3-(4-benzyloxyphenoxy)-1-bromobenzene | 1212390-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-benzyloxyphenoxy)-1-bromobenzene
• 英文别名: 1-Bromo-3-(4-phenylmethoxyphenoxy)benzene
• CAS: 1212390-05-0
• 化学式: C₁₉H₁₅BrO₂
• 分子量: 355.231
• InChiKey: MACGRMHDSWKIQF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  96 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6); pentane (109-66-0))
• 沸点：
  448.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.361±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-benzyloxyphenoxy)-1-bromobenzene 在 正丁基锂 、 硼酸三异丙酯 、 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.17h， 以81%的产率得到3-(4-benzyloxyphenoxy)phenylboronic acid
  参考文献：
  名称：

  基于嘧啶和三嗪骨架的磷酸芳基酯的合成

  摘要：

  描述了基于三嗪基的双芳基磷酸酯2和3以及基于氨基嘧啶基的磷酸芳基酯4的合成。每种化合物均含有二芳基醚-磷酸酯结构基序。合成双芳基磷酸酯2和3的途径是与氰尿酰氯中的胺进行两次亲核取代反应，然后与得到的2,4-二氨基-6-氯-1,3,5-三嗪衍生物12进行Suzuki偶联。介绍二芳基醚的功能。通过芳基胍34与芳氧基苯基丁烯酮31的缩合获得磷酸芳基酯4。。使用ELISA分析法评估这些从头设计的磷酸芳基酯作为Grb2-SH2结构域的潜在抑制剂。水溶性钠盐26的3得到的IC 50在高微摩尔范围内的值。随后对3的1,3,5-三取代三嗪骨架进行了修饰，随后进行了分子建模研究。因此，逐步设计了包含环丙烷，吡咯，酮酸和IZD片段的非磷酸酯衍生物，并通过分子动力学模拟了它们的Grb2-SH2配合物。一些衍生物引起了H键的富集模式以及与Grb2-SH2的阳离子-π相互作用。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.10.003
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 、 3-(4-hydroxyphenoxy)-1-bromobenzene 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以84%的产率得到3-(4-benzyloxyphenoxy)-1-bromobenzene
  参考文献：
  名称：

  基于嘧啶和三嗪骨架的磷酸芳基酯的合成

  摘要：

  描述了基于三嗪基的双芳基磷酸酯2和3以及基于氨基嘧啶基的磷酸芳基酯4的合成。每种化合物均含有二芳基醚-磷酸酯结构基序。合成双芳基磷酸酯2和3的途径是与氰尿酰氯中的胺进行两次亲核取代反应，然后与得到的2,4-二氨基-6-氯-1,3,5-三嗪衍生物12进行Suzuki偶联。介绍二芳基醚的功能。通过芳基胍34与芳氧基苯基丁烯酮31的缩合获得磷酸芳基酯4。。使用ELISA分析法评估这些从头设计的磷酸芳基酯作为Grb2-SH2结构域的潜在抑制剂。水溶性钠盐26的3得到的IC 50在高微摩尔范围内的值。随后对3的1,3,5-三取代三嗪骨架进行了修饰，随后进行了分子建模研究。因此，逐步设计了包含环丙烷，吡咯，酮酸和IZD片段的非磷酸酯衍生物，并通过分子动力学模拟了它们的Grb2-SH2配合物。一些衍生物引起了H键的富集模式以及与Grb2-SH2的阳离子-π相互作用。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.10.003

文献信息

• Synthesis of aryl phosphates based on pyrimidine and triazine scaffolds
  作者：Caroline Courme、Nohad Gresh、Michel Vidal、Christine Lenoir、Christiane Garbay、Jean-Claude Florent、Emmanuel Bertounesque

  DOI：10.1016/j.ejmech.2009.10.003

  日期：2010.1

  ether-phosphate structural motif. The synthetic route to bis-aryl phosphates 2 and 3 consisted in two nucleophilic substitution reactions with amines from cyanuric chloride, followed by a Suzuki coupling with the resulting 2,4-diamino-6-chloro-1,3,5-triazine derivative 12 to introduce the diaryl ether functionality. Aryl phosphate 4 was obtained via condensation of aryl guanidine 34 with aryloxyphenyl butenone 31

  描述了基于三嗪基的双芳基磷酸酯2和3以及基于氨基嘧啶基的磷酸芳基酯4的合成。每种化合物均含有二芳基醚-磷酸酯结构基序。合成双芳基磷酸酯2和3的途径是与氰尿酰氯中的胺进行两次亲核取代反应，然后与得到的2,4-二氨基-6-氯-1,3,5-三嗪衍生物12进行Suzuki偶联。介绍二芳基醚的功能。通过芳基胍34与芳氧基苯基丁烯酮31的缩合获得磷酸芳基酯4。。使用ELISA分析法评估这些从头设计的磷酸芳基酯作为Grb2-SH2结构域的潜在抑制剂。水溶性钠盐26的3得到的IC 50在高微摩尔范围内的值。随后对3的1,3,5-三取代三嗪骨架进行了修饰，随后进行了分子建模研究。因此，逐步设计了包含环丙烷，吡咯，酮酸和IZD片段的非磷酸酯衍生物，并通过分子动力学模拟了它们的Grb2-SH2配合物。一些衍生物引起了H键的富集模式以及与Grb2-SH2的阳离子-π相互作用。