3-(4-hydroxyphenoxy)-1-bromobenzene | 82720-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-hydroxyphenoxy)-1-bromobenzene
• 英文别名: 4-(3-bromophenoxy)phenol；p-(m-bromophenoxy)phenol；Phenol, 4-(3-bromophenoxy)-
• CAS: 82720-76-1
• 化学式: C₁₂H₉BrO₂
• 分子量: 265.106
• InChiKey: XQVUQRPTZAUIOS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  361.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.518±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-hydroxyphenoxy)-1-bromobenzene 在 氢氧化钾 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 4-(3-bromophenoxy)phenoxyethanol
  参考文献：
  名称：

  设计和合成芳氧基乙基硫氰酸酯衍生物作为克氏锥虫增殖的有效抑制剂。

  摘要：

  作为我们针对寻找针对美国锥虫病（恰加斯氏病）的新型化学治疗剂的项目的一部分，设计，合成和合成了几种具有4-苯氧基苯氧基骨架和其他紧密相关结构的药物，这些药物都使用硫氰酸酯部分作为极性端基。被评估为抗克氏锥虫的寄生虫，克氏锥虫是造成这种疾病的寄生虫。考虑到这些硫氰酸酯类似物，考虑到以4-苯氧基苯氧基乙基硫氰酸酯（化合物8）为先导药物所显示的有效活性。该化合物先前已被证明是一种针对克鲁氏锥虫的极活泼生长抑制剂，其IC（50）值范围从表鞭毛虫中极低的微摩尔水平到寄生虫的细胞内形式中的低纳摩尔水平。在设计的化合物中，与非极性骨架相连的硫氰酸乙酯药物，分别是芳硫基，2,4-二氯苯氧基，邻位取代的芳氧基和2-甲基-4-苯氧基苯氧基（分别为化合物15、34、47、52、72）。对克鲁斯杆菌非常有效的抗复制剂。另一方面，显示构象受限的类似物以及在脂族侧链上的支化衍生物对克鲁斯氏菌的生长具有中等活性。带有硫

  DOI：

  10.1021/jm9905007
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-3-(4-nitrophenoxy)benzene 在 palladium on activated charcoal 硫酸 、 氢气 、 sodium nitrite 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、303.99 kPa 条件下， 反应 0.5h， 生成 3-(4-hydroxyphenoxy)-1-bromobenzene
  参考文献：
  名称：

  设计和合成芳氧基乙基硫氰酸酯衍生物作为克氏锥虫增殖的有效抑制剂。

  摘要：

  作为我们针对寻找针对美国锥虫病（恰加斯氏病）的新型化学治疗剂的项目的一部分，设计，合成和合成了几种具有4-苯氧基苯氧基骨架和其他紧密相关结构的药物，这些药物都使用硫氰酸酯部分作为极性端基。被评估为抗克氏锥虫的寄生虫，克氏锥虫是造成这种疾病的寄生虫。考虑到这些硫氰酸酯类似物，考虑到以4-苯氧基苯氧基乙基硫氰酸酯（化合物8）为先导药物所显示的有效活性。该化合物先前已被证明是一种针对克鲁氏锥虫的极活泼生长抑制剂，其IC（50）值范围从表鞭毛虫中极低的微摩尔水平到寄生虫的细胞内形式中的低纳摩尔水平。在设计的化合物中，与非极性骨架相连的硫氰酸乙酯药物，分别是芳硫基，2,4-二氯苯氧基，邻位取代的芳氧基和2-甲基-4-苯氧基苯氧基（分别为化合物15、34、47、52、72）。对克鲁斯杆菌非常有效的抗复制剂。另一方面，显示构象受限的类似物以及在脂族侧链上的支化衍生物对克鲁斯氏菌的生长具有中等活性。带有硫

  DOI：

  10.1021/jm9905007

文献信息

• Synthesis of aryl phosphates based on pyrimidine and triazine scaffolds
  作者：Caroline Courme、Nohad Gresh、Michel Vidal、Christine Lenoir、Christiane Garbay、Jean-Claude Florent、Emmanuel Bertounesque

  DOI：10.1016/j.ejmech.2009.10.003

  日期：2010.1

  ether-phosphate structural motif. The synthetic route to bis-aryl phosphates 2 and 3 consisted in two nucleophilic substitution reactions with amines from cyanuric chloride, followed by a Suzuki coupling with the resulting 2,4-diamino-6-chloro-1,3,5-triazine derivative 12 to introduce the diaryl ether functionality. Aryl phosphate 4 was obtained via condensation of aryl guanidine 34 with aryloxyphenyl butenone 31

