(4R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-{[7-chloro-4-oxo-3-(prop-2-en-1-yl)-3,4-dihydroquinazolin-2-yl]oxy}-L-proline | 1369482-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-{[7-chloro-4-oxo-3-(prop-2-en-1-yl)-3,4-dihydroquinazolin-2-yl]oxy}-L-proline
• 英文别名: (2S,4R)-4-(7-chloro-4-oxo-3-prop-2-enylquinazolin-2-yl)oxy-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid
• CAS: 1369482-16-5
• 化学式: C₂₁H₂₄ClN₃O₆
• 分子量: 449.891
• InChiKey: UBQUFHDCXLADOK-CJNGLKHVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-{[7-chloro-4-oxo-3-(prop-2-en-1-yl)-3,4-dihydroquinazolin-2-yl]oxy}-L-proline 在 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 methyl (4R)-4-{[7-chloro-4-oxo-3-(prop-2-en-1-yl)-3,4-dihydroquinazolin-2-yl]oxy}-L-prolinate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PROTÉASE NS3 DU VHC

  摘要：

  本发明涉及式I的大环化合物，该化合物用作丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂，它们的合成以及用于治疗或预防HCV感染的应用。

  公开号：

  WO2012040040A1
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-2-[(ethoxycarbonyl)amino]benzoic acid 在 N,N-二甲基苯胺 N-甲基吗啉 、 sodium hexamethyldisilazane 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 39.75h， 生成 (4R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-{[7-chloro-4-oxo-3-(prop-2-en-1-yl)-3,4-dihydroquinazolin-2-yl]oxy}-L-proline
  参考文献：
  名称：

  [EN] HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PROTÉASE NS3 DU VHC

  摘要：

  本发明涉及式I的大环化合物，该化合物用作丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂，它们的合成以及用于治疗或预防HCV感染的应用。

  公开号：

  WO2012040040A1

文献信息

• HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS
  申请人：McCauley John A.

  公开号：US20130178413A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  The present invention relates to macrocyclic compounds of formula I that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections.

  本发明涉及一种公式I的大环化合物，其作为丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂是有用的，其合成以及用于治疗或预防HCV感染的用途。
• [EN] HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉASE NS3 DU VHC
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012040040A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  The present invention relates to macrocyclic compounds of formula I that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections.

  本发明涉及式I的大环化合物，该化合物用作丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂，它们的合成以及用于治疗或预防HCV感染的应用。