3,5-di-(3',5'-di-(3'',5''-di-[1''',4''',7''',10'''-tetraoxaundecyl]benzyloxy)-benzyloxy)benzyl alcohol | 288850-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3,5-di-(3',5'-di-(3'',5''-di-[1''',4''',7''',10'''-tetraoxaundecyl]benzyloxy)-benzyloxy)benzyl alcohol
• 英文别名: [3,5-Bis[[3,5-bis[[3,5-bis[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]phenyl]methoxy]phenyl]methoxy]phenyl]methanol
• CAS: 288850-05-5
• 化学式: C₁₀₅H₁₅₆O₃₉
• 分子量: 2042.37
• InChiKey: XITQWDDNKINJNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  144
• 可旋转键数：
  99
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  371
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  39

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-di-(3',5'-di-(3'',5''-di-[1''',4''',7''',10'''-tetraoxaundecyl]benzyloxy)-benzyloxy)benzyl alcohol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有外围三乙二醇链的全树状大分子：合成，质谱表征和光物理性质

  摘要：

  以外围三甘醇链终止的聚（芳基醚）树状分支已连接至C 60。所得的全树状大分子已通过电喷雾表征质谱 （能源管理系统），对于这种高分子量的明确结构分配来说，这似乎是一个特别有趣的分析工具 富勒烯衍生品。他们的光物理特性已经在三个方面进行了系统地研究。溶剂，即 甲苯， 二氯甲烷， 和 乙腈。沿系列观察到的光物理性质的变化表明，聚（芳基醚）树枝状楔形物与聚（芳基醚）树枝状楔形物之间的相互作用增加。富勒烯 核心，这导致中央越来越孤立 发色团从外部。最后，由于其高溶解性，fullerodendrimers 1 - 4已被很容易地在孔并入硅石 玻璃和对所得掺杂样品的初步测量显示出有效的光学限制特性。

  DOI：

  10.1039/b203272b
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二羟基苯甲醇 、 3,5-di-(3',5'-di-[1'',4'',7'',10''-tetraoxaundecyl]benzyloxy)benzyl bromide 在 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 以93%的产率得到3,5-di-(3',5'-di-(3'',5''-di-[1''',4''',7''',10'''-tetraoxaundecyl]benzyloxy)-benzyloxy)benzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterisation of water-soluble poly(aryl ether) dendrimers for encapsulation of biomimetic active site analogues †

  摘要：

  探讨了将金属酶的活性位点类似物融入水溶性树状结构核心的合成策略。当采用聚合而非发散策略时，成功合成了包含三吡啶金属结合位点的水溶性芳基醚树状聚合物。

  DOI：

  10.1039/b002026p

文献信息

• Synthesis and characterisation of water-soluble poly(aryl ether) dendrimers for encapsulation of biomimetic active site analogues †
  作者：Michael J. Hannon、Paul C. Mayers、Paul C. Taylor

  DOI：10.1039/b002026p

  日期：——

  Synthetic strategies to incorporate active site analogues of metalloenzymes at the core of water-soluble dendritic structures are explored. Synthesis of water-soluble aryl ether dendrimers containing tripyridyl metal-binding sites is successful when a convergent, but not a divergent, strategy is employed.

  探讨了将金属酶的活性位点类似物融入水溶性树状结构核心的合成策略。当采用聚合而非发散策略时，成功合成了包含三吡啶金属结合位点的水溶性芳基醚树状聚合物。
• Phthalocyanine-centred and naphthalocyanine-centred aryl ether dendrimers with oligo(ethyleneoxy) surface groups
  作者：Matthew Brewis、Madeleine Helliwell、Neil B. McKeown

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)00436-8

  日期：2003.5

  The synthesis of the 1st, 2nd and 3rd generation phthalocyanine-centred and naphthalocyanine-centred poly(aryl ether) dendrimers possessing oligo(ethyleneoxy) surface groups is described. These materials are soluble in polar protic solvents. For both types of macrocycle, the tendency of the non-polar phthalocyanine core towards intermolecular cofacial aggregation is not reduced by peripheral dendritic substitution. However, the prohibition of cofacial aggregation can be achieved by placing the dendritic substituents at the axial sites of the silicon-containing macrocycle. A single crystal X-ray diffraction analysis of one of these compounds beautifully illustrates this concept. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Fullerodendrimers with peripheral triethyleneglycol chains
  作者：Yannick Rio、Jean-François Nicoud、Jean-Luc Rehspringer、Jean-François Nierengarten

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01837-2

  日期：2000.12

  Triethylene glycol terminated poly(aryl ether) dendritic branches with an aldehyde function at the focal point have been prepared and attached to C-60 by a 1,3-dipolar cycloaddition. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Phthalocyanine-centred aryl ether dendrimers with oligo(ethyleneoxy) surface groups
  作者：Matthew Brewis、Madeline Helliwell、Neil B McKeown、Stephen Reynolds、Andrew Shawcross

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)02155-9

  日期：2001.1

  The synthesis of phthalocyanine-centred aryl ether dendrimers possessing oligo(ethyleneoxy) surface groups is described. These materials are soluble in polar protic solvents. The tendency of the non-polar phthalocyanine core to aggregate in such solvents is eliminated by placing the dendritic substituents at the axial sites. however, aggregation is not reduced by peripheral dendritic substitution. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Synthesis, Structural Characterization, and Thermoresponsivity of Hybrid Supramolecular Dendrimers Bearing a Polyoxometalate Core
  作者：Hailong Chen、Yang Yang、Yizhan Wang、Lixin Wu

  DOI：10.1002/chem.201300289

  日期：2013.8.12

  lower critical solution temperatures (LCST). The thermoresponsivities of these complexes in aqueous solutions were studied by turbidimetry and variable‐temperature 1H NMR spectroscopy. The observed cloud points show a remarkable dependence on the generation of the dendrons. Complexes composed of first‐generation dendrons exhibit no obvious thermoresponsive properties, but for complexes bearing second‐generation

  已经合成了一系列带有不同代的三乙二醇单甲醚末端基团的阳离子树突，并用于通过静电相互作用封装无机聚阴离子簇[K 12.5 Na 1.5（NaP 5 W 30 O 110）]。生成的树状阳离子包封的多金属氧酸盐（POM）复合物，簇状树状大分子，可溶于水，并且具有较低的临界溶液温度（LCST）。通过比浊法和可变温度法研究了这些络合物在水溶液中的热响应性11 H NMR光谱。观察到的浊点显示出对树突生成的显着依赖性。由第一代树突组成的配合物没有表现出明显的热响应性，但是对于带有第二代树突的配合物，LCST随POM簇周围树突阳离子数量的增加而降低。由第三代阳离子组成的配合物在加热和冷却时分别经历可逆的聚集和解聚。DLS和TEM表征了这种热诱导的自聚集。此外，还研究了盐和溶剂对LCST的影响。