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2-(1,1-dimethoxyethyl)-piperidine hydrochloride | 81454-24-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(1,1-dimethoxyethyl)-piperidine hydrochloride
英文别名
2-(1,1-dimethoxyethyl)piperidine hydrochloride;2-(1,1-Dimethoxyethyl)piperidine;hydrochloride
2-(1,1-dimethoxyethyl)-piperidine hydrochloride化学式
CAS
81454-24-2
化学式
C9H19NO2*ClH
mdl
——
分子量
209.716
InChiKey
GCQXKDRJEMOPRH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.56
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    30.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(1,1-dimethoxyethyl)-piperidine hydrochloridepalladium dihydroxide 盐酸氢气N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 乙醚乙醇二氯甲烷 为溶剂, 25.0 ℃ 、413.69 kPa 条件下, 反应 121.0h, 生成 11β-amino-10β-hydroxy-11α-methyl-1,3,4,6,6aβ,7,8,9,10,10aα,11,11aβ-dodecahydro-2H-benzoquinolizin-6-one
    参考文献:
    名称:
    酰胺连接到烯烃上的硝酮的分子内环加成
    摘要:
    由相关的酮1-3与N-甲基]-和苄基羟胺原位制备了6个通过酰胺与烯烃连接的硝酮。硝基分子内添加到烯烃中,环加成反应使6-内酰胺4–9立体选择性和区域特异性。化学相关性,CMR光谱和两次X射线晶体学分析确定,六个环加合物4-9的相对立体化学是相同的。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)98890-8
  • 作为产物:
    描述:
    2-(1,1-dimethoxyethyl)-pyridineplatinum(IV) oxide 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 25.0 ℃ 、413.68 kPa 条件下, 反应 20.5h, 以92%的产率得到2-(1,1-dimethoxyethyl)-piperidine hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    酰胺连接到烯烃上的硝酮的分子内环加成
    摘要:
    由相关的酮1-3与N-甲基]-和苄基羟胺原位制备了6个通过酰胺与烯烃连接的硝酮。硝基分子内添加到烯烃中,环加成反应使6-内酰胺4–9立体选择性和区域特异性。化学相关性,CMR光谱和两次X射线晶体学分析确定,六个环加合物4-9的相对立体化学是相同的。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)98890-8
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文献信息

  • Base-induced Condensation of Phenols Joined by Amides to Ketones: A Synthesis of Hydroxylated Isoquinolinones and Derivatives
    作者:Richard Friary、John H. Schwerdt、Vera Seidl、John G. Topliss
    DOI:10.3987/com-89-5296
    日期:——
  • FRIARY, R. B. R.;GANGULY, A.;PUAR, M. S.;SUNDAY, B. R.;WRIGHT, J. J.;ONAN+, TETRAHEDRON, 1981, 37, N 21, 3615-3625
    作者:FRIARY, R. B. R.、GANGULY, A.、PUAR, M. S.、SUNDAY, B. R.、WRIGHT, J. J.、ONAN+
    DOI:——
    日期:——
  • US4897391A
    申请人:——
    公开号:US4897391A
    公开(公告)日:1990-01-30
  • Intramolecular cycloadditions of nitrones joined by amides to olefins
    作者:R. Brambilla、R. Friary、A. Ganguly、M.S. Puar、B.R. Sunday、J.J. Wright、Kay D. Onan、Andrew T. Mcphail
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)98890-8
    日期:1981.1
    Six nitrones joined by amides to olefins were prepared in situ from the related ketones 1–3 with N-methy]- and benzylhydroxylamines. The nitrones added intramolecularly to the olefins, and the cycloadditions gave the 6-lactams 4–9 stereoselectively and regiospecifically. Chemical correlations, CMR spectroscopy and two X-ray crystallographic analyses established that the relative stereochemistries of
    由相关的酮1-3与N-甲基]-和苄基羟胺原位制备了6个通过酰胺与烯烃连接的硝酮。硝基分子内添加到烯烃中,环加成反应使6-内酰胺4–9立体选择性和区域特异性。化学相关性,CMR光谱和两次X射线晶体学分析确定,六个环加合物4-9的相对立体化学是相同的。
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