4-butylcyclopent-4-ene-1,3-dione | 203443-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-butylcyclopent-4-ene-1,3-dione
• 英文别名: Mgkihwmkmupbpq-uhfffaoysa-
• CAS: 203443-84-9
• 化学式: C₉H₁₂O₂
• 分子量: 152.193
• InChiKey: MGKIHWMKMUPBPQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  256.3±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.059±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-butylcyclopent-4-ene-1,3-dione 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以51%的产率得到4-butylidene-3-methoxycyclopent-2-enone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of alkylidene cyclopentenones. Enolization of 4-substituted cyclopent-4-ene-1,3-diones

  摘要：

  The regioselective enolization of 4-substituted cyclopentene-1,3-diones 3a-e is investigated under basic and acidic conditions. Enols 1 and enolethers 6, 7 are formed with the simultaneous endocyclic double bond migration in the side chain. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10367-2
• 作为产物：
  描述：

  2-butyl-4-hydroxycyclopent-2-en-1-one 在 jones' reagent 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 以94%的产率得到4-butylcyclopent-4-ene-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of alkylidene cyclopentenones. Enolization of 4-substituted cyclopent-4-ene-1,3-diones

  摘要：

  The regioselective enolization of 4-substituted cyclopentene-1,3-diones 3a-e is investigated under basic and acidic conditions. Enols 1 and enolethers 6, 7 are formed with the simultaneous endocyclic double bond migration in the side chain. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10367-2

文献信息

• Synthesis of alkylidene cyclopentenones. Enolization of 4-substituted cyclopent-4-ene-1,3-diones
  作者：Daina Loļa、Sergejs Beļakovs、Māris Gavars、Ivars Turovskis、Andrejs Ķemme

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)10367-2

  日期：1998.2

  The regioselective enolization of 4-substituted cyclopentene-1,3-diones 3a-e is investigated under basic and acidic conditions. Enols 1 and enolethers 6, 7 are formed with the simultaneous endocyclic double bond migration in the side chain. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.