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N-[1-(2-quinolinylmethyl)-1H-pyrazol-3-yl]acetamide | 1372891-78-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[1-(2-quinolinylmethyl)-1H-pyrazol-3-yl]acetamide
英文别名
N-[1-(quinolin-2-ylmethyl)pyrazol-3-yl]acetamide
N-[1-(2-quinolinylmethyl)-1H-pyrazol-3-yl]acetamide化学式
CAS
1372891-78-5
化学式
C15H14N4O
mdl
——
分子量
266.302
InChiKey
RFPLTUMIGDVSKD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    548.7±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    59.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(氯甲基)喹啉3-乙酰氨基吡唑 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.33h, 以28.2%的产率得到N-[1-(2-quinolinylmethyl)-1H-pyrazol-3-yl]acetamide
    参考文献:
    名称:
    3 -AMINO- PYRAZOLE DERIVATIVES USEFUL AGAINST TUBERCULOSIS
    摘要:
    公式(I)的化合物或其药用盐:其中:Het是5至10成员的杂环芳香环;X为N且Y为CR5;或X为C且Y为S;Z从N和CH中选择;R1从H和C1-2烷基中选择;R2从H、C1-2烷基、OH、—CH2OH和C1-2烷氧基中选择;每个R3独立选择自OH、C1-3烷基、F、Cl、Br、NH2和C1-3烷氧基;R4从C1-3烷基和卤代C1-3烷基中选择;R5从H、C1-3烷基和卤代C1-3烷基中选择;R6和R7要么i)各自独立选择自H、C1-3烷基和C1-3烷氧基;要么ii)R6和R7与它们附着的环一起形成9成员双环环;p为0-3;RA从H和C1-3烷基中选择,提供了含有它们的组合物,它们在治疗中的使用,例如在结核病的治疗中,并提供了这类化合物的制备方法。
    公开号:
    US20130203802A1
  • 作为试剂:
    描述:
    N-{1-[(3-hydroxy-2-pyridinyl)methyl]-1H-pyrazol-3-yl}acetamide 、 、 2-氯甲基喹啉盐酸盐N-[1-(2-quinolinylmethyl)-1H-pyrazol-3-yl]acetamide 作用下, 以Title compound was obtained (90 mg, 0.338 mmol, 28.2% yield)的产率得到N-[1-(2-quinolinylmethyl)-1H-pyrazol-3-yl]acetamide
    参考文献:
    名称:
    3 -AMINO- PYRAZOLE DERIVATIVES USEFUL AGAINST TUBERCULOSIS
    摘要:
    化合物的化学式为(I),或其药学上可接受的盐: 其中:Het是一个5-10个成员的杂环芳香环;X为N且Y为CR5,或者X为C且Y为S;Z选择自N和CH;R1选择自H和C1-2烷基;R2选择自H、C1-2烷基、OH、—CH2OH和C1-2烷氧基;每个R3独立选择自OH、C1-3烷基、F、Cl、Br、NH2和C1-3烷氧基;R4选择自C1-3烷基和haloC1-3烷基;R5选择自H、C1-3烷基和haloC1-3烷基;R6和R7要么各自独立选择自H、C1-3烷基和C1-3烷氧基,要么R6和R7与它们所连接的环形成一个9个成员的双环;p为0-3;RA选择自H和C1-3烷基。提供了含有这些化合物的组合物、它们在治疗中的使用,例如在结核病的治疗中,以及这些化合物的制备方法。
    公开号:
    US20130203802A1
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文献信息

  • 3-amino-pyrazole derivatives useful against tuberculosis
    申请人:Castro Pichel Julia
    公开号:US08779153B2
    公开(公告)日:2014-07-15
    A compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: Wherein: Het is a 5 to 10-membered heteroaromatic ring; Either X is N and Y is CR5; or X is C and Y is S; Z is selected from N and CH; R1 is selected from H and C1-2alkyl; R2 is selected from H, C1-2alkyl, OH, —CH2OH and C1-2alkoxy; Each R3 is independently selected from OH, C1-3alkyl, F, Cl, Br, NH2, and C1-3alkoxy; R4 is selected from C1-3alkyl and haloC1-3alkyl; R5 is selected from H, C1-3alkyl and haloC1-3alkyl; R6 and R7 are either i) each independently selected from H, C1-3alkyl and C1-3alkoxy; or ii) R6 and R7 together with the ring to which they are attached form a 9-membered bicylic ring; p is 0-3; and RA is selected from H and C1-3alkyl, compositions containing them, their use in therapy, for example in the treatment of tuberculosis, and methods for the preparation of such compounds, are provided.
    化合物的式子(I)或其药学上可接受的盐: 其中:Het是5至10个成员的杂环芳香环;X为N且Y为CR5,或者X为C且Y为S;Z从N和CH中选择;R1从H和C1-2烷基中选择;R2从H,C1-2烷基,OH,—CH2OH和C1-2烷氧基中选择;每个R3独立地从OH,C1-3烷基,F,Cl,Br,NH2和C1-3烷氧基中选择;R4从C1-3烷基和haloC1-3烷基中选择;R5从H,C1-3烷基和haloC1-3烷基中选择;R6和R7要么各自独立地从H,C1-3烷基和C1-3烷氧基中选择;要么R6和R7与它们附着的环一起形成一个9成员的双环;p为0-3;RA从H和C1-3烷基中选择,提供了含有它们的组成物,它们在治疗中的使用,例如在结核病的治疗中,以及这种化合物的制备方法。
  • 3-AMINO-PYRAZOLE DERIVATIVES USEFUL AGAINST TUBERCULOSIS
    申请人:Glaxo Group Limited
    公开号:EP2627653B1
    公开(公告)日:2014-12-24
  • US8779153B2
    申请人:——
    公开号:US8779153B2
    公开(公告)日:2014-07-15
  • US9000181B2
    申请人:——
    公开号:US9000181B2
    公开(公告)日:2015-04-07
  • US9334265B2
    申请人:——
    公开号:US9334265B2
    公开(公告)日:2016-05-10
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