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(Z)-5-ethoxy-pent-4-en-1-ol | 308123-33-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-5-ethoxy-pent-4-en-1-ol
英文别名
(Z)-5-ethoxypent-4-en-1-ol
(Z)-5-ethoxy-pent-4-en-1-ol化学式
CAS
308123-33-3
化学式
C7H14O2
mdl
——
分子量
130.187
InChiKey
OTOFMCNKBVCMHG-ALCCZGGFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    211.7±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.919±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-ethoxypent-4-yn-1-ol 在 Lindlar Pd catalyst 氢气 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 16.0h, 生成 5-ethoxy-pent-4-en-1-ol(Z)-5-ethoxy-pent-4-en-1-ol
    参考文献:
    名称:
    Dihydropyrancarboxamides and uses thereof
    摘要:
    本发明提供了式(I)的新颖二氢吡喃羧酰胺化合物: 1 以及这些化合物的集合,并提供了合成这些化合物的方法;其中R 1 -R 6 如本文所定义。此外,本发明提供了用于治疗增殖性疾病和癌症等疾病的药物组合物和方法。
    公开号:
    US20040059138A1
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文献信息

  • Cyclisation of acetylenic carboxylic acids and acetylenic alcohols to oxygen-containing heterocycles using cationic rhodium(I) complexes
    作者:Sarah Elgafi、Leslie D Field*、Barbara A Messerle*
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)00233-3
    日期:2000.8
    [mim=N-methylimidazol-2-yl, mBnzim=N-methylbenzimidazol-2-yl] are catalysts for the cyclisation of alkynoic acids to lactones. The unsaturated acids, 4-pentynoic acid, 4-hexynoic acid and 5-hexynoic acid were cyclised to γ-methylene-γ-butyrolactone, E-5-ethylidenetetrahydro-2-furanone and 6-methylidenetetrahydo-2-pyrone, respectively. Cyclisation of 4-hexynoic acid proceeds stereoselectively with exclusive formation
    方形平面阳离子铑(I)二羰基配合物[Rh((mim)2 CH 2)(CO)2 } + BPh 4 - ](1)和[Rh((mbnzim)2 CH 2)(CO)2 } + BPh 4 - ](2)[mim =N-甲基咪唑-2-基,mBnzim =N-甲基苯并咪唑-2-基]是用于将炔酸环化成内酯的催化剂。将不饱和酸4-戊酸,4-己酸和5-己酸环化为γ-亚甲基-γ-丁内酯E.-5-亚乙基四氢-2-呋喃酮和6-亚甲基四氢-2-吡喃酮。4-己酸的环化立体选择性地进行,唯一形成了5-亚乙基四氢-2-呋喃酮的E-异构体。配合物1和2还催化炔属醇环化成含氧杂环。
  • US7186709B2
    申请人:——
    公开号:US7186709B2
    公开(公告)日:2007-03-06
  • Dihydropyrancarboxamides and uses thereof
    申请人:——
    公开号:US20040059138A1
    公开(公告)日:2004-03-25
    The present invention provides novel dihydropyrancarboxamide compounds of formula (I): 1 and collections of these compounds, and provides methods for the synthesis of these compounds; wherein R 1 -R 6 are as defined herein. Additionally, the present invention provides pharmaceutical compositions and methods for treating disorders such as proliferative diseases, and cancer, to name a few.
    本发明提供了式(I)的新颖二氢吡喃羧酰胺化合物: 1 以及这些化合物的集合,并提供了合成这些化合物的方法;其中R 1 -R 6 如本文所定义。此外,本发明提供了用于治疗增殖性疾病和癌症等疾病的药物组合物和方法。
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