Z-Asp(OBzl)-Gly-Lys(Z)-OBzl | 131574-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Z-Asp(OBzl)-Gly-Lys(Z)-OBzl
• 英文别名: Cbz-Asp(OBn)-Gly-Lys(Cbz)-OBn；benzyl (2S)-2-[[2-[[(2S)-4-oxo-4-phenylmethoxy-2-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoyl]amino]acetyl]amino]-6-(phenylmethoxycarbonylamino)hexanoate
• CAS: 131574-40-8
• 化学式: C₄₂H₄₆N₄O₁₀
• 分子量: 766.848
• InChiKey: MQHLSLUQLCAKPK-ZPGRZCPFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  188
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Z-Asp(OBzl)-Gly-Lys(Z)-OBzl 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 7.0h， 以28%的产率得到H-Asp-Gly-Lys-OH*0.5CH3COOH
  参考文献：
  名称：

  与免疫球蛋白E（IgE）相关的肽的合成及其药理活性的检查。

  摘要：

  五种寡肽H-Asp-Ser-Asp-OH（1），H-Asp-Gly-Lys-OH（2），H-Ser-Asp-Gly-Lys-OH（3），H-Asp-Ser通过常规溶液法合成-Asp-Gly-Lys-OH（4）和与免疫球蛋白E（IgE）有关的H-Ala-Asp-Ser-Asp-Gly-Lys-OH（5），目的是获得一种新型的抗过敏药。通过测量对IgE的抑制作用和兔主动脉平滑肌收缩的舒张来检查它们的药理活性。H-Ala-Asp-Ser-Asp-Gly-Lys-OH（5）显示出对IgE抗体产生的强力抑制作用（69.6％），对兔子主动脉的收缩具有松弛作用。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.2463
• 作为产物：
  描述：

  Boc-Gly-Lys(Z)-OBzl 在 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 Z-Asp(OBzl)-Gly-Lys(Z)-OBzl
  参考文献：
  名称：

  与免疫球蛋白E（IgE）相关的肽的合成及其药理活性的检查。

  摘要：

  五种寡肽H-Asp-Ser-Asp-OH（1），H-Asp-Gly-Lys-OH（2），H-Ser-Asp-Gly-Lys-OH（3），H-Asp-Ser通过常规溶液法合成-Asp-Gly-Lys-OH（4）和与免疫球蛋白E（IgE）有关的H-Ala-Asp-Ser-Asp-Gly-Lys-OH（5），目的是获得一种新型的抗过敏药。通过测量对IgE的抑制作用和兔主动脉平滑肌收缩的舒张来检查它们的药理活性。H-Ala-Asp-Ser-Asp-Gly-Lys-OH（5）显示出对IgE抗体产生的强力抑制作用（69.6％），对兔子主动脉的收缩具有松弛作用。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.2463

文献信息

• NOGUCHI, KEIICHI;MATSUO, KATSUROU;OHTA, NORIYA, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 2463-2466
  作者：NOGUCHI, KEIICHI、MATSUO, KATSUROU、OHTA, NORIYA

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of peptides related to immunoglobulin E(IgE) and the examination of their pharmacological activity.
  作者：Keiichi NOGUCHI、Katsurou MATSUO、Noriya OHTA

  DOI：10.1248/cpb.38.2463

  日期：——

  H-Asp-Gly-Lys-OH (2), H-Ser-Asp-Gly-Lys-OH (3), H-Asp-Ser-Asp-Gly-Lys-OH (4), and H-Ala-Asp-Ser-Asp-Gly-Lys-OH (5) related to immunoglobulin E (IgE) were synthesized by the conventional solution method with the objective of obtaining a new type of antiallergic agent. Their pharmacological activity was examined by measuring the inhibition of the production of IgE and relaxation of the smooth muscle contraction

  五种寡肽H-Asp-Ser-Asp-OH（1），H-Asp-Gly-Lys-OH（2），H-Ser-Asp-Gly-Lys-OH（3），H-Asp-Ser通过常规溶液法合成-Asp-Gly-Lys-OH（4）和与免疫球蛋白E（IgE）有关的H-Ala-Asp-Ser-Asp-Gly-Lys-OH（5），目的是获得一种新型的抗过敏药。通过测量对IgE的抑制作用和兔主动脉平滑肌收缩的舒张来检查它们的药理活性。H-Ala-Asp-Ser-Asp-Gly-Lys-OH（5）显示出对IgE抗体产生的强力抑制作用（69.6％），对兔子主动脉的收缩具有松弛作用。