  描述了基于三嗪基的双芳基磷酸酯2和3以及基于氨基嘧啶基的磷酸芳基酯4的合成。每种化合物均含有二芳基醚-磷酸酯结构基序。合成双芳基磷酸酯2和3的途径是与氰尿酰氯中的胺进行两次亲核取代反应，然后与得到的2,4-二氨基-6-氯-1,3,5-三嗪衍生物12进行Suzuki偶联。介绍二芳基醚的功能。通过芳基胍34与芳氧基苯基丁烯酮31的缩合获得磷酸芳基酯4。。使用ELISA分析法评估这些从头设计的磷酸芳基酯作为Grb2-SH2结构域的潜在抑制剂。水溶性钠盐26的3得到的IC 50在高微摩尔范围内的值。随后对3的1,3,5-三取代三嗪骨架进行了修饰，随后进行了分子建模研究。因此，逐步设计了包含环丙烷，吡咯，酮酸和IZD片段的非磷酸酯衍生物，并通过分子动力学模拟了它们的Grb2-SH2配合物。一些衍生物引起了H键的富集模式以及与Grb2-SH2的阳离子-π相互作用。
• Carbamic acid esters
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04625048A1

  公开（公告）日：1986-11-25

  Carbamic acid esters of the formula ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4, R.sub.5, R.sub.6, R.sub.7, X, and Y are as defined hereinafter, process for their preparation, as well as pesticidal compositions containing these compounds as the active ingredient and methods for using the pesticidal compositions for the control of pests are described.

  该专利描述了一种公式为##STR1##的碳酸酯，其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5、R.sub.6、R.sub.7、X和Y的定义如下，以及它们的制备方法，以及含有这些化合物作为活性成分的杀虫剂组合物，以及使用这些杀虫剂组合物来控制害虫的方法。
• Carbaminsäureester, Verfahren zu deren Herstellung, Schädlingsbekämpfungsmittel, die diese Verbindungen als Wirkstoffe enthalten, sowie Verwendung solcher Verbindungen und Mittel zur Bekämpfung von Schädlingen
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft

  公开号：EP0072475A2

  公开（公告）日：1983-02-23

  Die Erfindung betrifft Carbaminsäureester der Formel worin R1 Wasserstoff, Halogen oder Methyl, R2 Halogen, Methyl oder Trifluormethyl R3 Wasserstoff, Halogen oder Methyl, R4 und R6 Wasserstoff oder Methyl, R8 Wasserstoff, Methyl oder Aethyl, R7 Methyl, Aethyl oder Isopropyl, X Sauerstoff, Schwefel, Methylen oder Carbonyl und Y Sauerstoff oder Schwefel bedeuten, wobei, falls X Schwefel, Methylen oder Carbonyl oder R3 Halogen oder Methyl bedeutet, R2 auch Wasserstoff sein kann, Verfahren zu deren Herstellung, Schädlingsbekämpfungsmittel, die diese Verbindungen als Wirkstoffe enthalten, sowie die Verwendung solcher Verbindungen bzw. Mittel zur Bekämpfung von Schädlingen.

  本发明涉及式中 R1 是氢、卤素或甲基，R2 是卤素、甲基或三氟甲基，R3 是氢、卤素或甲基，R4 和 R6 是氢或甲基，R8 是氢、甲基或乙基，R7 是甲基、乙基或异丙基，X 是氧、硫、亚甲基或羰基，Y 是氧或硫，其中，如果 X 是硫、亚甲基或羰基或 R3 是卤素或甲基，R2 也可以是氢，本发明还涉及其制备工艺，含有这些化合物作为活性成分的农药，以及使用这些化合物或制剂来防治害虫。
• Dimethoxypyrimidines as Novel Herbicides. Part 1. Synthesis and Herbicidal Activity of Dimethoxyphenoxyphenoxypyrimidines and Analogues
  作者：Yukio Nezu、Masahiro Miyazaki、Kazuhiko Sugiyama、Ikuo Kajiwara

  DOI：10.1002/(sici)1096-9063(199606)47:2<103::aid-ps396>3.0.co;2-z

  日期：1996.6

  A number of 6-(4-phenoxyphenoxy)pyrimidines and triazines were synthesized and their herbicidal activity was measured. Compounds with the methoxy groups at the 2- and 4-positions on the pyrimidine and triazine rings exhibited high herbicidal activity. Introduction of a substituent into the 5-position of the pyrimidine ring diminished the activity. In the phenoxyphenoxy substructure at the 6-position, the central ether bond can be replaced by a methylene group without loss of activity. The optimum substituent on the terminal phenyl ring was 3-trifluoromethyl. The compounds showed a strong Hill reaction inhibition, but unfortunately showed poor selectivity between weeds and crops.
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  作者：ZURFLUH R.

  DOI：——

  日期：——