(2R,3S,4R,6R)-3-(methoxymethoxy)-6-methyl-1-[2-[(2S,4R)-4-methyl-5-tri(propan-2-yl)silyloxypentan-2-yl]-1,3-dithian-2-yl]-4,8-bis(phenylmethoxy)octan-2-ol | 609355-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3S,4R,6R)-3-(methoxymethoxy)-6-methyl-1-[2-[(2S,4R)-4-methyl-5-tri(propan-2-yl)silyloxypentan-2-yl]-1,3-dithian-2-yl]-4,8-bis(phenylmethoxy)octan-2-ol
• CAS: 609355-76-2
• 化学式: C₄₄H₇₄O₆S₂Si
• 分子量: 791.285
• InChiKey: GGNGTNCNTNKZHR-LGDUGRFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.37
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4R,6R)-3-(methoxymethoxy)-6-methyl-1-[2-[(2S,4R)-4-methyl-5-tri(propan-2-yl)silyloxypentan-2-yl]-1,3-dithian-2-yl]-4,8-bis(phenylmethoxy)octan-2-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium azide 、 mercury(II) perchlorate 、 二甲基硫 、 三氟化硼乙醚 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 calcium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 tert-butyl N-[(2R,4S)-4-[(4R,5S)-4-hydroxy-2-methoxy-5-[(1R,3R)-3-methyl-1,5-bis(phenylmethoxy)pentyl]oxolan-2-yl]-2-methylpentyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Studies toward the total synthesis of azaspiracids: synthesis of the FGHI ring domain

  摘要：

  Synthesis of the FGHI ring domain of azaspiracids, the causative agents for a new type of shellfish poisoning, azaspiracid poisoning (AZP), has been achieved. The synthesis features dithiane anion-epoxide coupling for convergent fragment assembly. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01553-3
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4R)-5-(tert-butyl(dimethyl)silyloxy)-2,4-dimethyl-1-pentanol 在 咪唑 、 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 、 二甲基亚砜 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.41h， 生成 (2R,3S,4R,6R)-3-(methoxymethoxy)-6-methyl-1-[2-[(2S,4R)-4-methyl-5-tri(propan-2-yl)silyloxypentan-2-yl]-1,3-dithian-2-yl]-4,8-bis(phenylmethoxy)octan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Studies toward the total synthesis of azaspiracids: synthesis of the FGHI ring domain

  摘要：

  Synthesis of the FGHI ring domain of azaspiracids, the causative agents for a new type of shellfish poisoning, azaspiracid poisoning (AZP), has been achieved. The synthesis features dithiane anion-epoxide coupling for convergent fragment assembly. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01553-3

文献信息

• Synthetic Study of Azaspiracid-1:  Synthesis of the EFGHI-Ring Fragment
  作者：Masato Oikawa、Tomoko Uehara、Taizo Iwayama、Makoto Sasaki

  DOI：10.1021/ol0613766

  日期：2006.8.1

  Here, we report a synthesis of the lower half C21-C40 fragment of the shellfish toxin, azaspiracid-1. The C28-C40 fragment was synthesized by a coupling between the C28-C35 epoxide and the C36-C40 dithioacetal anion, followed by the HI-ring spiroaminal formation. An aldehyde corresponding to the C28-C40 fragment was then coupled with the C21-C27 allylic stannane by using InCl3. Finally, the FG-ring

  在这里，我们报告了贝类毒素azaspiracid-1的下半部分C21-C40片段的合成。C28-C40片段是通过C28-C35环氧化物和C36-C40二硫缩醛阴离子之间的偶联反应合成的，然后形成HI环螺环缩醛。然后通过使用InCl 3将对应于C 28 -C 40片段的醛与C 21 -C 27烯丙基锡烷偶联。最后，通过HF。吡啶构建FG环，以完成适当保护的C21-C40片段的合成。
• Synthesis of Open-Chain C21-C40 Fragment of Azaspiracid-1
  作者：Masato Oikawa、Makoto Sasaki、Taizo Iwayama

  DOI：10.3987/com-08-11555

  日期：——

  Here, we report a synthesis of a differentially protected, open-chain C21-C40 fragment of azaspiracid-1, corresponding to the lower half EFGHI-ring domain. The synthesis features modular coupling of three advanced intermediates, aiming for diverted analogue synthesis. A new method for construction of E-ring moiety amenable to the diverted synthesis is also reported.
• Studies toward the total synthesis of azaspiracids: synthesis of the FGHI ring domain
  作者：Makoto Sasaki、Yuko Iwamuro、Jyunichi Nemoto、Masato Oikawa

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)01553-3

  日期：2003.8

  Synthesis of the FGHI ring domain of azaspiracids, the causative agents for a new type of shellfish poisoning, azaspiracid poisoning (AZP), has been achieved. The synthesis features dithiane anion-epoxide coupling for convergent fragment assembly. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.