3,5-二氯-4-异噻唑羧酸 | 3889-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3,5-二氯-4-异噻唑羧酸
• 中文别名: 3,5-二氯异噻唑-4-甲酸
• 英文名称: dichloro-1,2-thiazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 3,5-Dichloro-1,2-thiazole-4-carboxylic acid
• CAS: 3889-59-6
• 化学式: C₄HCl₂NO₂S
• mdl: MFCD00740177
• 分子量: 198.029
• InChiKey: WKAITTMZJQQYEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二氯-4-异噻唑羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 3,5-dichloro-isothiazole-4-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Isothiazoles. I. 3,5-Dichloro-4-isothiazolecarbonitrile and Its Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01026a033
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氯-4-异噻唑甲腈 在 硫酸 、 水 、 sodium nitrite 作用下， 反应 2.0h， 以75%的产率得到3,5-二氯-4-异噻唑羧酸
  参考文献：
  名称：

  Isothiazole derivatives as GPR120 agonists for the treatment of type II diabetes

  摘要：

  揭示了一种通过调节GPR120受体来治疗受影响疾病的化合物、组合物和方法。这些化合物由以下式（I）表示：其中R1、G和Q在此处定义。

  公开号：

  US09067898B1
• 作为试剂：
  描述：

  sodium nitrite 、 3,5-二氯-1,2-噻唑-4-甲酰胺 、 硫酸 在 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 3,5-二氯-4-异噻唑羧酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以This resulted in 400 mg (crude) of dichloro-1,2-thiazole-4-carboxylic acid as a brown solid的产率得到3,5-二氯-4-异噻唑羧酸
  参考文献：
  名称：

  US20140275179A1

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] HERBICIDAL AMIDES<br/>[FR] AMIDES HERBICIDES
  申请人：DU PONT

  公开号：WO2005070889A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  Compounds of Formula (I), and their N oxides and agriculturally suitable salts, are disclosed which are useful for controlling undesired vegetation. In Formula (I), J is (J-1), (J-2), (J-3) or (J-4); Y is O, S(O)n or NR8; and R, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R6a, R7, R8, m, n and q are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions comprising the compounds of Formula (I) and a method for controlling undesired vegetation which involves contacting the vegetation or its environment with an effective amount of a compound of Formula (I). Also disclosed are compositions comprising a compound of Formula (I) and at least one additional active ingredient selected from the group consisting of an other herbicide and a herbicide safener.

  公式（I）的化合物及其N氧化物和农业适用的盐已被披露，这些化合物对于控制不受欢迎的植被是有用的。在公式（I）中，J是（J-1）、（J-2）、（J-3）或（J-4）；Y是O、S（O）n或NR8；而R、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R6a、R7、R8、m、n和q的定义如披露中所述。还披露了包括公式（I）的化合物的组合物，以及一种控制不受欢迎的植被的方法，该方法涉及将植被或其环境与公式（I）的化合物的有效量接触。还披露了包括公式（I）的化合物的组合物，以及至少选择自其他除草剂和除草剂增效剂组合的一种额外活性成分的方法。
• [EN] ISOTHIAZOLE DERIVATIVES AS GPR120 AGONISTS FOR THE TREATMENT OF TYPE II DIABETES<br/>[FR] DÉRIVÉS ISOTHIAZOLE UTILES EN TANT QU'AGONISTES DE GPR120 POUR LE TRAITEMENT DU DIABÈTE DE TYPE II
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2015134039A1

  公开（公告）日：2015-09-11

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating of disorders that are affected by the modulation of the GPR120 receptor. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein R1, G, and Q are defined herein.

  揭示了一种通过调节GPR120受体而影响的疾病的化合物、组合物和治疗方法。这些化合物由以下式（I）表示：其中R1、G和Q在此处定义。
• Tetrazolinone herbicides
  申请人：NIHON BAYER AGROCHEM K.K.

  公开号：EP0695748A1

  公开（公告）日：1996-02-07

  Novel tetrazolinone derivatives of the formula:    wherein    R¹ represents alkyl, haloalkyl, cycloalkyl, alkenyl, haloalkenyl, alkynyl, alkoxy or phenyl which may be substituted,    R² represents alkyl, haloalkyl, cycloalkyl, alkenyl, haloalkenyl, alkynyl, alkoxy or phenyl which may be substituted,    R¹ and R² may form, together with the nitrogen atom to which R¹ and R² are bonded, a 5- or 6-membered heterocyclic ring, and said heterocyclic ring, may be fused with carbocyclic ring and/or may be substituted by C₁₋₄ alkyl, and    R³ represents 5-membered heterocyclic ring comprising hetero atom optionally selected from the group consisting of nitrogen atom, oxygen atom and sulfur atom as well as carbon atom, and said 5-membered heterocyclic ring may be optionally substituted by substituent (s) selected from the group consisting of halogen, benzyl, phenyl, halogen-substituted phenyl, C₁₋₄ alkyl, C₁₋₄ alkoxy, C₁₋₄ haloalkyl, C₁₋₄ haloalkoxy, C₁₋₄ alkylthio, C₁₋₄ alkyl-sulfonyl and C₃₋₈ cycloalkyl, processes for their preparation and their use as herbicides.

  式中的新型四唑啉酮衍生物： 其中 R¹ 代表可能被取代的烷基、卤代烷基、环烷基、烯基、卤代烯基、炔基、烷氧基或苯基、 R² 代表可被取代的烷基、卤代烷基、环烷基、烯基、卤代烯基、炔基、烷氧基或苯基、 R¹ 和 R² 可与 R¹ 和 R² 键合的氮原子一起形成 5 或 6 元杂环，且所述杂环可与碳环融合和/或可被 C₁₋₄ 烷基取代，以及 R³ 代表 5 元杂环，包含可选自氮原子、氧原子、硫原子和碳原子组成的组中的杂原子，且所述 5 元杂环可被可选自卤素组成的组中的取代基取代、苄基、苯基、卤素取代的苯基、C₁₋₄ 烷基、C₁₋₄ 烷氧基、C₁₋₄ 卤代烷基、C₁₋₄ 卤代烷氧基、C₁₋₄ 烷硫基、C₁₋₄ 烷磺酰基和 C₃₋₈ 环烷基、 它们的制备工艺及其作为除草剂的用途。
• GPR120 agonists for the treatment of type II diabetes
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US10118922B2

  公开（公告）日：2018-11-06

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating of disorders that are affected by the modulation of the GPR120 receptor. Such compounds are represented by Formula (I) and Formula (II) as follows: wherein Y, R1, G, and Q are defined herein; and wherein R11, R21, R41, RB1 and G1, are defined herein.

  公开了用于治疗受 GPR120 受体调节影响的疾病的化合物、组合物和方法。此类化合物由如下式（I）和式（II）表示： 其中 Y、R1、G 和 Q 在本文中定义； 和 其中 R11、R21、R41、RB1 和 G1 在本文中定义。
• US2014/275179
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——