6-p-tolylbenzo[k]phenanthridine | 1239886-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-p-tolylbenzo[k]phenanthridine
• 英文别名: 6-(4-Methylphenyl)benzo[k]phenanthridine；6-(4-methylphenyl)benzo[k]phenanthridine
• CAS: 1239886-97-5
• 化学式: C₂₄H₁₇N
• 分子量: 319.406
• InChiKey: OEJCMZWIDWSFHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-硝基苯基)-萘 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 反应 51.0h， 生成 6-p-tolylbenzo[k]phenanthridine
  参考文献：
  名称：

  Aza[4]螺旋烯的合成、结构和光学性质

  摘要：

  通过涉及 Pictet-Spengler 反应的单锅程序，已经方便地合成了一系列氮杂 [4] 螺旋烯，产率为 71-92%。氮杂[4]螺旋烯的结构通过1H和13C NMR光谱、质谱和X射线晶体学表征。此外，发现氮杂[4]螺旋烯在固态下自组装成二维层或人字形结构。此外，通过紫外和荧光光谱方法研究了光学性质。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300002

文献信息

• Copper-Catalyzed Synthesis of Phenanthridine Derivatives under an Oxygen Atmosphere Starting from Biaryl-2-carbonitriles and Grignard Reagents
  作者：Line Zhang、Gim Yean Ang、Shunsuke Chiba

  DOI：10.1021/ol101490n

  日期：2010.8.20

  A copper-catalyzed synthesis of phenanthridine derivatives was developed starting from biaryl-2-carbonitriles and Grignard reagents. The present transformation is carried out by a sequence of nucleophilic addition of Grignard reagents to biaryl-2-carbonitriles to form N-H imines and their Cu-catalyzed C−N bond formation on the aromatic C−H bond, where molecular oxygen is a prerequisite to achieve the

  从联芳基-2-腈和格氏试剂开始开发了铜催化的菲啶衍生物的合成。本发明的转化是通过将Grignard试剂亲核加成到联芳基-2-甲腈上以形成N -H亚胺并在芳香族C-H键上形成Cu催化的C-N键而进行的，分子氧为实现催化过程的前提条件。
• CONDENSED CYCLIC COMPOUND AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE INCLUDING THE SAME
  申请人：SAMSUNG DISPLAY CO., LTD.

  公开号：US20150243908A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  A condensed cyclic compound and an organic light-emitting device including the condensed cyclic compound, the condensed cyclic compound being represented by one of Formulae 1-1 to 1-8 described herein.
• US9871208B2
  申请人：——

  公开号：US9871208B2

  公开（公告）日：2018-01-16