5-(isopropyloxycarbonyl)-2-pyridinecarboxilic acid | 637750-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-(isopropyloxycarbonyl)-2-pyridinecarboxilic acid
• 英文别名: 5-carboisopropoxypyridine-2-carboxylic acid；5-(isopropyloxycarbonyl)-2-pyridinecarboxylic acid；5-Propan-2-yloxycarbonylpyridine-2-carboxylic acid；5-propan-2-yloxycarbonylpyridine-2-carboxylic acid
• CAS: 637750-14-2
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₄
• 分子量: 209.202
• InChiKey: MFDJCODVEKYFEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  76.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫酸氧钒水合物 、 水 、 5-(isopropyloxycarbonyl)-2-pyridinecarboxilic acid 在 sodium acetate trihydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以74%的产率得到[bis(5-(isopropyloxycarbonyl)-2-pyridinecarboxylate)aquaoxovanadium(IV)]
  参考文献：
  名称：

  由 2,5-吡啶二羧酸的单酯和羧酸酯衍生的氧化钒 (IV) 配合物的表征和模拟胰岛素的潜力

  摘要：

  2,5-吡啶二羧酸的单甲酯 2MeOdipicH (1)，以其镁盐 [Mg(H2O)6](2MeOdipic)2 为特征，通过二酯 2MeO-5ROdipic 和铜配合物 [Cu(5ROdipic) 2]，配体 5ROdipicH (R = iPr 2a, (S)-2-Bu 2b)。前配体 2MeO-5ROdipic（R = 二异丙基-D-半乳糖 2c，肌醇原甲酸酯 2d）和 2MeO-5R'NHdipic（其中 R' 代表乙基保护的 L-氨基酸残基 Gly 3a、Ala 3b、Val 3c和Phe 3d)是从2-MeO-5Cldipic和氨基酸乙酯获得的。2 和 3 与 VOSO4 反应得到复合物 [VO(H2O)(5ROdipic)2](4a-d) 和 [VO(H2O)(5R'NHdipic)2], 5a-d。[Mg(H2O)6](2MeOdipic)2·4H2O、2b、3a和4a·0

  DOI：

  10.1002/ejic.200600130
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基氢吡啶-2,5-二羧酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 吡啶 、 甲苯 为溶剂， 生成 5-(isopropyloxycarbonyl)-2-pyridinecarboxilic acid
  参考文献：
  名称：

  由 2,5-吡啶二羧酸的单酯和羧酸酯衍生的氧化钒 (IV) 配合物的表征和模拟胰岛素的潜力

  摘要：

  2,5-吡啶二羧酸的单甲酯 2MeOdipicH (1)，以其镁盐 [Mg(H2O)6](2MeOdipic)2 为特征，通过二酯 2MeO-5ROdipic 和铜配合物 [Cu(5ROdipic) 2]，配体 5ROdipicH (R = iPr 2a, (S)-2-Bu 2b)。前配体 2MeO-5ROdipic（R = 二异丙基-D-半乳糖 2c，肌醇原甲酸酯 2d）和 2MeO-5R'NHdipic（其中 R' 代表乙基保护的 L-氨基酸残基 Gly 3a、Ala 3b、Val 3c和Phe 3d)是从2-MeO-5Cldipic和氨基酸乙酯获得的。2 和 3 与 VOSO4 反应得到复合物 [VO(H2O)(5ROdipic)2](4a-d) 和 [VO(H2O)(5R'NHdipic)2], 5a-d。[Mg(H2O)6](2MeOdipic)2·4H2O、2b、3a和4a·0

  DOI：

  10.1002/ejic.200600130

文献信息

• A New Family of Insulin-Mimetic Vanadium Complexes Derived from 5-Carboalkoxypicolinates
  作者：Jessica Gätjens、Beate Meier、Tamás Kiss、Eszter M. Nagy、Peter Buglyó、Hiromu Sakurai、Kenji Kawabe、Dieter Rehder

  DOI：10.1002/chem.200305019

  日期：2003.10.17

  physiological pH, with citrate being the most effective competitor for picolinate. All of the complexes trigger glucose uptake and degradation by simian virus modified mice fibroblasts at non-toxic concentrations (<100 microM), with 2 a, [VO(2)(pic)(2)](-) and [VO(2)(dipic)](-) being at least as effective as insulin. Vanadium uptake by the cells is most effective in the case of 2 a. 2 a also effectively inhibits

  5-羰基烷氧基吡啶甲酸（5 ROpicH，R = Me，Et，iPr，sBu; 1 ad）与硫酸氧钒反应生成配合物[VO（H（2）O）（5 ROpic）（2）]，2 ad ，在赤道位置具有H（2）O和一个picolinato配体，而第二个吡啶甲酸盐占据了赤道（N）和轴向（O）位置。1 a与[NH（4）] [VO（3）]反应生成[NH（4）] [VO（2）（5 Meopic）（2）]，[NH（4）]-3，其中吡啶甲酸酯的N个官能团被转化为双键，顺位的氧代基团。配合物1 aH（2）O，1 ​​b，1 c，2 a.3.5 H（2）O和[NH（4）]-3.4 H（2）O的结构已得到表征。对系统VO（2 +）-1a的详细pH电位溶液形态分析表明，在pH 2和6之间，VO（5 OMepic）（2）占主导地位，具有相同的配位模式，由EPR光谱法证明，如结晶固态。在含有生理浓度的低分子量生物结合剂（B）的
• Characterization and Insulin‐Mimetic Potential of Oxidovanadium(IV) Complexes Derived from Monoesters and ‐carboxylates of 2,5‐Dipicolinic Acid
  作者：Jessica Gätjens、Beate Meier、Yusuke Adachi、Hiromu Sakurai、Dieter Rehder

  DOI：10.1002/ejic.200600130

  日期：2006.9

  and3 with VOSO4 afforded the complexes [VO(H2O)(5ROdipic)2](4a–d) and [VO(H2O)(5R′NHdipic)2], 5a–d, respectively. [Mg(H2O)6](2MeOdipic)2·4H2O, 2b, 3a and 4a·0.5H2O were characterized by single-crystal X-ray diffraction analysis. Selected type 4 and 5 complexes were submitted to in vitro tests (fibroblasts, SV 3T3 mice fibroblasts) for their uptake kinetics and insulin-mimetic behavior. The compounds were

  2,5-吡啶二羧酸的单甲酯 2MeOdipicH (1)，以其镁盐 [Mg(H2O)6](2MeOdipic)2 为特征，通过二酯 2MeO-5ROdipic 和铜配合物 [Cu(5ROdipic) 2]，配体 5ROdipicH (R = iPr 2a, (S)-2-Bu 2b)。前配体 2MeO-5ROdipic（R = 二异丙基-D-半乳糖 2c，肌醇原甲酸酯 2d）和 2MeO-5R'NHdipic（其中 R' 代表乙基保护的 L-氨基酸残基 Gly 3a、Ala 3b、Val 3c和Phe 3d)是从2-MeO-5Cldipic和氨基酸乙酯获得的。2 和 3 与 VOSO4 反应得到复合物 [VO(H2O)(5ROdipic)2](4a-d) 和 [VO(H2O)(5R'NHdipic)2], 5a-d。[Mg(H2O)6](2MeOdipic)2·4H2O、2b、3a和4a·0