(S)-3-chloro-4-((2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methoxy)benzaldehyde | 854107-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (S)-3-chloro-4-((2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methoxy)benzaldehyde
• 英文别名: 3-chloro-4-((4S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethoxy)benzaldehyde；3-chloro-4-[[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methoxy]benzaldehyde
• CAS: 854107-61-2
• 化学式: C₁₃H₁₅ClO₄
• 分子量: 270.713
• InChiKey: ZVYFOMNPOMKCDY-JTQLQIEISA-N

物化性质

• 沸点：
  381.1±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.217±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-chloro-4-((2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methoxy)benzaldehyde 、 3-o-tolylthiazolidine-2,4-dione 在 溶剂黄146 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 16.0h， 以7%的产率得到(R,Z)-5-(3-chloro-4-(2,3-dihydroxypropoxy)benzylidene)-3-(o-tolyl)thiazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Thiazolidinone and oxazolidinone compounds and formulations

  摘要：

  本文提供了噻唑啉酮和噁唑啉酮化合物，如化合物1、1A、1B、1C、1D、1E、1F，以及公式(I)、(II)、(III)和(IV)的化合物。本文还提供了这些噻唑啉酮和噁唑啉酮化合物的用途，如化合物1、1A、1B、1C、1D、1E、1F，以及公式(I)、(II)、(III)和(IV)的化合物，以及在治疗各种疾病中的药用组合物和处方，包括但不限于与激活的免疫系统相关的疾病或紊乱（例如多发性硬化和牛皮癣）。

  公开号：

  US11014940B1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-羟基苯甲醛 、 (S)-(+)-1,2-异亚丙基甘油 在 三丁基膦 、 1,1'-azodicarbonyl-dipiperidine 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以59%的产率得到(S)-3-chloro-4-((2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methoxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  2-Imino-thiazolidin-4-one衍生物为强效，口服活性S1P 1受体激动剂

  摘要：

  鞘氨醇-1-磷酸酯（S1P）是一种广泛的溶血磷脂，具有丰富的生物学效应。细胞外S1P通过五个特定的G蛋白偶联受体S1P 1至S1P 5传递其活性。S1P 1受体激动剂阻止T淋巴细胞从胸腺和淋巴器官流出，并有望用于自身免疫性疾病的口服治疗。在这里，我们报告的发现和详细的结构与活性之间的关系基于2-亚氨基-噻唑烷酮-4-酮骨架的新型S1P 1受体激动剂。化合物8bo（ACT- 128800）从该系列中出现，是一种有效的，选择性的，口服活性的S1P 1选择受体激动剂进行临床开发。在大鼠中，以3 mg / kg的剂量达到最大程度的循环淋巴细胞减少。淋巴细胞隔离的持续时间是剂量依赖性的。在100 mg / kg的剂量下，对淋巴细胞计数的影响在不到36小时内是完全可逆的。8bo在比格犬中的药代动力学研究表明，该化合物适合于人类每天一次给药。

  DOI：

  10.1021/jm100181s

文献信息

• [EN] 5-(BENZ- (Z) -YLIDENE) -THIAZOLIDIN-4-ONE DERIVATIVES AS IMMUNOSUPPRESSANT AGENTS<br/>[FR] DERIVES DE 5-(BENZ-(Z)-YLIDENE)-THIAZOLIDINE-4-ONE UTILISES COMME AGENT IMMUNODEPRESSEURS
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2005054215A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  The invention relates to pharmaceutical compositions containing at least one 5- (benz- (Z) -ylidene-thiazolidin-4-one derivative (I), to prevent or treat disorders associated with an activated immune system. Furthermore, the invention relates to novel thiazolidin-4-one derivatives notably for use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act also as immunosuppressive agents.

  这项发明涉及含有至少一种5-(苯基(Z)-基噻唑烷酮衍生物(I)的药物组合物，用于预防或治疗与激活的免疫系统相关的疾病。此外，该发明涉及新型噻唑烷酮衍生物，特别用作药用活性化合物。这些化合物特别还作为免疫抑制剂起作用。
• Novel thiazolidin-4-one derivatives
  申请人：Binkert Christoph

  公开号：US20070082933A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  The invention relates to pharmaceutical compositions containing at least one thiazolidin-4-one derivative to prevent or treat disorders associated with an activated immune system. Furthermore, the invention relates to novel thiazolidin-4-one derivatives notably for use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act also as immunosuppressive agents.

  本发明涉及包含至少一种噻唑烷-4-酮衍生物的药物组合物，用于预防或治疗与激活的免疫系统相关的疾病。此外，本发明涉及新型噻唑烷-4-酮衍生物，特别用作药物活性化合物。这些化合物还特别作为免疫抑制剂发挥作用。
• NOVEL THIAZOLIDIN 4-ONE DERIVATIVES
  申请人：Binkert Christoph

  公开号：US20090275625A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The invention relates to pharmaceutical compositions containing at least one thiazolidin-4-one derivative to prevent or treat disorders associated with an activated immune system. Furthermore, the invention relates to novel thiazolidin-4-one derivatives notably for use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act also as immunosuppressive agents.

  本发明涉及含有至少一种噻唑烷-4-酮衍生物的制药组合物，用于预防或治疗与激活免疫系统相关的疾病。此外，本发明还涉及新的噻唑烷-4-酮衍生物，特别用作药物活性化合物。该化合物还特别作为免疫抑制剂发挥作用。
• NOVEL THIAZOLIDIN-4-ONE DERIVATIVES
  申请人：Binkert Christoph

  公开号：US20080280962A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  The invention relates to pharmaceutical compositions containing at least one thiazolidin-4-one derivative to prevent or treat disorders associated with an activated immune system. Furthermore, the invention relates to novel thiazolidin-4-one derivatives notably for use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act also as immunosuppressive agents.

  本发明涉及含有至少一种噻唑烷-4-酮衍生物的制药组合物，用于预防或治疗与激活免疫系统相关的疾病。此外，本发明还涉及新颖的噻唑烷-4-酮衍生物，特别用于作为药物活性化合物。这些化合物还特别作为免疫抑制剂。
• NOVEL THIAZOLIDIN-4-ONE-DERIVATIVES
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：US20130310432A1

  公开（公告）日：2013-11-21

  The invention relates to pharmaceutical compositions containing at least one thiazolidin-4-one derivative to prevent or treat disorders associated with an activated immune system. Furthermore, the invention relates to novel thiazolidin-4-one derivatives notably for use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act also as immunosuppressive agents.

  本发明涉及含有至少一种噻唑烷-4-酮衍生物的制药组合物，用于预防或治疗与活化免疫系统有关的疾病。此外，本发明还涉及新型噻唑烷-4-酮衍生物，特别用于作为药物活性化合物。这些化合物特别还作为免疫抑制剂。