Ethyl 2,2-difluoro-1-methylcyclopropanecarboxylate | 128230-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 2,2-difluoro-1-methylcyclopropanecarboxylate
• 英文别名: ethyl 2,2-difluoro-1-methyl-cyclopropane-carboxylate；Ethyl 2,2-difluoro-1-methylcyclopropane-carboxylate；ethyl 2,2-difluoro-1-methylcyclopropane-1-carboxylate
• CAS: 128230-74-0
• 化学式: C₇H₁₀F₂O₂
• 分子量: 164.152
• InChiKey: XPCGYXQFSFMEDT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  141-143 °C
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-二氟-1-甲基环丙烷 羧酸 在 氯化亚砜 、 硫酸 作用下， 反应 1.0h， 生成 Ethyl 2,2-difluoro-1-methylcyclopropanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  氟化环丙烷羧酸及其衍生物

  摘要：

  由适当的卤代氟甲烷与碱一起生成的卤代氟卡宾如：CF 2，：CClF或：CBrF加到丁二烯或异戊二烯中，可以中等至良好的产率得到相应的1-乙烯基取代的卤代氟代环丙烷。乙烯基有助于卡宾的添加并允许随后的广泛衍生。提出了几种转化，包括硼氢化，氧化和Curtius降解。此外，用阮内镍催化地实现2-氯-2-氟环丙烷羧酸衍生物中的氯原子被氢取代。该序列为单氟取代的环丙烷羧酸的制备提供了便利的途径。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80369-3

文献信息

• 2,2-difluorocyclopropyl derivatives
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05095147A1

  公开（公告）日：1992-03-10

  2,2-Difluorocyclopropyl derivatives of the formula ##STR1## in which R represents alkyl, optionally substituted aryl or optionally substituted aralkyl and X represents hydroxymethyl, 2-hydroxyethyl, isocyanato, amino, amino hydrohalide or a radical of the formula --CO--R.sup.1, where R.sup.1 represents hydrogen, hydroxyl, alkoxy, alkyl, halogen or amino, are intermediates for fungicides.

  公式为##STR1##的2,2-二氟环丙基衍生物中，R代表烷基，可选取代芳基或可选取代芳基烷基，X代表羟甲基，2-羟基乙基，异氰酸酯，氨基，氨基羟卤化物或公式--CO--R.sup.1的基团，其中R.sup.1代表氢，羟基，烷氧基，烷基，卤素或氨基，是杀菌剂的中间体。
• US5095147A
  申请人：——

  公开号：US5095147A

  公开（公告）日：1992-03-10
• US5208388A
  申请人：——

  公开号：US5208388A

  公开（公告）日：1993-05-04
• US5264632A
  申请人：——

  公开号：US5264632A

  公开（公告）日：1993-11-23
• Fluorinated cyclopropanecarboxylic acids and their derivatives
  作者：K.R. Gassen、B. Baasner

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80369-3

  日期：1990.7

  degradation are presented. Furthermore, replacement of the chlorine atom in 2-chloro-2-fluorocyclopropanecarboxylic acid derivatives by hydrogen is achieved catalytically with Raney nickel. This sequence provides a convenient route to mono-fluorine substituted cyclopropane carboxylic acids.

  由适当的卤代氟甲烷与碱一起生成的卤代氟卡宾如：CF 2，：CClF或：CBrF加到丁二烯或异戊二烯中，可以中等至良好的产率得到相应的1-乙烯基取代的卤代氟代环丙烷。乙烯基有助于卡宾的添加并允许随后的广泛衍生。提出了几种转化，包括硼氢化，氧化和Curtius降解。此外，用阮内镍催化地实现2-氯-2-氟环丙烷羧酸衍生物中的氯原子被氢取代。该序列为单氟取代的环丙烷羧酸的制备提供了便利的途径。