3-Fluoro-5-(1H-imidazol-1-yl)benzonitrile | 453566-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-Fluoro-5-(1H-imidazol-1-yl)benzonitrile
• 英文别名: 3-fluoro-5-cyano-(1H-imidazol-1-yl)-benzene；3-fluoro-5-imidazol-1-ylbenzonitrile
• CAS: 453566-10-4
• 化学式: C₁₀H₆FN₃
• 分子量: 187.176
• InChiKey: HCLKHLIMPQIVER-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  347.8±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Fluoro-5-(1H-imidazol-1-yl)benzonitrile 在 sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以901 mg (81.4%)的产率得到3-bromo-5-fluorophenylamidoxime
  参考文献：
  名称：

  Heteropolycyclic compounds and their use as metabotropic glutamate receptor antagonists

  摘要：

  本发明提供了作为代谢型谷氨酸受体拮抗剂的化合物和药物组合物，用于治疗神经系统疾病和障碍。还公开了制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20030055085A1
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3,5-二氟苯 在 四(三苯基膦)钯 zinc(II) cyanide 、 potassium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 3-Fluoro-5-(1H-imidazol-1-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS HAVING AN ACTIVITY AT METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES

  摘要：

  公开号：

  WO2004014902A3

文献信息

• New compounds
  申请人：AstraZeneca AB and NPS Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040106607A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  The present invention relates to new compounds of formula I, 1 wherein P, Q, X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 5 , R, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , G, M 1 , M 2 , M 3 , m and n, are defined as in formula I, a process for their preparation and new intermediates prepared therein, pharmaceutical formulations containing said compounds and to the use of said compounds in therapy.

  本发明涉及公式I的新化合物，其中P、Q、X1、X2、X3、X4、X5、R、R1、R2、R3、R4、R5、G、M1、M2、M3、m和n在公式I中定义，以及其制备过程和其中制备的新中间体，含有所述化合物的药物配方以及在治疗中使用所述化合物的用途。
• Compounds
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07074809B2

  公开（公告）日：2006-07-11

  The present invention relates to new compounds of formula I, wherein P, Q, X1, X2, X3, X4, X5, R, R1, R2, R3, R4, R5, G, M1, M2, M3, m and n, are defined as in formula I, a process for their preparation and new intermediates prepared therein, pharmaceutical formulations containing said compounds and to the use of said compounds in therapy.

  本发明涉及公式I的新化合物，其中P、Q、X1、X2、X3、X4、X5、R、R1、R2、R3、R4、R5、G、M1、M2、M3、m和n的定义如公式I所示，以及其制备过程和制备其中的新中间体，含有所述化合物的制药配方以及所述化合物在治疗中的应用。
• HETEROPOLYCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：NPS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP1379525A2

  公开（公告）日：2004-01-14
• COMPOUNDS HAVING AN ACTIVITY AT METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1581525A2

  公开（公告）日：2005-10-05
• PYRROLE DERIVATIVES AS DNA GYRASE AND TOPOISOMERASE INHIBITORS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1861393A2

  公开（公告）日：2007-12-05