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3-Nitro-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinolin-2-amine | 187242-98-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-Nitro-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinolin-2-amine
英文别名
——
3-Nitro-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinolin-2-amine化学式
CAS
187242-98-4
化学式
C9H13N3O2
mdl
——
分子量
195.221
InChiKey
FBZXWYJWDKTFQH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    353.5±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    83.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-Nitro-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinolin-2-amine盐酸 、 sodium nitrite 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 11.0h, 生成 5,6,7,8-tetrahydro-3-nitroquinoline-2-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    多功能合成6取代的8-脱氮庚啶-2,4-二胺。8,10-二氮杂氨基蝶呤的正式全合成
    摘要:
    描述了4-氨基-4-脱氧-8,10-二氮杂氮杂壬酸(11d)和6-取代的和5,6-带烯丙基的8-脱氮杂啶-2,4-二胺10a,10d,25的新合成。从烯酮缩醛1或12和烯胺酮4或β-氨基酮17开始,可以通过2-氨基-3-硝基吡啶5或烟酸酯13a的官能团转化制备标题化合物,得到3-氨基-α-吡啶啉9,其与胍环缩合。 。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570330643
  • 作为产物:
    描述:
    2-二甲氨基甲基-1-环己酮盐酸盐2-硝基乙烯-1,1-二胺乙醇 为溶剂, 反应 13.0h, 以61%的产率得到3-Nitro-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinolin-2-amine
    参考文献:
    名称:
    多功能合成6取代的8-脱氮庚啶-2,4-二胺。8,10-二氮杂氨基蝶呤的正式全合成
    摘要:
    描述了4-氨基-4-脱氧-8,10-二氮杂氮杂壬酸(11d)和6-取代的和5,6-带烯丙基的8-脱氮杂啶-2,4-二胺10a,10d,25的新合成。从烯酮缩醛1或12和烯胺酮4或β-氨基酮17开始,可以通过2-氨基-3-硝基吡啶5或烟酸酯13a的官能团转化制备标题化合物,得到3-氨基-α-吡啶啉9,其与胍环缩合。 。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570330643
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文献信息

  • Versatile synthesis of 6-substituted 8-deazapteridine-2,4-diamines. Formal total synthesis of 8,10-dideazaminopterin
    作者:Reinhard Troschütz、Alexander Karger
    DOI:10.1002/jhet.5570330643
    日期:1996.11
    A new synthesis of 4-amino-4-deoxy-8,10-dideazapteroic acid (11d) and 6-substituted and 5,6-anellated 8-deazapteridine-2,4-diamines, 10a, 10d, 25, is described. Starting from keteneaminals 1 or 12 and enaminones 4 or β-aminoketone 17 the title compounds can be prepared via functional group transformation of 2-amino-3-nitropyridines 5 or nicotinate 13a yielding 3-amino-α-picolinonitriles 9 which are
    描述了4-氨基-4-脱氧-8,10-二氮杂氮杂壬酸(11d)和6-取代的和5,6-带烯丙基的8-脱氮杂啶-2,4-二胺10a,10d,25的新合成。从烯酮缩醛1或12和烯胺酮4或β-氨基酮17开始,可以通过2-氨基-3-硝基吡啶5或烟酸酯13a的官能团转化制备标题化合物,得到3-氨基-α-吡啶啉9,其与胍环缩合。 。
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