3-fluoro-5-(1H-imidazol-1-yl)phenyl-amidoxime

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-fluoro-5-(1H-imidazol-1-yl)phenyl-amidoxime
• 英文别名: 3-fluoro-N'-hydroxy-5-imidazol-1-ylbenzenecarboximidamide
• 化学式: C₁₀H₉FN₄O
• 分子量: 220.206
• InChiKey: MSPALGKABHFBIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-fluoro-5-(1H-imidazol-1-yl)phenyl-amidoxime 、 (S)-1-pyridin-2-ylmethyl-piperidine-2-carboxylic acid methyl ester 在 sodium t-butanolate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以4.2%的产率得到(RS)-2-{2-[3-(3-fluoro-5-imidazol-1-yl-phenyl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-piperidin-1-ylmethyl}-pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS HAVING AN ACTIVITY AT METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES

  摘要：

  公开号：

  WO2004014902A3
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3,5-二氟苯 在 四(三苯基膦)钯 zinc(II) cyanide 、 sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 59.33h， 生成 3-fluoro-5-(1H-imidazol-1-yl)phenyl-amidoxime
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS HAVING AN ACTIVITY AT METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES

  摘要：

  公开号：

  WO2004014902A3

文献信息

• Heteropolycyclic compounds and their use as metabotropic glutamate receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20030055085A1

  公开（公告）日：2003-03-20

  The present invention provides compounds and pharmaceutical compositions that act as antagonists at metabotropic glutamate receptors, and that are useful for treating neurological diseases and disorders. Methods of preparing the compounds also are disclosed.

  本发明提供了作为代谢型谷氨酸受体拮抗剂的化合物和药物组合物，用于治疗神经系统疾病和障碍。还公开了制备这些化合物的方法。
• New compounds
  申请人：AstraZeneca AB and NPS Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040106607A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  The present invention relates to new compounds of formula I, 1 wherein P, Q, X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 5 , R, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , G, M 1 , M 2 , M 3 , m and n, are defined as in formula I, a process for their preparation and new intermediates prepared therein, pharmaceutical formulations containing said compounds and to the use of said compounds in therapy.

  本发明涉及公式I的新化合物，其中P、Q、X1、X2、X3、X4、X5、R、R1、R2、R3、R4、R5、G、M1、M2、M3、m和n在公式I中定义，以及其制备过程和其中制备的新中间体，含有所述化合物的药物配方以及在治疗中使用所述化合物的用途。
• HETEROPOLYCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：NPS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP1379525A2

  公开（公告）日：2004-01-14
• COMPOUNDS HAVING AN ACTIVITY AT METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1581525A2

  公开（公告）日：2005-10-05
• US6660753B2
  申请人：——

  公开号：US6660753B2

  公开（公告）日：2003-12-09