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(1Z,3E)-1-(1'-ethoxyethoxy)octa-1,3-diene | 902170-43-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1Z,3E)-1-(1'-ethoxyethoxy)octa-1,3-diene
英文别名
(1Z,3E)-1-(1-ethoxyethoxy)-1,3-octadiene;(1Z,3E)-1-(1-ethoxyethoxy)octa-1,3-diene
(1Z,3E)-1-(1'-ethoxyethoxy)octa-1,3-diene化学式
CAS
902170-43-8
化学式
C12H22O2
mdl
——
分子量
198.305
InChiKey
JPDOVNXXENNSLT-OCBXPSTGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    256.2±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.873±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1Z,3E)-1-(1'-ethoxyethoxy)octa-1,3-diene四氯化锡 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 (2E)-4-(1-ethoxyethyl)oct-2-enal 、 (+/-)-(3E,2R,1'S)-2-(1'-ethoxyethyl)oct-3-enal 、 (+/-)-(3E,2R,1'R)-2-(1'-ethoxyethyl)oct-3-enal
    参考文献:
    名称:
    Regio- and Stereoselective Ferrier Reaction of O-1,3-Dienyl Acetals Promoted by Organoaluminum Complexes
    摘要:
    The Ferrier reaction of O-1,3-dienyl acetals promoted by organoaluminum complexes such as methylaluminum bis(2,6-di-tert-butyl-4-methylphenoxide) (MAD) is shown to proceed with a high degree of regio- and stereoselectivity to afford the corresponding alpha-alkenyl-substituted beta-alkoxy aldehydes in good yields. The mechanistic origin of the high regiocontrolling ability of MAD is elucidated. This method, coupled with the easy availability of the requisite substrates, expands the synthetic scope of the Ferrier reaction.
    DOI:
    10.1021/ol062042j
  • 作为产物:
    描述:
    3-(1-乙氧基乙氧基)-1-丙炔 在 Lindlar's catalyst 喹啉正丁基锂氢气 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃甲醇正己烷 为溶剂, -78.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 2.5h, 生成 (1Z,3E)-1-(1'-ethoxyethoxy)octa-1,3-diene
    参考文献:
    名称:
    通过 1,4-二烷氧基-(2Z)-烯烃与正丁基锂的 1,4-消除立体选择性制备 (1Z,3E)-二烯醚的简便方法
    摘要:
    显示在乙醚中用正丁基锂处理 1-烷氧基-4-甲氧基-(2Z)-烯烃或 1-甲硅烷氧基-4-甲氧基-(2Z)-烯烃得到相应的 (1Z,3E)-二烯基,通过简单的 1,4-消除,分别具有高立体选择性的烷基或甲硅烷基醚。描述了合成方法的范围和区域和立体化学特征。
    DOI:
    10.1055/s-2006-939053
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文献信息

  • A Facile Method for the Stereoselective Preparation of (1<i>Z</i>,3<i>E</i>)-Dienyl Ethers via 1,4-Elimination of 1,4-Dialkoxy-(2<i>Z</i>)-alkenes with <i>n</i>-Butyllithium
    作者:Eiji Tayama、Sayaka Sugai
    DOI:10.1055/s-2006-939053
    日期:——
    Treatment of 1-alkoxy-4-methoxy-(2Z)-alkenes or 1-siloxy-4-methoxy-(2Z)-alkenes with n-butyllithium in diethyl ether is shown to afford the corresponding (1Z,3E)-dienyl, alkyl or silyl ethers, respectively, in high stereoselectivity via a facile 1,4-elimination. The scope and the regio- and stereochemical features of the synthetic method are described.
    显示在乙醚中用正丁基锂处理 1-烷氧基-4-甲氧基-(2Z)-烯烃或 1-甲硅烷氧基-4-甲氧基-(2Z)-烯烃得到相应的 (1Z,3E)-二烯基,通过简单的 1,4-消除,分别具有高立体选择性的烷基或甲硅烷基醚。描述了合成方法的范围和区域和立体化学特征。
  • Regio- and Stereoselective Ferrier Reaction of <i>O</i>-1,3-Dienyl Acetals Promoted by Organoaluminum Complexes
    作者:Eiji Tayama、Wataru Isaka
    DOI:10.1021/ol062042j
    日期:2006.11.1
    The Ferrier reaction of O-1,3-dienyl acetals promoted by organoaluminum complexes such as methylaluminum bis(2,6-di-tert-butyl-4-methylphenoxide) (MAD) is shown to proceed with a high degree of regio- and stereoselectivity to afford the corresponding alpha-alkenyl-substituted beta-alkoxy aldehydes in good yields. The mechanistic origin of the high regiocontrolling ability of MAD is elucidated. This method, coupled with the easy availability of the requisite substrates, expands the synthetic scope of the Ferrier reaction.
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