(S)-2-(2-Amino-acetylamino)-6-benzyloxycarbonylamino-hexanoic acid benzyl ester | 47688-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-(2-Amino-acetylamino)-6-benzyloxycarbonylamino-hexanoic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl (2S)-2-[(2-aminoacetyl)amino]-6-(phenylmethoxycarbonylamino)hexanoate
• CAS: 47688-62-0
• 化学式: C₂₃H₂₉N₃O₅
• 分子量: 427.5
• InChiKey: COEPWHZUBZUVBG-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(2-Amino-acetylamino)-6-benzyloxycarbonylamino-hexanoic acid benzyl ester 在 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 67.0h， 生成 Z-Ala-Asp(OBzl)-Ser-Asp(OBzl)-Gly-Lys(Z)-OBzl
  参考文献：
  名称：

  与免疫球蛋白E（IgE）相关的肽的合成及其药理活性的检查。

  摘要：

  五种寡肽H-Asp-Ser-Asp-OH（1），H-Asp-Gly-Lys-OH（2），H-Ser-Asp-Gly-Lys-OH（3），H-Asp-Ser通过常规溶液法合成-Asp-Gly-Lys-OH（4）和与免疫球蛋白E（IgE）有关的H-Ala-Asp-Ser-Asp-Gly-Lys-OH（5），目的是获得一种新型的抗过敏药。通过测量对IgE的抑制作用和兔主动脉平滑肌收缩的舒张来检查它们的药理活性。H-Ala-Asp-Ser-Asp-Gly-Lys-OH（5）显示出对IgE抗体产生的强力抑制作用（69.6％），对兔子主动脉的收缩具有松弛作用。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.2463
• 作为产物：
  描述：

  Boc-Gly-Lys(Z)-OBzl 在 三氟乙酸 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成 (S)-2-(2-Amino-acetylamino)-6-benzyloxycarbonylamino-hexanoic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  与免疫球蛋白E（IgE）相关的肽的合成及其药理活性的检查。

  摘要：

  五种寡肽H-Asp-Ser-Asp-OH（1），H-Asp-Gly-Lys-OH（2），H-Ser-Asp-Gly-Lys-OH（3），H-Asp-Ser通过常规溶液法合成-Asp-Gly-Lys-OH（4）和与免疫球蛋白E（IgE）有关的H-Ala-Asp-Ser-Asp-Gly-Lys-OH（5），目的是获得一种新型的抗过敏药。通过测量对IgE的抑制作用和兔主动脉平滑肌收缩的舒张来检查它们的药理活性。H-Ala-Asp-Ser-Asp-Gly-Lys-OH（5）显示出对IgE抗体产生的强力抑制作用（69.6％），对兔子主动脉的收缩具有松弛作用。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.2463

文献信息

• Enantiomer-pure (4S,8S)- and (4R,8R)-4-p-nitrobenzyl-8-methyl-3,6,9-triaza-3N,6N,9N-tricarboxymethyl-1,11-undecanedioic acid and derivatives thereof, process for their production and use for the production of pharmaceutical agents
  申请人：——

  公开号：US20040208828A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  Enantiomer-pure compounds of general formulas VIIa and VIIb 1 in which A stands for a group —COO—, and Z and R have different meanings, as well as use thereof are described.

  一种通式为VIIa和VIIb的对映纯化合物，其中A代表一个基团—COO—，Z和R具有不同的含义，以及其使用方法被描述。
• [EN] INHIBITION OF HIV REPLICATION BY PEPTIDE-COPPER COMPLEXES<br/>[FR] INHIBITION DE LA REPLICATION DU VIH A L'AIDE DE COMPLEXES PEPTIDE-CUIVRE
  申请人：PROCYTE CORPORATION

  公开号：WO1994018230A1

  公开（公告）日：1994-08-18

  (EN) There is disclosed methods for inhibiting HIV replication in an HIV-infected patient by administering a composition containing a peptide-copper complex in combination with a pharmaceutically acceptable carrier or diluent. The peptide-copper complexes of this invention are believed to inhibit HIV replication by inhibition or inactivation of HIV protease. In one embodiment, the peptide-copper complex has the structure [R1-R2-R3]:copper (II) wherein R1 is hydrogen, an amino acid or an amino acid derivative; R2 is histidine or a histidine derivative; and R3 is hydrogen or the remainder of the molecule. In a preferred embodiment, the peptide-copper complex is glycyl-histidyl-lysine:copper (II). Novel peptide-copper complexes are also disclosed.(FR) On décrit des procédés destinés à inhiber la réplication du VIH chez un malade infecté par ce virus, par administration d'une composition contenant un complexe peptide-cuivre en association avec un excipient pharmaceutiquement acceptable ou un diluant. On estime que les complexes peptide-cuivre selon l'invention, permettent d'inhiber la réplication du VIH par inhibition ou inactivation de la protéase du VIH. Selon un mode de réalisation, le complexe peptide-cuivre possède la structure [R1-R2-R3]:cuivre (II), dans laquelle R1 représente hydrogène, un acide aminé ou un dérivé d'acide aminé; R2 représente histidine ou un dérivé d'histidine; et R3 représente hydrogène ou le reste de la molécule. Selon un mode de réalisation préféré, le complexe peptide-cuivre est glycyle-histidyle-lysine:cuivre (II). L'invention converne également des nouveau complexes peptide-cuivre.