(3R)-3,5-dimethylhexan-1-ol | 177019-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (3R)-3,5-dimethylhexan-1-ol
• 英文别名: (3S)-3,5-dimethylhexan-1-ol
• CAS: 177019-37-3
• 化学式: C₈H₁₈O
• 分子量: 130.23
• InChiKey: WETBJXIDTZXCBL-MRVPVSSYSA-N

物化性质

• 沸点：
  171.3±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.819±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-3,5-dimethylhexan-1-ol 在 copper(l) iodide 、 草酰氯 、 四溴化碳 、 magnesium 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (6R,10R)(2E,4E)-4,6,10,12-tetramethyl-2,4-tridecadien-7-one
  参考文献：
  名称：

  Enzymatic synthesis of (2E,4E)-(6R,10R)-4,6,10,12-tetramethyl-2,4-tridecadien-7-one, the sex pheromone of Matsucoccus matsumurae Japanese pine bast scale

  摘要：

  The sex pheromone of Matsucoccus matsumurae Japanese pine bast scale (2E,4E)-(6R,10R)-4,6,10,12-tetramethyl-2,4-tridecadien-7-one (1) was synthesized with stereocontrol from (2R,4S)-5-acetoxy 2,4-dimethyl-pentanol (3), which in turn was prepared by lipase-catalyzed transesterification of meso-2,4-dimethyl-1,5-propanediol (2). Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0968-0896(96)00014-4
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4S)-1-hydroxy-2,4-dimethylpentyl acetate 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四溴化碳 、 magnesium 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (3R)-3,5-dimethylhexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Enzymatic synthesis of (2E,4E)-(6R,10R)-4,6,10,12-tetramethyl-2,4-tridecadien-7-one, the sex pheromone of Matsucoccus matsumurae Japanese pine bast scale

  摘要：

  The sex pheromone of Matsucoccus matsumurae Japanese pine bast scale (2E,4E)-(6R,10R)-4,6,10,12-tetramethyl-2,4-tridecadien-7-one (1) was synthesized with stereocontrol from (2R,4S)-5-acetoxy 2,4-dimethyl-pentanol (3), which in turn was prepared by lipase-catalyzed transesterification of meso-2,4-dimethyl-1,5-propanediol (2). Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0968-0896(96)00014-4

文献信息

• Iridium-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of 3,3-Disubstituted Allylic Alcohols in Ethereal Solvents
  作者：Maurizio Bernasconi、Vincenzo Ramella、Paolo Tosatti、Andreas Pfaltz

  DOI：10.1002/chem.201303915

  日期：2014.2.24

  Ir‐phosphinomethyl‐oxazoline complexes have been identified as efficient, highly enantioselective catalysts for the asymmetric hydrogenation of 3,3‐disubstituted allylic alcohols and related homoallylic alcohols. In contrast to other N,P ligand complexes, which require weakly coordinating solvents, such as dichloromethane, these catalysts perform well in more ecofriendly THF or 2‐MeTHF. Their synthetic

  Ir-膦基甲基-恶唑啉络合物已被认为是高效的，高对映选择性的催化剂，可用于3,3-二取代的烯丙醇和相关的均烯丙醇的不对称加氢反应。与其他需要弱配位溶剂（例如二氯甲烷）的N，P配体配合物相比，这些催化剂在更环保的THF或2-MeTHF中表现良好。它们的合成潜力已通过四种比沙泊烷倍半萜的正式全合成得到证明。
• 3 , 5-substitued piperidine compounds as renin inhibitors
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2420491A1

  公开（公告）日：2012-02-22

  The invention relates to 3,5-substituted piperidine compounds, these compounds for use in the diagnostic and therapeutic treatment of a warm-blooded animal, especially for the treatment of a disease (= disorder) that depends on activity of renin; the use of a compound of that class for the preparation of a pharmaceutical formulation for the treatment of a disease that depends on activity of renin; the use of a compound of that class in the treatment of a disease that depends on activity of renin; pharmaceutical formulations comprising a 3,5-substituted piperidine compound, and/or a method of treatment comprising administering a 3,5-substituted piperidine compound, a method for the manufacture of a 3, 5-substituted piperidine compound, and novel intermediates and partial steps for its synthesis. The compounds (which can also be present as salts) have the formula I' wherein R1, R2, T, R3, R4, R7 and R8 are as defined in the specification and R6 is OH.

