(Z)-N1-(3-((1H-pyrrol-2-yl)methylene)-2-oxoindolin-5-yl)-N-8-hydroxyoctanediamide | 1361333-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (Z)-N1-(3-((1H-pyrrol-2-yl)methylene)-2-oxoindolin-5-yl)-N-8-hydroxyoctanediamide
• 英文别名: (N-hydroxy-N'-[(3Z)-2-oxo-3-(1H-pyrrol-2-ylmethylidene)-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl]octanediamide)；N'-hydroxy-N-[(3Z)-2-oxo-3-(1H-pyrrol-2-ylmethylidene)-1H-indol-5-yl]octanediamide
• CAS: 1361333-43-8
• 化学式: C₂₁H₂₄N₄O₄
• 分子量: 396.446
• InChiKey: BYONQPGKUFXDPQ-ATVHPVEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-N1-(3-((1H-pyrrol-2-yl)methylene)-2-oxoindolin-5-yl)-N-8-hydroxyoctanediamide 在 propylphosphonic anhydride 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of hybrid anticancer agents based on kinase and histone deacetylase inhibitors

  摘要：

  一种HDAC激酶抑制剂混合物，(Z)-N1-(3-((1H-吡咯-2-基)亚甲基)-2-氧代吲哚-5-基)-N8-羟基辛二酰胺，6，在许多生化和基于细胞的实验中显示出令人印象深刻的抗癌作用。

  DOI：

  10.1039/c4md00211c
• 作为产物：
  描述：

  甲基8-氯-8-氧代辛酸 在 potassium cyanide 、 羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 (Z)-N1-(3-((1H-pyrrol-2-yl)methylene)-2-oxoindolin-5-yl)-N-8-hydroxyoctanediamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of hybrid anticancer agents based on kinase and histone deacetylase inhibitors

  摘要：

  一种HDAC激酶抑制剂混合物，(Z)-N1-(3-((1H-吡咯-2-基)亚甲基)-2-氧代吲哚-5-基)-N8-羟基辛二酰胺，6，在许多生化和基于细胞的实验中显示出令人印象深刻的抗癌作用。

  DOI：

  10.1039/c4md00211c

文献信息

• [EN] Novel Hybrid Compounds<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HYBRIDES
  申请人：UNIV GREENWICH

  公开号：WO2012025726A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  This invention relates to novel hybrid compounds, of formula 1 wherein R1 to R7, L and Y are as defined herein, wherein Y denotes a histone deacetylase inhibiting moiety (such as a heterocycle, hydroxamic acid or diamine) and L denotes a linker group the invention also relates to processes for preparing them and their use as therapeutic agents and diagnostic agents.

  本发明涉及一种新型杂化化合物，其化学式为1，其中R1至R7、L和Y的定义如本文所述，其中Y表示组织脱乙酰酶抑制基团（如杂环、羟基酰胺或二胺），L表示连接基团，该发明还涉及其制备方法以及它们作为治疗剂和诊断剂的用途。
• Synthesis of hybrid anticancer agents based on kinase and histone deacetylase inhibitors
  作者：Hiren Patel、Irina Chuckowree、Peter Coxhead、Matthew Guille、Minghua Wang、Alexandra Zuckermann、Robin S. B. Williams、Mariangela Librizzi、Ronald M. Paranal、James E. Bradner、John Spencer

  DOI：10.1039/c4md00211c

  日期：——

  A HDAC, kinase inhibitor hybrid, (Z)-N1-(3-((1H-pyrrol-2-yl)methylene)-2-oxoindolin-5-yl)-N8-hydroxyoctanediamide, 6, showed impressive anticancer action in a number of biochemical and cell-based assays.

  一种HDAC激酶抑制剂混合物，(Z)-N1-(3-((1H-吡咯-2-基)亚甲基)-2-氧代吲哚-5-基)-N8-羟基辛二酰胺，6，在许多生化和基于细胞的实验中显示出令人印象深刻的抗癌作用。