(E)-hept-5-en-1-yn-4-ol | 100641-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-hept-5-en-1-yn-4-ol
• 英文别名: hept-5t-en-1-yn-4-ol；hept-5-en-1-yn-4-ol
• CAS: 100641-00-7
• 化学式: C₇H₁₀O
• 分子量: 110.156
• InChiKey: TVIKQFWAGIQEQU-GQCTYLIASA-N

物化性质

• 沸点：
  183.7±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.922±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-hept-5-en-1-yn-4-ol 在 氢氧化钾 、 三乙胺 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 生成 3,5-Heptadien-1-yne, (Z,Z)-
  参考文献：
  名称：

  Balme, Genevieve; Malacria, Max; Gore, Jacques, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1981, # 8, p. 2869 - 2889

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-1,5-heptadien-4-ol 在 sodium hydroxide 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (E)-hept-5-en-1-yn-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Process for producing propargylcarbinol compounds

  摘要：

  本发明提供了一种生产式为(I)的丙炔基甘醇化合物的方法：其中R.sup.1和R.sup.2如本文所定义。该方法包括将式为(II)的卤代烯丙基甘醇化合物与碱反应。本发明还涉及一种生产卤代烯丙基甘醇化合物的方法。上述丙炔基甘醇化合物可用作农药、药品、香水、树脂单体等的中间体。

  公开号：

  US05258529A1

文献信息

• PtI₂-catalyzed cyclization of 3-acyloxy-1,5-enynes with the elimination of HOAc and a benzyl shift: synthesis of unsymmetrical m-terphenyls
  作者：Kaimeng Huang、Xiaona Ke、Hongkai Wang、Junying Wang、Chenchen Zhou、Xiufang Xu、Lingyan Liu、Jing Li

  DOI：10.1039/c4ob02336f

  日期：——

  A new cyclization of 1,5-enyne was developed to synthesize the m-terphenyls via the elimination of HOAc and a benzyl shift.

  开发了一种新的1,5-炔烃环化反应，通过消除HOAc和苯甲基转移来合成m-联苯。

• A Synthesis of Oxolenes and Furans via Oxacyclopentylidene Chromium and Molybdenum Complexes
  作者：Bernd Schmidt、Philip Kocienski、Gillian Reid

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00990-6

  日期：1996.1

  An easy and convenient preparation of substituted oxolenes and furans by metal-assisted cyclization of alkynols using labile pentacarbonylchromium and pentacarbonylmolybdenum complexes is described.

  本发明描述了通过使用不稳定的五羰基铬和五羰基钼络合物的炔属醇的金属辅助环化来容易和方便地制备取代的氧杂环戊烷和呋喃。
• Stereoselective synthesis of 1,2,4-triols via intramolecular bis-silylation of CarbonCarbon triple bonds followed by hydrogenation
  作者：Masahiro Murakami、Hideaki Oike、Mitsuru Sugawara、Michinori Suginome、Yoshihiko Ito

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89908-7

  日期：1993.5

  new strategy for the stereoselective synthesis of 1,2,4-triols has been developed. An alkyne tethered to a disilanyl group, upon treatment with palladium acetate and tert-alkyl isocyanide, furnished an exocyclic bis-silylated olefin. Subsequent hydrogenation took place from the less-hindered side of the ring producing cis-disubstituted oxasilolane. Oxidation of the two CSi bonds of the hydrogenated

  已经开发了1,2,4-三醇立体选择性合成的新策略。在用乙酸钯和叔烷基异氰化物处理后，被束缚至二硅烷基的炔烃提供了环外双甲硅烷基化的烯烃。随后从环的受阻较弱的一侧进行氢化，生成顺式-二取代的氧杂硅烷基。氢化恶唑烷烃的两个CSi键的氧化导致1,2,4-三醇的立体和区域确定的合成。
• Synthése d'alcools α-alléniques par réaction d'organochromiques propargyliques sur les aldéhydes et les cétones
  作者：Pierre Place、Catherine Vernière、Jacques Goré

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92452-4

  日期：1981.1
• Synthese et transposition thermique d'alcools ?-ethyleniques ?'-alleniques
  作者：Alain Doutheau、Genevieve Balme、Max Malacria、Jaques Gore

  DOI：10.1016/0040-4020(80)80208-0

  日期：1980.1

表征谱图