  本发明涉及3,5-取代的哌啶化合物，这些化合物用于温血动物的诊断和治疗，特别是用于治疗依赖于肾素活性的疾病（=紊乱）；使用该类化合物制备药物制剂，用于治疗依赖于肾素活性的疾病；该类化合物在治疗依赖于肾素活性的疾病中的用途；包含 3,5-取代的哌啶化合物的药物制剂，和/或包括施用 3,5-取代的哌啶化合物的治疗方法，3,5-取代的哌啶化合物的制造方法，及其合成的新型中间体和部分步骤。 这些化合物（也可以以盐的形式存在）具有式 I' 其中 R1、R2、T、R3、R4、R7 和 R8 如说明书中所定义，R6 为 OH。
• 3 , 5-SUBSTITUED PIPERIDINE COMPOUNDS AS RENIN INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2420491B1

  公开（公告）日：2013-07-03
• [EN] 3 , 5-SUBSTITGUED PIPERIDINE COMPOUNDS AS RENIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE 3,5-SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE RÉNINE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2007077005A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  [EN] The invention relates to 3,5-substituted piperidine compounds, these compounds for use in the diagnostic and therapeutic treatment of a warm-blooded animal, especially for the treatment of a disease (= disorder) that depends on activity of renin; the use of a compound of that class for the preparation of a pharmaceutical formulation for the treatment of a disease that depends on activity of renin; the use of a compound of that class in the treatment of a disease that depends on activity of renin; pharmaceutical formulations comprising a 3,5-substituted piperidine compound, and/or a method of treatment comprising administering a 3,5-substituted piperidine compound, a method for the manufacture of a 3, 5-substituted piperidine compound, and novel intermediates and partial steps for its synthesis. The preferred compounds (which can also be present as salts) have the formula (I'), wherein R1 , R2, T, R3 and R4 are as defined in the specification.
  [FR] La présente invention concerne des dérivés de pipéridine 3,5-substitués, ces composés pouvant être employés dans le diagnostic et le traitement thérapeutique d'un animal à sang chaud, en particulier dans le traitement d'une maladie (= trouble) qui dépend de l'activité de la rénine ; l'utilisation d'un composé de cette classe dans l'élaboration d'une formule pharmaceutique destinée au traitement d'une maladie qui dépend de l'activité de la rénine ; l'utilisation d'un composé de cette classe dans le traitement d'une maladie qui dépend de l'activité de la rénine ; les formules pharmaceutiques comprenant un dérivé de pipéridine 3,5-substitué, et/ou une méthode de traitement comprenant l'administration d'un dérivé de pipéridine 3,5-substitué, une méthode de fabrication d'un dérivé de pipéridine 3,5-substitué, et de nouveaux intermédiaires et étapes partielles de la synthèse d'un tel dérivé. Les composés préférés (qui peuvent également être présents sous forme de sels) sont de formule (I'), R1, R2, T, R3 et R4 étant tels que définis dans la description de l'invention.
• Enzymatic synthesis of (2E,4E)-(6R,10R)-4,6,10,12-tetramethyl-2,4-tridecadien-7-one, the sex pheromone of Matsucoccus matsumurae Japanese pine bast scale
  作者：Guo-Qiang Lin、Wei-Chu Xu

  DOI：10.1016/0968-0896(96)00014-4

  日期：1996.3

  The sex pheromone of Matsucoccus matsumurae Japanese pine bast scale (2E,4E)-(6R,10R)-4,6,10,12-tetramethyl-2,4-tridecadien-7-one (1) was synthesized with stereocontrol from (2R,4S)-5-acetoxy 2,4-dimethyl-pentanol (3), which in turn was prepared by lipase-catalyzed transesterification of meso-2,4-dimethyl-1,5-propanediol (2). Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd