1-acetyl-2-(2-phenyl-2H-pyrazol-3-ylamino)-4,5-dihydro-1H-imidazole | 72615-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-acetyl-2-(2-phenyl-2H-pyrazol-3-ylamino)-4,5-dihydro-1H-imidazole
• 英文别名: 1-Acetyl-2-(1-phenyl-5-pyrazolyl)-amino-2-imidazoline；1-[2-[(2-Phenylpyrazol-3-yl)amino]-4,5-dihydroimidazol-1-yl]ethanone
• CAS: 72615-01-1
• 化学式: C₁₄H₁₅N₅O
• 分子量: 269.306
• InChiKey: AOHAJTULCNBRCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  62.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-乙酰基-2-咪唑烷酮 、 5-氨基-1-苯基吡唑 生成 1-acetyl-2-(2-phenyl-2H-pyrazol-3-ylamino)-4,5-dihydro-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolyl amino imidazolines

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其分子式为##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2分别为氢、烷基、环烷基和芳基，R.sup.3为氢或卤素，R.sup.4为氢或酰基，以及其药学上可接受的酸盐。R.sup.3可以位于4或5位置，氨基咪唑啉基团也可以位于4或5位置。该化合物可用作抗炎剂。

  公开号：

  US04171367A1

文献信息

• Pyrazolyl amino imidazolines as antihypertensive agents
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US04234594A1

  公开（公告）日：1980-11-18

  Described is a method of treating hypertensive by administering to mammalian patients compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 are hydrogen, loweralkyl, lowercycloalkyl, aralkyl, aryl, pyridyl, isoquinolyl, phthalazinyl, or aryl substituted by one or more hydrogen, halo, loweralkyl, lowercycloalkyl, haloloweralkyl, haloloweralkyl, aminosulfonyl, nitro, hydroxy, alkoxy, carboxy, alkoxycarbonyl, cycloalkoxy carbonyl, aminocarbonyl, diloweralkylaminocarbonyl or ##STR2## wherein n is 4 or 5. R.sub.3 is hydrogen, halogen, loweralkyl or aryl, and R.sub.4 is hydrogen, acyl, amino or loweralkyl, and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof.

  描述了一种治疗高血压的方法，通过向哺乳动物患者施用以下化合物的方式：其中R.sub.1和R.sub.2为氢、较低烷基、较低环烷基、芳基烷基、芳基、吡啶基、异喹啉基、菲唑啉基、或被一个或多个氢、卤素、较低烷基、较低环烷基、卤代较低烷基、氨基磺酰基、硝基、羟基、烷氧基、羧基、烷氧羰基、环烷氧羰基、氨基羰基、二较低烷基氨基羰基或其中n为4或5的芳基取代的芳基；R.sub.3为氢、卤素、较低烷基或芳基；R.sub.4为氢、酰基、氨基或较低烷基，以及其药用可接受的酸盐。
• Pyrazolyl amino imidazolines
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US04171367A1

  公开（公告）日：1979-10-16

  Described are compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are hydrogen, alkyl, cycloalkyl, and aryl, R.sup.3 is hydrogen or halogen, and R.sup.4 is hydrogen or acyl, and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. R.sup.3 can be located in the 4 or 5 position as can the amino imidazoline group. The compounds are useful as anti-inflammatory agents.

  本发明涉及一种化合物，其分子式为##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2分别为氢、烷基、环烷基和芳基，R.sup.3为氢或卤素，R.sup.4为氢或酰基，以及其药学上可接受的酸盐。R.sup.3可以位于4或5位置，氨基咪唑啉基团也可以位于4或5位置。该化合物可用作抗炎剂。
• US4171367A
  申请人：——

  公开号：US4171367A

  公开（公告）日：1979-10-16
• US4234594A
  申请人：——

  公开号：US4234594A

  公开（公告）日：1980-11-18
• US4226773A
  申请人：——

  公开号：US4226773A

  公开（公告）日：1980-10-07