxy group, a substitutable cycloalkoxy group or a hydroxyl group, p is 1, 2 or 3, and R 2″ is a substitutable alkoxy group or a hydroxyl group, provided that at least two of R 2′ and R 2″ optionally form a condensed ring containing an oxygen atom and (b) at least one other fungicide.

  一种杀真菌组合物，包含以下活性成分：（a）一种苯甲酰吡啶衍生物或其盐，其化学式如下：其中X是卤素原子、硝基、可替代的碳氢基团、可替代的烷氧基团、可替代的芳氧基团、可替代的环烷氧基团、羟基、可替代的烷硫基团、氰基、可酯化或酰胺化的羧基或可替代的氨基团，n为1、2、3或4；R1是可替代的烷基团，R2'是可替代的烷基团、可替代的烷氧基团、可替代的芳氧基团、可替代的环烷氧基团或羟基，p为1、2或3，R2"是可替代的烷氧基团或羟基，但R2'和R2"中至少有两个可选地形成含氧原子的螺环；（b）至少一种其他杀真菌剂。
• Preparation of fungicidal benzoylpyridine derivatives
  申请人：ISHIHARA SANGYO KAISHA, LTD.

  公开号：EP2338335A1

  公开（公告）日：2011-06-29

  A process for producing a benzoylpyridine derivative represented by the following formula (I) or its salt: (wherein X is a halogen atom, a nitro group, a substitutable hydrocarbon group, a substitutable alkoxy group, a substitutable aryloxy group, a substitutable cycloalkoxy group, a hydroxyl group, a substitutable alkylthio group, a cyano group, a carboxyl group which may be esterified or amidated, or a substitutable amino group; n is 1, 2, 3 or 4; R' is a substitutable alkyl group; R2' is a substitutable alkyl group, a substitutable alkoxy group, a substitutable aryloxy group, a substitutable cycloalkoxy group or a hydroxyl group; p is 1, 2 or 3; and R2" is a substitutable alkoxy group or a hydroxyl group; wherein at least two of R2' and R2" may form a condensed ring containing an oxygen atom); characterized by reacting a compound represented by the formula (XIII): (wherein X and n are as defined above) with a compound represented by the formula (XIV): (wherein R1, R2', R2" and p are as defined above) in the presence of a Lewis acid or a dehydrating agent.

  一种生产下式 (I) 所代表的苯甲酰吡啶衍生物或其盐的工艺： (其中 X 是卤原子、硝基、可被取代的烃基、可被取代的烷氧基、可被取代的芳氧基、可被取代的环烷氧基、羟基、可被取代的烷硫基、氰基、可被酯化或酰胺化的羧基或可被取代的氨基；n 是 1、2、3 或 4；R'是可被取代的烷基；R2'是可被取代的烷基、可被取代的烷氧基、可被取代的芳氧基、可被取代的环烷氧基或羟基；p 是 1、2 或 3；R2 "是可被取代的烷氧基或羟基；其中至少两个 R2'和 R2 "可形成含有一个氧原子的缩合环）； 其特征是使式 (XIII) 所代表的化合物发生反应： 式(XIII)代表的化合物(其中X和n如上定义)与式(XIV)代表的化合物反应： (其中 R1、R2'、R2 "和 p 如上定义）的化合物在路易斯酸或脱水剂存在下反应。
• US8609150B2
  申请人：——

  公开号：US8609150B2

  公开（公告）日：2013-12-17
• US8653113B2
  申请人：——

  公开号：US8653113B2

  公开（公告）日：2014-02-18
• US8653277B2
  申请人：——

  公开号：US8653277B2

  公开（公告）日：2014-02-18